О компании Agios Pharmaceuticals Inc

❗️🔬 #результаты $AGIO Компания Agios объявляет о положительных результатах фазы 2 базового исследования RISE UP при серповидно-клеточной анемии, при этом обе группы доз Mitapivat достигли статистически значимого ответа гемоглобина – Достигнута основная конечная точка исследования эффективности: 46,2% пациентов в группе митапивата 50 мг два раза в день и 50,0% пациентов в группе митапивата 100 мг два раза в день достигли гемоглобинового ответа по сравнению с 3,7% пациентов в группе плацебо – – Тенденция к уменьшению серповидноклеточной боли наблюдалась в обеих группах дозирования Mitapivat по сравнению с плацебо – – Компания планирует зарегистрировать первого пациента в рамках фазы 3 исследования в четвертом квартале 2023 года, сообщить данные фазы 3 в 2025 году и, возможно, получить одобрение США в 2026 году – – Сегодня в 8:00 по восточному времени в Агиосе пройдет веб-трансляция для инвесторов – Новости без задержки

$AGIO ✅ Компания Agios объявляет о положительных результатах фазы 2 базового исследования RISE UP при серповидно-клеточной анемии, при этом обе группы пациентов, принимавших Mitapivat, достигли статистически значимого ответа по гемоглобину. 🎯 Достигнута основная конечная точка исследования эффективности: 46,2% пациентов в группе митапивата 50 мг два раза в день и 50,0% пациентов в группе митапивата 100 мг два раза в день достигли гемоглобинового ответа по сравнению с 3,7% пациентов в группе плацебо. 📉 Тенденция к уменьшению серповидноклеточной боли наблюдалась в обеих группах дозирования Mitapivat по сравнению с плацебо. 📆 Компания планирует зарегистрировать первого пациента в рамках фазы 3 исследования в 4 квартале 2023 года, сообщить данные фазы 3 в 2025 году и, возможно, получить одобрение США в 2026 году. ▶️ Заходи в профиль и подписывайся, чтобы получать больше актуальных новостей, обзоров и мнений

Agios Pharmaceuticals $AGIO Комитет медицинских продуктов European Medicines Agency (EMA) принял положительное заключение и рекомендовал разрешить PYRUKYND® (mitapivat) для лечения дефицита пируваткиназы (ПК) у взрослых пациентов. В случае одобрения Европейской комиссией PYRUKYND® станет первой одобренной терапией для европейских пациентов с дефицитом пируваткиназы. Подробнее https://seekingalpha.com/pr/18942376-agios-receives-positive-chmp-opinion-for-pyrukynd-mitapivat-for-treatment-of-pyruvate-kinase