Часть 3
На использование и продажи каких лекарств может повлиять дефицит химиотерапевтических агентов, а именно: Цисплатина и карбоплатина - это два распространенных химиотерапевтических агента, используемых для лечения рака. Они могут быть частью лечебной схемы в различных типах рака. Эти лекарства могут использоваться самостоятельно или в комбинации с другими препаратами. Рассмотрим, какие роли могут играть цисплатин и карбоплатин в сочетании с перечисленными лекарствами:
· Компании $BMY $MRK $LLY $PFE $AMGN $AZN $NVS $ABBV $AGIO $TAK $GTHX $EXEL
· Лекарство
· Описание для лечения каких болезней оно применяется,
· Связь лекарства с карбоплатином или цисплатином и насколько жёстко зависит от них
$BMY
•Лекарство: Opdivo (ниволумаб)
•Лечение: Opdivo применяется для лечения различных видов рака, включая легочный рак и рак почки.
•Связь с карбоплатином или цисплатином: Определенная связь с цисплатином и карбоплатином есть, но не всегда является жесткой зависимостью. Применяется в комбинации с ними для усиления эффекта.
$MRK
•Лекарство: Keytruda (пембролизумаб)
•Лечение: Keytruda используется для лечения различных видов рака, включая рак головы и шеи, меланому и рак легких.
•Связь с карбоплатином или цисплатином: Может комбинироваться с цисплатином или карбоплатином, но сильная зависимость от них обычно отсутствует.
Roche/Genentech
•Лекарство: Avastin (бевацизумаб)
•Лечение: Avastin применяется для лечения различных видов рака, включая рак толстой кишки и рак молочной железы.
•Связь с карбоплатином или цисплатином: Часто используется с цисплатином или карбоплатином, но зависимость не всегда является жесткой.
•Лекарство: Herceptin (тразтузумаб)
•Лечение: Herceptin часто используется в лечении рака груди.
•Связь с карбоплатином или цисплатином: Может быть частью комбинированной терапии с цисплатином или карбоплатином, но не всегда жестко связано с ними.
•Лекарство: Perjeta (пертузумаб)
•Лечение: Perjeta также применяется для лечения рака груди.
•Связь с карбоплатином или цисплатином: Может применяться с цисплатином и карбоплатином, но связь не всегда является жесткой.
•Лекарство: Tecentriq (атезолизумаб)
•Лечение: Tecentriq используется в лечении рака мочевого пузыря и некоторых других видов рака.
•Связь с карбоплатином или цисплатином: Может быть частью комбинированной терапии с цисплатином или карбоплатином, но связь может быть изменчивой.
$LLY
•Лекарство: Alimta (пеметрексед)
•Лечение: Alimta обычно используется для лечения рака легких и мезотелиомы (редкой опухоли внутри грудной полости).
•Связь с карбоплатином или цисплатином: Обычно используется в комбинации с цисплатином, и связь с ним обычно довольно жесткая.
!!! $GTHX (компания с одним лекарством и тесной связью)
•Лекарство: Cosela (треперlidine)
•Лечение: Cosela применяется в сочетании с цисплатином и этопозидом перед химиотерапией для уменьшения тяжести побочных эффектов.
•Связь с карбоплатином или цисплатином: Тесно связан с использованием цисплатина в комбинации.
Упоминание явной зависимости от дефицита этих агентов было отмечено в прошлом отчёте GTHX, но это влияет и на другие компании.
PS Дефицит опять отрицательно повлияет на Revenue , в тч об этом писали ранее:
JPMorgan downgraded the cancer-focused biotech to Underweight from Neutral, citing a potential Q3 sales miss for its lead product, Cosela.
The analyst Anupam Rama sees near-term commercial headwinds for Cosela, an FDA-approved medicine to address bone marrow damage caused by chemotherapy in small cell lung cancer.
Tracking data from healthcare analytics firm IQVIA, Rama notes ~$3.7-3.9M in monthly Cosela sales in July and August, which implies more than $6M in sales required in September to achieve the consensus.
the analyst calls for more conservative sales numbers
5
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
5 комментариев
Ваш комментарий...
Given the trend, the analyst calls for more conservative sales numbers for Street’s 2024 estimates for Cosela and cites additional near-term headwinds for the company on the catalyst front, notably for its PRESERVE 2 pivotal trial.
The Phase 3 study designed to evaluate trilaciclib in metastatic triple-negative breast cancer is expected to generate interim data in Q1 2024.
Rama says that past setbacks for trilaciclib programs cloud the candidate’s mechanism of action and make it difficult to assign a high probability of success for PRESERVE 2, which he says is the company’s most important readout.
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Pharm_Dog
70 подписчиков • 11 подписок
Портфель
до 10 000 000 ₽
Доходность
+28,45%
Еще статьи от автора
3 ноября 2023
DMTK ну вот и пошли даунгрейды в продолжение "не очень" отчета - Целевая цена DermTech снижена до $4,50 с $6 на Лейк-стрит
есть ощущение, что это будет цена после обратного сплита, хотя бы 1 к 10
3 ноября 2023
TSVT сложилась интересная картина для размышления
Other institutional 70.26%
Individual stakeholders 34.43%
Mutual fund holders 29.24%
Short Float / Ratio 33.34% / 8.88
При этом пациенты умирают не дождавшись терапии.
С одной стороны фонды и инсайдеры заходят в компанию больше, чем выходят, с другой начинается высокая конкуренция и если они не починят и не ускорят производство, то их рынок просто съедят отжавшие пациентов конкуренты.
