Parminvest
Parminvest
10 января 2022 в 6:27
Выбор Тинькофф
В начале прошлого десятилетия биотехнологические компании не были так популярны на рынках IPO. Но затем в отрасль стали поступать потоки государственных инвестиций, инвестиции привлеченные новыми научными достижениями, что вызвало интерес более широкого круга инвесторов. С тех пор биотехнологии и их сторонники пережили многолетний бум. Многие молодые производители лекарств, в том числе те, кому еще предстояло провести КИ на людях, стали публичными по ценам, которые в 2000-е считались невозможными. Рекорды ставились и побивались несколько лет. Но прибыльное IPO не означает, что компания будет процветать. Успех IPO является положительным, хотя и предварительным, признаком того, что среди инвесторов по-прежнему есть спрос на участие в IPO новых биотехнологических компаний, несмотря на взлеты и падения. Первоначальные публичные предложения являются жизненной силой биотехнологической отрасли. Листинг акций дает молодым компаниям доступ к наличным деньгам, необходимым для продвижения их лекарств-кандидатов посредством клинических испытаний, а их венчурным спонсорам - решающую возможность получить прибыль и создать новые биотехнологии. В 2021 году главный офис FDA одобрил 50 новых лекарств, что является четвертым по величине годовым показателем. Многие из них предназначались для лечения рака, продолжая тенденцию последних лет. Но были и примечательные новые методы лечения высокого уровня холестерина, ВИЧ и что наиболее спорно - болезни Альцгеймера. В пятницу, 7 января, три биотеха: Amylyx, CinCor и Vigil, в совокупности привлекли около $480 млн., что свидетельствует о сохраняющемся интересе инвесторов к IPO в области биотехнологий. Но отраслевые аналитики ожидают меньшего количества предложений в 2022 году. IPO биотехнологических компаний достигли пика, но снизились в 2021 году, что стало кульминацией бума, начавшегося в начале прошлого десятилетия и достигшего рекордных высот во время пандемии коронавируса - самой смертоносной пандемии за столетие. 79 разработчиков лекарств привлекли не менее $50 млн. в ходе IPO в 2021 году, что превышает рекордное количество таких IPO в 2020. Эти предложения, в совокупности, принесли почти $14 миллиардов, что немного меньше примерно $15 миллиардов, которые были собраны предложениями годом ранее, но намного больше, чем 4,7 и 5,4 миллиарда соответственно, привлеченных в 2019 и 2018 годах. 80% акций IPO в этом секторе завершили год торгуясь ниже своих цен предложения, что резко контрастирует с показателями предыдущих лет и является предупредительным сигналом для сектора. По данным SVB Leerink, 30-дневная отдача составила около 1% по сравнению с 30% годом ранее. Биотехнологические компании выходили на биржу все раньше и раньше, часто до каких-либо клинических испытаний, подтверждающих, что их лекарства перспективны.  «Оценки должны повышаться, когда компании достигают целей и показывают перспективные данные, но вместо этого компаниям приходилось «дорастать» до своих оценок» - пишут аналитики Jefferies. Инвесторы «устали от высокой стоимости компаний, пытающихся превзойти друг друга, чтобы получить наивысшую оценку при IPO».  Стоимость биотехов, в целом, снижалась в 2021 году, при этом акции многих компаний упали на фоне более широкого оттока инвестиций. Сильно пострадали разработчики генной терапии, у некоторых из которых в 2021 году возникли серьезные проблемы с безопасностью. Опасения по поводу безопасности и неудачи, вероятно, повторятся, поскольку все больше компаний запускают клинические испытания.  Только около 10% лекарств-кандидатов, прошедших фазу 1 клинических испытаний достигают одобрения FDA на коммерциализацию. https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/e83331ec-4cbb-4f93-95ce-ba294005cb51?utm_source=share • В области редактирования генов Intellia $NTLA, Editas $EDIT, Beam $BEAM и CRISPR Therapeutics $CRSP разрабатывают методы лечения серповидно-клеточной анемии, причем CRISPR продвинулся дальше всех. #статистика #учу_в_пульсе #обучение
91,2 $
70,84%
22,29 $
68,15%
3
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
24 апреля 2024
CarMoney: сильные итоги 2023-го и амбициозные планы на будущее
24 апреля 2024
Что решит Банк России в эту пятницу?
2 комментария
Ваш комментарий...
