Очередной пакет в пакет с пакетами. Продолжаем покупать. $SNGSP $TRMK $UGLD $TRNFP $UPRO

{$ISSUANCEUZHZ} в планку при открытии торгов?

$UPRO распределим денежки на дивиденды?)

$SNGSP что нам сегодня расскажет интересного?)

Ежедневно отмечал $SNGSP для @Narodny_Portfel Эта же мысль и по отношению к #идея_на_миллион Брать под раскрытие отчетности и потенциальные дивиденды. Росту быть и баста.

$UPRO сон приснился, что их Сургут $SNGSP выкупил😂

$ALLO Allogene Therapeutics публикует доклинические данные клинических исследований рака, подтверждающие, что DLL3 является потенциальной мишенью AlloCAR T для лечения мелкоклеточного рака легкого Доклинические результаты эффективности и безопасности показывают, что кандидат AlloCAR TDevelopment контролирует рост опухоли без внеопухолевой токсичности для нормальных тканей.

$ORMP только не вздумайте набирать, даже под «отскок». The ORA-D-013-1 trial did not meet its primary endpoint, which compared the efficacy of ORMD-0801 to placebo in improving glycemic control as assessed by the mean change from baseline in A1C at 26 weeks. The trial also did not meet its secondary endpoint, which assessed the mean change from baseline in fasting plasma glucose at 26 weeks. There were no serious drug-related adverse events. Therefore, Oramed expects to discontinue its oral insulin clinical activities for T2D

$ARQT госконтракт на 7кк$

$BYSI BeyondSpring представляет положительные данные о применении плинабулина для профилактики вызванной доцетакселом нейтропении у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и раком молочной железы на трех медицинских конференциях Дополнительный анализ исследований немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) подтверждает эффективность монотерапии плинабулином в снижении средней продолжительности тяжелой нейтропении (DSN) у пациентов, получающих доцетаксел.

$SRPT Sarepta Therapeutics объявляет, что FDA США приняло к подаче и предоставило приоритетное рассмотрение заявки на получение лицензии на биологические препараты для SRP-9001, генной терапии Sarepta39 для лечения амбулаторных лиц с мышечной дистрофией Дюшенна Дата нормативного акта от 29 мая 2023 г. SRP-9001 станет первой генной терапией для лечения Дюшенна, однократным лечением, предназначенным для лечения основной причины МДД путем доставки функционального укороченного дистрофина.

$AXSM Axsome Therapeutics объявляет, что AXS-05 достигает первичной конечной точки в исследовании ACCORD Phase 3 при ажитации при болезни Альцгеймера39 AXS-05 статистически значимо замедлял время до рецидива ажитации болезни Альцгеймера39 по сравнению с плацебо (p = 0,014, первичная конечная точка) AXS-05 статистически значимо предотвращал рецидив болезни Альцгеймера39

$CGEN стоп-торги

2млн бар/сутки это вам не шутки) $SNGSP $OXY

$USDRUB а что если санкции на нрд и нркц рассчитаны на то, чтобы мы не скупили буржа за копейки, как это было с ру рынком в 90-е?🥶

$SNGSP люблю покупать на паникерах

$DCPH Updated Results for Vimseltinib Showed Objective Response Rate of 69% in Phase 1, 53% in Phase 2 Cohort A, and 46% in Phase 2 Cohort B; Demonstrated a Clinical Benefit Rate of 100% Across All Phase 1/2 Patients – – Preliminary Patient-Reported Outcome Data in Phase 2 Demonstrate Clinically Meaningful Improvements in Pain and Stiffness – – Updated Safety and Efficacy Data Support Ongoing Phase 3 MOTION Study – 09.11.2022 Новость 👏

#Пульсу_3_года За время использования этого сервиса, научился мониторингу FDA, изучению Pipeline различных компаний и игре на pre-FDA run, оценке рынка сбыта лекарств, ведь мой портфель на 50% - фармацевтика. Дело благое, все болеем. Да, в пульсе не без цыган, типа резана, которые загоняют всех и вся в непонятные вещи, так вот именно благодаря их существованию появилось трезвое понимание, что мыслить нужно исключительно своей головой, не слушая всех и вся, ожидая РАКЕТ и в КОСМОС. В целом, пульс - интересная задумка, если будет более моделируемой и контролируемой, станет много лучше.

$ESPR: Esperion объявляет о том, что бемпедоевая кислота (NEXLETOL) рекомендована в качестве пероральной нестатиновой терапии для снижения уровня холестерина ЛПНП в консенсусном решении экспертов Американского колледжа кардиологов

$NVS Швейцарская фармкомпания Novartis - производитель самого дорогого в мире лекарства “Золгенсма” - заявила о смерти 2 детей в России и Казахстане при лечении этим препаратом спинальной мышечной атрофии. При этом Рейтер со ссылкой на заявление компании утверждает, что эти смерти произошли из-за острой печеночной недостаточности, наступившей после 5-6 недель введения препарата.

