$MTLR хотелось бы посмотреть на того эксперта из БКС который прогнозирует рост Мечела на 250%. Особенно после отчета

$GTHX $CGEN $BYSI $HRTX $ESPR #прояви_себя_в_перче

$CGEN pump it

$CGEN жми екарный бабай

$EBS удачно я зашёл только что 🤔

$GTHX в 14:00 по Москве G1 Therapeutics примет участие в онлайн конференции Wainwright

$GTHX $AXSM Мемы которые мы заслужили

$VIR 🤔

$GTHX 🤔Пока Zacks Investment Research понизил рейтинг GTHX с «покупать» до «держать» хотел бы рассказать что произошло с тех пор как я купил ПЕРЧ почти год назад 14 августа 2020 года за 15,9$ а потом и по 12,08$. В своей первой статье про G1 писал что жду х2 по ней до 31 мая 2021 года. х2 действительно было, а ещё было /2. С тех пор ПЕРЧ выступил на многих конференциях типа Evercore ISI HealthCONx, симпозиуму по раку молочной железы в Сан Антонио и т.д и т.п 🤌В сентябре 2020 года G1 запустила программу расширенного доступа, обеспечивающую пациентам с SCLC доступ к трилациклибу, пока препарат находился на рассмотрении FDA. ☝️В октябре 2020 года G1 инициировал регистрацию фазы 3 (NCT04607668 — PRESERVE 1), оценивающую влияние трилациклиба на миелопресервацию и противоопухолевую эффективность у пациентов, получающих химиотерапию по поводу метастатического колоректального рака. 🤙12 февраля 2021 года FDA одобрило трилациклиб в качестве средства для снижения частоты миелосупрессии, вызванной химиотерапией, у пациентов, получающих определённые виды химиотерапии при обширной стадии мелкоклеточного рака легкого. 🤡В марте 2021 года трилациклиб был добавлен в Руководство по клинической практике в онкологии Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) в качестве подходящего профилактического варианта для снижения частоты миелосупрессии, вызванной химиотерапией, у пациентов, проходящих химиотерапию из-за мелкоклеточного рака легкого на обширной стадии. В марте 2021 года компания начала регистрацию фазы 3 (NCT04799249 — PRESERVE 2) по оценке трилациклиба у пациентов, получающих химиотерапию гемцитабином первой или второй линии и карбоплатин при местнораспространенном, неоперабельном или метастатическом тройном отрицательном раке молочной железы. В апреле 2021 года G1 инициировала исследование фазы 2 (NCT04863248 — PRESERVE 4) по оценке трилациклиба у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, получающих химиотерапевтическое средство доцетаксел. В мае 2021 года G1 инициировала исследование фазы 2 (NCT04887831 — PRESERVE 3) по оценке трилациклиба у пациентов с метастатическим раком мочевого пузыря, получающих химиотерапию с последующим введением авелумаба. По ринтодестранту писать пока ничего не хочется, так как писать особо нечего кроме фазы 1 исследования ринтодестранта (G1T48), перорального селективного разрушителя рецепторов эстрогена, при ER + / HER2-местно-распространенном или метастатическом раке молочной железы. Ну и спустя год перч опять пришёл к 15$. Это уже после того, как был одобрен пока единственный их препарат и начались продажи. Почему после стольких положительных новостей спустилась на 15 не ясно. Почему не продал по 44? Наивно ждал и жду до сих пор 60, ведь горизонт инвестиций был 3-5 лет, но сливки снять хочется вне зависимости от результатов компании. Для меня лично очень интересным выглядит эксклюзивное лицензионное соглашение с Nanjing Simcere Dongyuan Pharmaceutical Co., Ltd («Simcere») в августе 2020 года G1 предоставили им права на разработку и коммерциализацию трилациклиба в Большом Китае (материковый Китай, Гонконг, Макао и Тайвань) ( «Территория Симсере»). GTHX получили предоплату в размере 14,0 млн долларов США, а также получат роялти от годовых чистых продаж Trilaciclib на территории Simcere. Eсть потенциал получить $ 156,0 млн по завершении передачи соответствующих технологий и ноу-хау. Перспективы есть, компания сделала большой шаг за этот год, но этот шаг большой только для G1. Ждём продаж от Cosela, подачи заявок в FDA по трилациклибу по другим видам рака и данных по ринтодестранту.

$GTHX #прояви_себя_в_перче

$CGEN новый прогноз вчера вышел

Когда я хотел чтобы $CGEN был выше $TAL я не это имел ввиду

$CGEN наконец-то спустя 2 месяца вышел в плюс

$CGEN ⚡️⚡️⚡️Compugen объявляет обновленные данные фазы 1 исследования COM701, первого в своем классе Anti-PVRIG, на ежегодном собрании ASCO 2021 Данные показывают продолжающийся устойчивый ответ после одного года при монотерапии и в комбинации с Opdivo® у пациентов, предварительно получавших интенсивное лечение, включая одного пациента с предшествующим прогрессированием на Opdivo®. Предварительные данные биомаркеров показывают активацию иммунной системы, о чем свидетельствует тенденция к повышенной пролиферации периферических CD8 + эффекторных Т-клеток памяти, NK-Т-клеток и увеличению сывороточного IFNγ. Противоопухолевая активность также наблюдается у пациентов с низким PD-L1 и PVRL2-положительным результатом, что позволяет предположить, что лечение COM701 может стимулировать противоопухолевый иммунитет даже в невоспаленных опухолях.

