3️⃣
#БИОТЕХНОЛОГИИ на бирже
Решил составить список
#БИОТЕХ компаний (которые уже прошли основные 3 фазы КИ), стоимостью до 100$, торгующиеся на СПБ бирже, акции которых в 2021 году думаю ждут большие изменения (в формате: тикер - цена на текущий момент- препарат- точка приложения препарата- причина- дата). Их можно отметить для себя и отслеживать.
Итак начнём с:
$TAK - 17,4$ - Cabozantinib -медуллярный рак щитовидной железы -данные о PFS (выживаемость без прогрессирования) по фазе 4 - 1 квартал 2021 (нет точной даты).
$EXEL - 23,7$ - Cabozantinib (вместе с
$TAK) - в 1 квартале 2021.
$EXEL- 23,7$ - Cabozantinib - карцинома почки - PDUFA priority - 20.02.21
$SNY - 48,6$ - Libtayo - Cemiplimab - немелкоклеточный рак легких - PDUFA priority - 28.02.21
$BLUE - 50,5$ - ide-cel bb2121 KarMMa - множественная миелома - PDUFA priority - 27.03.21
$GILD - 63,3$ - ZUMA-5 - В-клеточная неходжчкинкая лимфома - PDUFA priority - 05.03.21
$BMY - 66,5$ - ide-cel bb2121 - KarMMa - множественная миелома - вместе с
$BLUE
$BMY - 66,5$ - Cabozantinib - карцинома почки - вместе с
$EXEL
$BMY - 66,5$ - liso-cel (JCAR017) - рецидивируюгщая В-кл лимфома - PDUFA priority - Дата приоритетного рассмотрения PDUFA, запланированная на 16.11.2020 года, была отложена, поскольку FDA не смогло провести инспекцию производственного объекта из-за COVID-19. Новая дата не указана.
$BBIO - 68,6$ - Fosdenopterin - дефицит кофактора молибдена типа А - PDUFA priority - 29.03.21
$PCRX - 73,6$ - EXPAREL (в педиатрии) - постоперационное обезболивание - PDUFA - 22.03.21
$AXSM - 76,7$ - AXS-05 - большое депрессивное расстройство - подача NDA - январь 2021
$MRK - 83,3$ - Vericiguat - сердечная недостаточность - PDUFA priority - 20.01.21
$MRK - 83,3$ - Keytruda - трижды негативный рак молочной железы - PDUFA - 29.03.21
$SRPT - 90,1$ - Casimersen - миодистрофия Дюшена - PDUFA priority - 25.02.21
📍Даты PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) являются крайними сроками для рассмотрения FDA новых лекарств. На рассмотрение новых лекарств FDA обычно дается 10 месяцев. Если лекарство выбрано для приоритетного рассмотрения, FDA отводит 6 месяцев на рассмотрение этого препарата.
📍NDA- (New Drug Application) - заявка на новое лекарственное средство - после подачи заявки у FDA есть 60 дней, чтобы провести предварительную проверку, которая оценивает, является ли NDA «достаточно полным, чтобы разрешить предметную проверку».
Готовлю подборку до 600$... Если интересно, то ставьте 🚀, буду понимать, что не зря пишу.
PS. кстати будет интересно узнать как отреагируют котировки на одни и те же результаты у
$TAK и
$EXEL,
$BMY и
$EXEL, а также
$BLUE и
$BMY (у них одни и те же препараты с одними и теми же временными отсечками), хотя стоимость акций различна.