$SLDB Solid Biosciences (NASDAQ:SLDB) reported $6.20 million in sales this quarter. This is a 85.91 percent increase over sales of $3.33 million the same period last year

$DCPH опасно! Deciphera Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: DCPH), a biopharmaceutical company focused on discovering, developing, and commercializing important new medicines to improve the lives of people with cancer, today announced that the Journal of Clinical Oncology has published results from its INTRIGUE Phase 3 study of QINLOCK® (ripretinib) in patients with advanced gastrointestinal stromal tumor (GIST) previously treated with imatinib. Although QINLOCK did not offer a statistically significant improvement in progression-free survival (PFS) compared to sunitinib, QINLOCK showed meaningful clinical activity with fewer Grade 3/4 treatment-emergent adverse events (TEAEs) and improved tolerability.

$DCPH https://seekingalpha.com/article/4531145-deciphera-pharmaceuticals-inc-dcph-ceo-steven-hoerter-on-q2-2022-results-earnings-call Пушка!

$ARQT FDA Approves Arcutis’ ZORYVE™ (Roflumilast) Cream 0.3% For the Treatment of Plaque Psoriasis in Individuals Age 12 and Older

$VXRT ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния, 20 июля 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) — Vaxart (NASDAQ: VXRT) сегодня сообщил о дополнительных клинических данных фазе 1, опубликованных на medRixv.org, что указывает на то, что его пероральная таблетка Spike/Nucle Нейтрализующая активность этих антител IgA у респондентов была выше, чем в выздоравливающих образцах. Результаты нашего клинического исследования показали, что наш кандидат на вакцину стимулирует широко перекрестно-реактивные реакции слизистой оболочки IgA, которые сохраняются не менее 6 месяцев у большинства респондентов и до года в подмножестве из них после одной дозы. Два ключевых наблюдения в этом исследовании заключались в том, что вакцинация вызвала аналогичную реакцию слизистой оболочки IgA, как у выздоравливающих субъектов, и что вакцинированные испытуемые, по-видимому, имеют лучший нейтрализующий потенциал антител в слизистой оболочке, чем инфицированные субъекты. Мы рады подробно изучить эти аспекты в будущих исследованиях», - сказал он.

В связи с потенциальным «временным» (читай вечным) ограничением для неквалов в торговле бумагами иностранных эмитентов, появляется ли целесообразность вкладывать в бумаги ру рынка? Мне кажется нет, ожидают перехода инвесторов с буржа на внутрянку, но это скорее выглядит, как загон для скота. А после «дивов» $GAZP становится очевидно, что скота - на убой. Прежде чем делать такие ограничения, верните доверие на внутренний рынок, даже КУПИТЕ его посредством внеочередных дивидендов компаний, «отменивших» эти выплаты. Пока же - желания ноль.

$VXRT ⚡️ $VXRT 📰 #news Vaxartto представляет доклинические и клинические данные своей программы пероральной таблетированной вакцины против COVID-19 на ICMI 2022 ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния, 14 июля 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Vaxart, Inc. (Nasdaq: VXRT) объявила сегодня, что д-р Шон Такер, старший вице-президент и главный научный сотрудник, и д-р Ребекка Флиттер, старший научный сотрудник, каждый представит данные программы компании по разработке пероральной таблетированной вакцины против COVID-19 на Международном конгрессе по иммунологии слизистых оболочек 2022, который пройдет в Сиэтле с 16 по 20 июля 2022 г. Информация о презентации: Название: Пероральная таблетированная вакцинация против SARS-CoV-2 Вызывает панкоронавирусные назальные IgA-ответы у людей. Докладчик: д-р Шон Такер. Дата: понедельник, 18 июля 2022 г.. Название ET: Иммунизация слизистых оболочек rAd5 против спайка SARS-CoV-2 выявляет перекрестно-реактивные назальные и сывороточные нейтрализующие антитела и защищает от заражения бета-вариантом у нечеловеческих приматов. Докладчик: д-р Ребекка Флиттер. Дата: понедельник, 18 июля 2022 г. 00:00 по тихоокеанскому времени 14:00 ET О компании VaxartVaxart — биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая ряд пероральных рекомбинантных вакцин на основе собственной платформы доставки. Вакцины Ваксарт предназначены для введения с помощью таблеток, которые можно хранить и транспортировать без охлаждения и исключают риск травм от укола иглой. Vaxart считает, что ее запатентованная платформа доставки вакцин в таблетках подходит для доставки рекомбинантных вакцин, что позволяет компании разрабатывать пероральные версии продаваемых в настоящее время вакцин и разрабатывать рекомбинантные вакцины для новых показаний. Программы развития Vaxarts в настоящее время включают вакцины в таблетках, предназначенные для защиты от коронавируса, норовируса, сезонного гриппа и респираторно-синцитиального вируса (RSV), а также терапевтическую вакцину против вируса папилломы человека (HPV), первого иммуноонкологического показания Vaxarts. Компания Vaxart подала множество внутренних и международных патентных заявок, охватывающих запатентованную технологию и разработки для пероральной вакцинации с использованием аденовирусов и агонистов TLR3. 15:03:08

$ARQT arq-151 все ближе к 29.07. Не проспите.

$ATRA @kryak за кого по атре голосовать будем? DEF 14A вышла уже. Или в курсе уже? https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1604464/000156459021020128/atra-def14a_20210608.htm

$GTHX @buterzon скажите, пожалуйста, почему вы ещё это не запостили в текущей ситуации?😂мне вам мемы в личку слать чтоли?😂