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Открыть счет
k
ksvyi
10 января 2022 в 6:31
они бы еще валиться перестали🤕
Нравится
1
Parminvest
15 января 2022 в 16:38
Многие компании изучают схожие подходы к одним и тем же заболеваниям, в результате чего линейки лекарств дублируют друг друга.  В отчете инвестиционного банка Piper Sandler за сентябрь 2021 года была обнаружена 21 программа генной терапии, направленная на лечение гемофилии "А", 19 на мышечную дистрофию Дюшенна и 18 на серповидноклеточную анемию. В области редактирования генов Intellia $NTLA, Editas $EDIT, Beam $BEAM и CRISPR Therapeutics $CRSP разрабатывают методы лечения серповидно-клеточной анемии, причем CRISPR продвинулся дальше всех .
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
KonstantinInvestments
+35,3%
4,8K подписчиков
SVCH
+41,9%
7,4K подписчиков
dmz91
+33,6%
13,1K подписчиков
CarMoney: сильные итоги 2023-го и амбициозные планы на будущее
Обзор
|
24 апреля 2024 в 19:03
CarMoney: сильные итоги 2023-го и амбициозные планы на будущее
Читать полностью
Parminvest
374 подписчика33 подписки
Портфель
до 500 000 
Доходность
+40,8%
Еще статьи от автора
10 марта 2022
- Умер первый человек в мире, получивший пересадку сердца от генетически модифицированной свиньи. Дэвид Беннетт, у которого была неизлечимая болезнь сердца, прожил в течение двух месяцев после операции. - FDA принимает повторную sNDA от Acadia ACAD на Nuplazid® для лечения галлюцинаций и бреда, связанных с психозом, вызванным болезнью Альцгеймера. Агентство рассчитывает принять решение об одобрении к 4 августа, без дополнительных КИ, но созовёт группу внешних консультантов для обсуждения. Ранее FDA отклонило заявку Acadia на одобрение Нуплазида для пациентов с галлюцинациями и бредом, вызванными психозом, связанным с деменцией. 14.03.22 • Иммунотерапия от Nektar Therapeutics не улучшала одобренное лечение Opdivo™ от BristolMyers в исследовании с ранее не леченной меланомой. BristolM сделала большую ставку на препарат четыре года назад, согласившись заплатить почти $2 миллиарда для получения части прав. В 2018 году, после подписания партнерства, акции NKTR торговались более чем за $108. Компании продолжат испытания комбинации при почечно-клеточной карциноме и раке мочевого пузыря. ПС: "Маразм крепчал" Всё больше убеждаюсь в неадекватности модерации в Пульсе, и возможном наличии среди модераторов недоделанных бандеровцев. А может и реалных бандеровцев... Сообщения о ситуации, связанной с происходящим на Украине удаляются )) по непонятным причинам. Количество сообщений "ниочем", кажется, только увеличивается.
2 марта 2022
Джо Байден: «Мы идем за вашими богатствами» • Более 400 руководителей медицинских компаний и инвесторов, в том числе руководители: «Alnylam» ALNY, «SeaGen», «Sarepta», «OVID», «Biogen» BIIB, подписали письмо, призывающее медкомпании прекратить сотрудничество с российскими компаниями «в ответ на вторжение в Украину». Они призывают к «немедленному и полному прекращению экономической деятельности», включая прекращение новых инвестиций в пределах российских границ и любой торговли товарами и услугами, кроме продуктов питания и лекарств. Инициатором стал Paul Hastings, -- соавтор письма, гендиректор Nkarta Therapeutics и председатель торговой группы BIO. «У нас есть голос, мы хотим его использовать и хотим поощрять других. Мы должны стать лидерами». По словам Гастингса, компаниям также следует пересмотреть возможность начала нового сотрудничества с российскими академическими учреждениями или поставщиками услуг, такими как организаторы клинических исследований. Идея состоит в том, чтобы разорвать отношения, с помощью которых биотехнологическая промышленность поддерживает российскую экономику. [(!))] У Biogen есть несколько КИ в России. Руководители Agios Pharmaceuticals *AGIO, Acorda Therapeutics, Sarepta Ther., других компаний, которые также подписали письмо, заявили что у них нет постоянного бизнеса в России. Тем не менее, некоторые биотехи проводят клинические испытания в Украине и в России, на проведение которых, вероятно, повлияет война. Agios обязалась не инвестировать в российские компании и не принимать инвестиции от российских фондов, также не будет торговать или устанавливать партнерские отношения с компаниями из России. Согласно базе данных клинических испытаний FDA, биофармацевтическая промышленность активно тестирует 251 лекарство или устройство в клинических испытаниях, которые проводятся как минимум в одном украинском центре. Из 45 биофармацевтических компаний, которыми занимаются аналитики Jefferies, девять имеют испытательные площадки на Украине. Karuna Therapeutics - одна из них. Karuna уже предупредила, что сроки второй фазы "запасного" исследования шизофрении, получившей название EMERGENT-3, неясны, поскольку 