В начале прошлого десятилетия биотехнологические компании не были так популярны на рынках IPO. Но затем в отрасль стали поступать потоки государственных инвестиций, инвестиции привлеченные новыми научными достижениями, что вызвало интерес более широкого круга инвесторов. С тех пор биотехнологии и их сторонники пережили многолетний бум. Многие молодые производители лекарств, в том числе те, кому еще предстояло провести КИ на людях, стали публичными по ценам, которые в 2000-е считались невозможными. Рекорды ставились и побивались несколько лет. Но прибыльное IPO не означает, что компания будет процветать. Успех IPO является положительным, хотя и предварительным, признаком того, что среди инвесторов по-прежнему есть спрос на участие в IPO новых биотехнологических компаний, несмотря на взлеты и падения. Первоначальные публичные предложения являются жизненной силой биотехнологической отрасли. Листинг акций дает молодым компаниям доступ к наличным деньгам, необходимым для продвижения их лекарств-кандидатов посредством клинических испытаний, а их венчурным спонсорам - решающую возможность получить прибыль и создать новые биотехнологии. В 2021 году главный офис FDA одобрил 50 новых лекарств, что является четвертым по величине годовым показателем. Многие из них предназначались для лечения рака, продолжая тенденцию последних лет. Но были и примечательные новые методы лечения высокого уровня холестерина, ВИЧ и что наиболее спорно - болезни Альцгеймера. В пятницу, 7 января, три биотеха: Amylyx, CinCor и Vigil, в совокупности привлекли около $480 млн., что свидетельствует о сохраняющемся интересе инвесторов к IPO в области биотехнологий. Но отраслевые аналитики ожидают меньшего количества предложений в 2022 году. IPO биотехнологических компаний достигли пика, но снизились в 2021 году, что стало кульминацией бума, начавшегося в начале прошлого десятилетия и достигшего рекордных высот во время пандемии коронавируса - самой смертоносной пандемии за столетие. 79 разработчиков лекарств привлекли не менее $50 млн. в ходе IPO в 2021 году, что превышает рекордное количество таких IPO в 2020. Эти предложения, в совокупности, принесли почти $14 миллиардов, что немного меньше примерно $15 миллиардов, которые были собраны предложениями годом ранее, но намного больше, чем 4,7 и 5,4 миллиарда соответственно, привлеченных в 2019 и 2018 годах. 80% акций IPO в этом секторе завершили год торгуясь ниже своих цен предложения, что резко контрастирует с показателями предыдущих лет и является предупредительным сигналом для сектора. По данным SVB Leerink, 30-дневная отдача составила около 1% по сравнению с 30% годом ранее. Биотехнологические компании выходили на биржу все раньше и раньше, часто до каких-либо клинических испытаний, подтверждающих, что их лекарства перспективны.  «Оценки должны повышаться, когда компании достигают целей и показывают перспективные данные, но вместо этого компаниям приходилось «дорастать» до своих оценок» - пишут аналитики Jefferies. Инвесторы «устали от высокой стоимости компаний, пытающихся превзойти друг друга, чтобы получить наивысшую оценку при IPO».  Стоимость биотехов, в целом, снижалась в 2021 году, при этом акции многих компаний упали на фоне более широкого оттока инвестиций. Сильно пострадали разработчики генной терапии, у некоторых из которых в 2021 году возникли серьезные проблемы с безопасностью. Опасения по поводу безопасности и неудачи, вероятно, повторятся, поскольку все больше компаний запускают клинические испытания.  Только около 10% лекарств-кандидатов, прошедших фазу 1 клинических испытаний достигают одобрения FDA на коммерциализацию. https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/e83331ec-4cbb-4f93-95ce-ba294005cb51?utm_source=share • В области редактирования генов Intellia $NTLA, Editas $EDIT, Beam $BEAM и CRISPR Therapeutics $CRSP разрабатывают методы лечения серповидно-клеточной анемии, причем CRISPR продвинулся дальше всех. #статистика #учу_в_пульсе #обучение
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
3
Нравится
Ваш комментарий...
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Открыть счет
2 комментария
10 января 2022 в 6:31
они бы еще валиться перестали🤕
1
15 января 2022 в 16:38
Многие компании изучают схожие подходы к одним и тем же заболеваниям, в результате чего линейки лекарств дублируют друг друга.  В отчете инвестиционного банка Piper Sandler за сентябрь 2021 года была обнаружена 21 программа генной терапии, направленная на лечение гемофилии "А", 19 на мышечную дистрофию Дюшенна и 18 на серповидноклеточную анемию. В области редактирования генов Intellia $NTLA, Editas $EDIT, Beam $BEAM и CRISPR Therapeutics $CRSP разрабатывают методы лечения серповидно-клеточной анемии, причем CRISPR продвинулся дальше всех .