$CGEN конф-колл начался 📺

$WKHS за два дня выросла на 50%, но с 2007 года не сделала ни одного электромобиля. Только прототип который никому никогда не показывали. Также нет никакой информации по поводу планов по производству авто. Нет никаких уникальных технологий которыми могли бы заинтересоваться автогиганты. ❗️На биржу вышли вообще через SPAC! A special purpose acquisition company. То есть они выходят на биржу минуя процедуру IPO и просто выходят на биржу через слияние с другой компанией. У SPAC нет ни активов, ни истории, ни бизнес плана.

$VXRT жаль что только сейчас добавили для простых смертных. В начале прошлого года стоила всего 0.30 центов. Брал по 7.2 вчера, но её и укатают на американской сессии до 7.2-7.3. Опять пампят на спб

$GTHX новый тех. анализ

$GTHX обычно подобные новости пампили gthx процентов на 5-10 за день. Сейчас же после стольких позитивных новостей не понятно шо происходит с ней.

$CGEN 🤙🤙🤙Compugen объявляет о расширении исследовательского сотрудничества с Университетом Джона Хопкинса для новой миелоидной мишени, обнаруженной Compugen. Компуген - компания, занимающаяся иммунотерапией рака на клинических стадиях и лидер в области прогнозного обнаружения целей, объявила сегодня о расширении своего исследовательского сотрудничества с Университетом Джонса Хопкинса. включить исследования, изучающие биологию новой миелоидной мишени, которая была обнаружена с помощью вычислений Компьюгеном. Первоначальные доклинические исследования демонстрируют потенциал этой мишени в качестве нового миелоидного иммуномодулятора со значительным ингибированием роста опухоли, наблюдаемым при генетической делеции в исследованиях in vivo .

$CGEN ⚡️⚡️⚡️Компания Compugen представит обновленные данные о клинических испытаниях фазы 1 COM701 на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии 2021 г с 4 по 8 июня. Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN), компания, занимающаяся иммунотерапией рака на клинической стадии и лидер в области прогнозного обнаружения целей, сегодня объявила, что представит обновленную информацию о своей текущей клинической фазе 1. исследование по оценке COM701, первого в своем классе терапевтического антитела, нацеленного на PVRIG, в устной презентации на Ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2021 , которое состоится 4-8 июня 2021 года .

$CGEN ⚡️⚡️⚡️Compugen публикует доклинические данные, демонстрирующие терапевтический потенциал COM902 в иммунологии рака и иммунотерапии.⚡️⚡️⚡️ Рецензируемые данные демонстрируют синергетический эффект антитела против TIGIT, COM902, с блокадой PVRIG и PD-1 для лечения рака. Испытание фазы 1 монотерапии COM902 у пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями в настоящее время готовится к публикации данных за 4 квартал 2021 года; Начало исследования двойной комбинации для COM701 с COM902 ожидается, как и запланировано во втором полугодии 2021 г. «Эта публикация предлагает дальнейшее подтверждение TIGIT как потенциальной новой мишени для иммунотерапии рака», - сказал Анат Коэн-Даяг , доктор философии, президент и генеральный директор Compugen. «Эти опубликованные данные отвечают на фундаментальные вопросы, касающиеся биологии TIGIT, и демонстрируют потенциальную синергию с другими иммунными контрольными точками. Интересно, что мы наблюдали усиление противоопухолевых иммунных ответов после двойной блокады TIGIT с помощью PVRIG или PD-1, что подтверждает нашу клиническую стратегию. для реализации комбинированных подходов, нацеленных на эти контрольные точки. Кроме того, эти данные обеспечивают дополнительную поддержку того, что COM902 может улучшить результаты для пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями, расширяя диапазон действия ингибиторов контрольных точек ». COM902 в настоящее время изучается в качестве монотерапии в фазе 1 исследования пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями ( NCT04354246 ). Испытание, которое было начато в 2020 году, должно сообщить первоначальные данные в четвертом квартале 2021 года. Кроме того, ожидается начало исследования двойной комбинации COM701 и COM902, как и планировалось во втором полугодии 2021 года.