при этом
(дек 2022 globaldata) Реальные данные, представленные Американским обществом гематологов* ранее в этом месяце, показали, что у большинства (69%, n=56) пациентов, имеющих право на получение Абекмы, случился рецидив заболевания во время ожидания афереза — процедуры, которую необходимо выполнить перед введением препарата Абекма. Абекма. Совокупная частота смертности за 12 месяцев ожидания терапии CAR-T составила 31,9%, а 27% пациентов продолжают ждать терапии CAR-T через 12 месяцев. Более того, Abecma, по-видимому, имеет меньшую продолжительность ответа на BiTE, в частности на Tecvayli (теклистамаб) компании Janssen, который недавно получил одобрение FDA в октябре 2022 года. предварительная регистрация.
Уорбертон продолжает: « Профили безопасности и эффективности BiTE сопоставимы с профилями безопасности и эффективности Abecma, однако Carvykti от Janssen выходит на первое место по клиническим результатам с впечатляющим ORR 97%. Важно отметить, что BiTE имеют серьезное преимущество, поскольку они могут обеспечить сопоставимую клиническую эффективность, не требуя от пациента ожидания нескольких недель для получения терапии — в отличие от терапии CAR-T, которая требует длительного и сложного производственного процесса. Как показали данные ASH, задержки в лечении могут привести к рецидиву заболевания и смерти значительной части пациентов. В целом, BiTE представляют собой более клинически привлекательный вариант и, вероятно, превзойдут клеточную терапию, особенно Abecma, в 2023 году, когда второй BiTE, талькетамаб, вероятно, будет одобрен FDA».
По оценкам GlobalData, талькетамаб будет одобрен в конце 2023 года и, вероятно, станет агентом-блокбастером, тем самым укрепив лидирующие позиции Janssen на рынке RRMM. Он также может превзойти Abecma от BMS по причине превосходной практичности.
Уорбертон добавляет: «Теквайли, который удобно вводить подкожно, вероятно, станет стандартом лечения пациентов с RRMM в пятой линии. Однако внутривенно вводимый талькетамаб имеет новый механизм действия, который не зависит от BCMA и, следовательно, может использоваться у пациентов, рефрактерных к препаратам, нацеленным на BCMA. Компания Janssen намерена насладиться периодом доминирования на рынке BiTE благодаря преимуществу первого выхода на рынок, однако вскоре на горизонте появится конкуренция: несколько новых препаратов находятся на средней и поздней фазе клинических испытаний.
от 10 ИЮЛЯ 2023 Г darkhorseconsultinggroup
В настоящее время существует множество клеточных и генных методов лечения с совокупным доходом в миллиарды долларов (ZOLGENSMA, YESCARTA и KYMRIAH), и, по нашему анализу, еще несколько препаратов скоро поступят в том же направлении. Но слишком большая часть этих доходов была получена за счет чрезвычайно высоких цен и небольшого количества пациентов. Опять же, согласно нашему анализу, только 20 000 пациентов прошли лечение клеточной и генной терапией в США, а общий доход составил 12 миллиардов долларов — это в среднем 600 000 долларов на пациента, что в долгосрочной перспективе просто не выдержит.
Первое одобрение 2022 года, CARVYKTI TM от JNJ и Legend Biotech, ввело конкуренцию в лечении множественной миеломы продуктами CAR-T. BMY теперь стала первой компанией, предложившей CAR-T, нацеленной на отдельные антигены, и первой компанией, столкнувшейся с прямой конкуренцией за оба продукта.
2 ноября 2023
PCRX расстраивает, что бросает тень на HRTX
Ключевая информация из отчета на SEC
•Выручка EXPAREL снизилась на 3% и 1% за три и девять месяцев, закончившихся 30 сентября 2023 г., по сравнению с 2022 г. соответственно, главным образом из-за снижения на 4% чистой отпускной цены за единицу в каждом периоде, связанного с включением EXPAREL в программу ценообразования на лекарства 340B. и расширение другой подрядной деятельности, что частично компенсируется повышением цен в январе 2023 года. На выручку EXPAREL также повлияло увеличение валовых объемов флаконов на 2% и 4% за три и девять месяцев, закончившихся 30 сентября 2023 г., по сравнению с 2022 г. соответственно, и снизилось на 1% из-за изменения структуры продаж в обоих периодах.
•Выручка ZILRETTA выросла на 9% и 6% за три и девять месяцев, закончившихся 30 сентября 2023 г., по сравнению с 2022 г. соответственно, в основном за счет увеличения на 6% валового объема комплектов в обоих периодах и увеличения чистой цены реализации на 2% и 1%. за единицу в течение применимых периодов.
•Чистые продажи продукции iovera° выросли на 18% и 28% за три и девять месяцев, закончившихся 30 сентября 2023 г., по сравнению с 2022 г. соответственно, благодаря увеличению объема Smart Tip на 22% и 31% и увеличению продаж на 2% и 3%. цена продажи за Smart Tip, соответственно, частично компенсируется более высоким доходом.
•Чистые продажи инъекционной суспензии липосом бупивакаина снизились на 71% и 59% за три и девять месяцев, закончившихся 30 сентября 2023 г., по сравнению с 2022 г. соответственно. Соответствующие роялти снизились на 62% и 46% за три и девять месяцев, закончившихся 30 сентября 2023 г., по сравнению с 2022 г. соответственно, в первую очередь из-за сроков и ассортимента заказов и сопутствующих продаж, осуществленных Aratana Therapeutics, Inc. для ветеринарного использования.