10 из 19 исследовательских центров находятся в Украине. • GILD FDA отклонило одобрение ленакапавира - потенциально нового вида лечения ВИЧ из-за проблем с упаковкой. Препарат обладает уникальным способом предотвращения репликации ВИЧ. В случае одобрения, это будет единственное лечение, проводимое каждые шесть месяцев. Это намного реже, чем доступные в настоящее время варианты. По данным инвестиционного банка Mizuho Securities; аналитики сходятся во мнении, что к 2030 году продажи ленакапавира могут превысить $1 миллиард. • В понедельник FDA одобрило новое лечение рака крови, разрешив персонализированную клеточную терапию, разработанную Johnson & Johnson JNJ и китайской Legend Biotech для лечения множественной миеломы. • Акции Intellia NTLA упали на ~ 19% во вторник, после того, как федеральный патентный Совет решил, что ключевые патенты принадлежат Институту Броуда, а не Калифорнийскому университету у которого Intellia, CRISPR и Caribou Therapeutics лицензировали права на редактирование генов CRISPR-cas9. Хотя это решение не запрещает Intellia и другим продолжать КИ, оно может подтолкнуть к началу переговоров с победителями: Broad и его лицензиатом Editas Medicine EDIT . * AGIO https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/13ca8fb7-204f-4a70-b6eb-fd19ea2fc50c
27 февраля 2022
25 февраля 2022 г., ПЛАНО, Техас — Reata Pharmaceuticals, Inc. RETA объявила, что компания получила CRL от FDA в отношении NDA на бардоксолон-метил («бардоксолон») для лечения хронической болезни почек вызванной синдромом Альпорта. CRL указывает, что FDA не может одобрить NDA в его нынешнем виде. FDA пришло к выводу, что представленные данные не демонстрируют, что бардоксолон эффективен в замедлении потери функции почек у пациентов с синдромом Альпорта и снижении риска прогрессирования до почечной недостаточности, и запросило дополнительные данные в поддержку исследования. Кроме того, FDA заявило, что необходимо выяснить, оказывает ли бардоксолон клинически значимое влияние на интервал QT. Аналогичная за зявка находится на рассмотрении в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). Kyowa Kirin Co., Ltd., - лицензиат REATA, добивается одобрения в Японии, заявка находится на рассмотрении. Кроме того, бардоксолон, в настоящее время, изучается в КИ FALCON фазы 3 для лечения ХБП, вызванной ADPKD, и КИ EAGLE. Бардоксолон и омавелоксолон являются основными экспериментальными препаратами компании. https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/90484a98-1d0f-4eae-873f-19db7cbf90c1 В 2019 году, чтобы восстановить права на бардоксолон-метил и омавексолон, Reata согласилась заплатить AbbVie $75 млн. до конца года и $255 млн. частями в 2020 и 2021 годах. AbbVie согласно заявлению будет получать лицензионные платежи от продаж омавексолона и «некоторых активаторов Nrf2 следующего поколения». Reata планировала использовать бардоксолон для производства, в общей сложности, пяти препаратов для лечения хронических заболеваний почек, от которых страдают 700.000 человек в США. К концу 2020 года компания удвоила количество сотрудников - до 400 и планировала довести до 800 сотрудников к концу 2021-середине 2022 года. Reata Pharmaceuticals базировалась в Ирвинге (TX), а в 2019 году переехала во временное, арендованное помещение площадью 121.903 футов² по адресу 5320 Legacy Drive в Плано. Компания находится в процессе строительства новой офисной башни для поддержки своего роста. Reata инвестирует $35 млн. в строительство новых площадей. Фармкомпания подписала соглашение с Trammell Crow Co. о строительстве в Plano (штат Техас) нового здания, общей площадью 327.400 футов², которое застройщик из Далласа построит к западу от Dallas North Tollway, по адресу 6100 Legacy Drive. Башня Reata, с одним арендатором - одна из двух новых офисных высоток, которые Crow Co. планирует построить через дорогу от делового и культурного комплекса Legacy West, стоимостью в $3 миллиарда. В июле 2022 года компания планирует занять новые площади. Согласно документам, поданным в Комиссию по ценным бумагам и биржам, наряду с офисными помещениями, новая башня Reata будет включать сдаваемый в аренду «суперэтаж» площадью от 40.000 до 60 000 квадратных футов, который будет расположен над верхним уровнем гаража на подиуме. В площади будут включены новые офисы, к башне будет добавлено второе офисное здание, которое можно сдать в аренду другим арендаторам или разместить в нем дополнительные помещения для фармацевтических целей. Обновленный финансовый прогноз: денежных средств достаточно для финансирования операций до конца 2024 г. Подача NDA для омавелоксолона при атаксии Фридрейха ожидается марте 2022 г. Подача NDA основана на КИ MOXIe Extension. «мы также активно готовимся к коммерческому запуску препарата в начале следующего года»