$GTHX G1 Therapeutics объявляет о публикации объединенных результатов основной клинической программы COSELA ™ (трилациклиб) при клиническом раке лёгких. http://investor.g1therapeutics.com/node/9316/pdf Журнал Clinical Lung Cancer опубликовал окончательные объединенные результаты трех клинических испытаний COSELA ™ (трилациклиб) при обширной стадии мелкоклеточного рака легкого (ES-SCLC). По сравнению с плацебо, введение COSELA перед химиотерапией привело к значительному снижению большинства показателей многолинейной химиотерапевтической миелосупрессии (CIM) с уменьшением частоты гематологических нежелательных явлений, связанных с химиотерапией. Миелопротекторные преимущества COSELA выразились в снижении потребности в поддерживающих вмешательствах и госпитализациях из-за CIM или сепсиса, а также в улучшении показателей качества жизни, связанного со здоровьем (HRQoL), включая усталость, физическое благополучие и функциональное благополучие. без влияния на противоопухолевую эффективность отдельных режимов химиотерапии при ES-SCLC. COSELA была одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 12 февраля 2021 года для снижения частоты миелосупрессии, вызванной химиотерапией, у взрослых пациентов при введении до режима, содержащего платину / этопозид, или режима, содержащего топотекан, для ES-SCLC.

$CGEN 💎💎💎 28 Апреля 2021 года Compugen представит обновленные данные по испытанию COM701 Phase 1 на ASCO 2021. 🤙 $GTHX для привлечения внимания 🤙 Даже Dogtor говорит что компуген готовит бомбу 🌪 COM701 их ведущая программа разработки иммуноонкологии. COM701 - это гуманизированное антитело, которое с высокой аффинностью связывается с PVRIG, новым кандидатом-мишенью для иммунных контрольных точек, обнаруженным Compugen, которое блокирует взаимодействие со своим лигандом PVRL2. Данные показывают, что путь PVRIG параллелен и комплементарен TIGIT, иммунной контрольной точке, обнаруженной с помощью вычислений в 2009 году. Эти два пути пересекаются с DNAM, костимулирующим рецептором на Т-клетках и NK-клетках. Путь PD-1 также пересекается с DNAM. В некоторых опухолях может потребоваться блокада TIGIT и PVRIG для достаточной стимуляции противоопухолевого иммунного ответа с дополнительной блокадой пути PD-1 или без нее. Исследования фазы 1 для COM701 были начаты в сентябре 2018 года для оценки его в качестве монотерапии и в сочетании с ингибитором PD-1 у пациентов с развитыми солидными опухолями. 📡Направление исследований - иммуно-онкология Исследования и разработки Compugen сосредоточены на выявлении новых лекарственных препаратов и разработке первоклассных терапевтических средств в области иммунотерапии рака. Иммунотерапия рака представляет собой значительный коммерческий рынок. В 2020 году объем продаж лекарств, нацеленных на иммунные контрольно-пропускные пункты, во всем мире составил около 26 миллиардов долларов. По оценкам отраслевых аналитиков, рынок иммунотерапии рака имеет значительный потенциал роста, а прогнозы годовых продаж некоторых из этих аналитиков к 2025 году составят от 35 до 50 миллиардов долларов. 💯Pipeline COM701 - терапевтическое антитело, нацеленное на PVRIG. Экспрессия пути и доклинические данные COM701 - это первое в своем классе гуманизированное антитело, которое с высокой аффинностью связывается с PVRIG, новым кандидатом-мишенью для иммунных контрольных точек, обнаруженным Compugen, блокируя взаимодействие с его лигандом PVRL2. Блокада PVRIG с помощью COM701 продемонстрировала мощное воспроизводимое усиление активации Т-клеток, что согласуется с желаемым механизмом действия активации Т-клеток в микроокружении опухоли для генерации противоопухолевых иммунных ответов. Кроме того, COM701 в сочетании с антагонистическими антителами к PD-1 продемонстрировал синергетические эффекты в усилении стимуляции человеческих Т-клеток и ингибировании роста опухоли на мышиных моделях, что указывает на пересечение путей ингибирования PVRIG и PD-1 и потенциал этих комбинаций для дополнительно усилить иммунный ответ против опухолей. PVRIG и TIGIT представляют собой параллельные пути иммунных контрольных точек, которые взаимодействуют с DNAM, костимулирующей молекулой Т-клеток и NK-клеток. Доклинические данные для COM701 предполагают, что PVRIG может быть доминирующим путем контрольной точки в различных популяциях пациентов с опухолями, которые экспрессируют повышенный PVRL2, лиганд PVRIG, по сравнению с экспрессией PVR, лиганда TIGIT. Сюда входят пациенты с раком груди, эндометрия и яичников. Кроме того, исследования экспрессии показывают, что PVRIG, TIGIT и их соответствующие лиганды экспрессируются в широком спектре типов опухолей, таких как отмеченные выше, а также в раках легких, почек, головы и шеи. В этих опухолях может потребоваться блокада TIGIT и PVRIG для стимуляции противоопухолевого иммунного ответа с дополнительной блокадой пути PD-1 или без нее. Продолжение ниже ⚡️

$GTHX ⚡️⚡️⚡️