$INO INOVIO объявила, что нескольким добровольцам была введена вакцина от вируса Эбола на основе ДНК, INO-4201, в рамках рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 1b, или NCT04906629. В ходе испытания будет оценено, можно ли использовать INO-4201 в качестве бустера для здоровых добровольцев, ранее вакцинированных rVSV-ZEBOV, или Ervebo, вирусной векторной вакцины на основе вируса Эбола, одобренной FDA и EMA. Это следует за доклиническими испытаниями INOVIO и Фазой 1, которые показали исследователям, что INO-4201 хорошо переносится и приводит к 100% сероконверсии после двух доз. Исследователи планируют привлечь около 50 здоровых добровольцев для участия в клиническом исследовании. Испытание оценит безопасность, переносимость,и иммуногенность INO-4201 у здоровых взрослых добровольцев, которые ранее получали однократную внутримышечную инъекцию rVSV-ZEBOV. Исследование координируется GuardRX, некоммерческой организацией, цель которой - стимулировать разработку и доступ к жизненно важным лекарствам.