Intellia Therapeutics Inc NTLA

Логотип акции Intellia Therapeutics Inc, NTLA
Доходность за полгода
34,46%
Сектор
Здравоохранение
Логотип акции Intellia Therapeutics Inc, NTLA

О компании Intellia Therapeutics Inc

Intellia Therapeutics, Inc. - биотехнологическая компания, которая специализируется на исследованиях и клинических методах лечения пациентов с генетическими заболеваниями.

Страна
Соединенные Штаты
Биржа торгов
СПБ Биржа

Сводный прогноз

Прогнозная цена
120,8 $
+79,17 $ (190,18%)
Диапазон
83 $ — 161 $
Рекомендация
Покупать

Показатели акции

Интересное в Пульсе

29 декабря в 21:23

За генетикой будущее! Сейчас в условиях близкого дна многие ненавидят ее, но часть этих людей потом купят их уже близко к хаям. Генетика вероятно - прогресс важнее интернета. Человек-успешный будет жить 150 лет. Это дело времени. Причем в 100 лет будет как 40 летний. И многие будут отдавать за это деньги. Ведь что еще ценнее для людей? Сейчас мне интересны- $BEAM 2.7 млрд капитализации. Использует новое поколение исследований. $NTLA 2.9 млрд - сильный американец, фаворит Кети Вуд +это или - сложно определится. $CRSP 3.2 млрд - самый качественный швейцарец $EDIT 0.5 млрд - мой фаворит из-за патента, малых долгов и маленькой капы $caribu к сожалению тут нет, будет жесть, если именно она совершит прорывы. В своих стратегиях я часто беру генетиков. &Бросок Кобры &Золото XXI века Жаль в РФ нет такой генетики &Бросок Кобры (РФ) Но кто знает, преодоление проблем откроет для страны новые возможности. Пока ресурсники, а лет через 10-20 никто не запрещал совершить прорыв. #генетика #перспективырф #стратегии

13 сентября в 14:09

​​Привет! Итак, мы обновили информацию о текущих разработках в области редактирования генома пяти биотехов. Думаю, не помешает небольшая сводка. 📍Редактирование генома позволяет внесение правок в наши молекулы ДНК. Технологии, однако, развиваются стремительно: те, что были доведены до испытаний на людях уже несколько устарели. Тем не менее, результаты пока обнадеживают! Подробности - в обзоре: https://telegra.ph/Redaktirovanie-genoma-12-14 Сформулируем основные проблемы редактирования генов. ➡️ Подходит для лечения состояний/заболеваний, вызванных точечными мутациями генов, и пока только для очень малой доли наследственных заболеваний мы точно знаем, какие именно мутации редактировать. О безопасности и долгосрочных эффектах у людей тоже пока очень мало известно. ➡️ Системы CRISPR-Cas9 хотя и точны, способны ошибаться (off-target эффекты). Особенно это касается первых нуклеаз - SpCas9. Используют, например, в NTLA-2001, Intellia Therapeutics, $NTLA. ➡️ Процесс восстановления двунитевых разрывов ДНК сложен и чреват необратимыми ошибками. То есть, при каждом редактировании возможны неожиданные изменения ДНК с неясными последствиями. Такие разрывы делает, например, EDIT-301 (Editas Medicine, $EDIT ), NTLA-2001 (Intellia Therapeutics, $NTLA ). ➡️ Ex vivo терапия (внешнее редактирование клеток, которые затем пересаживают в организм больного) требует предварительного подавления возможных нежелательных иммунных реакций. Для этого назначается цитостатическая (химио- и лучевая) терапия, которая может провоцировать тяжелые осложнения (развития рака, бесплодия, инфекций). Используется в EDIT-301 (Editas Medicine, $EDIT), во всех 5 препаратах CRISPR Therapeutics ( $CRSP ), OTQ923/HIX763 и NTLA-5001(Intellia Therapeutics, $NTLA), BEAM-101 (Beam Therapeutics, $BEAM) и Nula-cel (Graphite Bio, $GRPH). ➡️ Кроме того, процесс приготовления лечения персонализирован, долог и очень дорог. 🧐 Сравнение компаний - тоже проблема. Да, у каждой из них есть кандидат для лечения гемоглобинопатий с применением технологий редактирования генома, но это, похоже, все, что их объединяет. Кроме того, и здесь их подходы сильно отличаются. Также, у каждой компании свой фокус: Editas Medicine развивают платформу SLEEK, которая позволяет "выключать" сразу несколько целевых генов. Также в компании синтезируют вариант AsCas12a, имеющий бОльшую специфичность, чем SpCas9, и лучшую эффективность, чем другие AsCas12a (используется в EDIT-301, Editas Medicine, $EDIT). В CRISPR Therapeutics - в то время как Editas только начали разработку CAR-T, уже во всю тестируют CAR-T препараты в клинике (CTX110, CTX130). Beam Therapeutics используют наиболее молодую, но и пока наиболее точную технологию - редактирование оснований (base editing). Также компания занимается разработкой режимов кондиционирования для пациентов, перенесших трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ESCAPE). В Intellia Therapeutics изучают применение нуклеаз Spy, HiFi Spy, Nme2, редактирование оснований (C>T), вставку генов в ДНК. Также исследуется возможность сохранения эффекта вставки в геном при редактирования клеток печени после ее частичного удаления. Graphite Bio добиваются гомологичной репарации с их платформой UltraHDR™. Добавили к системе CRISPR/Cas9 копию участка ДНК, где целевой ген записан правильно, то есть поврежденный ген вырезается и замещается нормальным (копипаст). Держите эти компании в портфеле? Какие мысли? Пишите 💬 или в чат #CRISPR

30 августа в 18:46

​​Всем привет! Итак, следующая компания с разработками в области редактирования генома - Intellia Therapeutics ( $NTLA ). Ведущие разработки: генная терапия in vivo для лечения редких наследственных заболеваний. In vivo редактирование: в настоящее время ведется 8 программ, две из которых (2 кандидата) на клинической стадии. 💊 NTLA-2001 (мишень - ген TTR) для лечения транстиретинового (ATTR) амилоидоза - в сотрудничестве с Regeneron Pharmaceuticals ( $REGN ). Проходит КИ 1 фазы. Промежуточные результаты: При введении наивысшей доза наблюдалось 93% снижение TTR сыворотки крови (у 6 пациентов - 6 мес. после лечения, у 3 пациентов - 9 мес). Наиболее частыми нежелательными явлениями были головная боль, инфузионные реакции, боль в спине, сыпь и тошнота. 💊 NTLA-2002 (мишень ген KLKB1) для пациентов с наследственным ангионевротическим отёком 1 и 2 типа. Проходит КИ 1/2 фазы. Ex vivo редактирование: 7 программ в области иммуноонкологии и гематологии, одна на клинической стадии. 💊 OTQ923/HIX763 (c Novartis, $NVS) генная терапия серповидно-клеточной анемии, нацеленная на ген BCL11A, выключение которого способствует синтезу фетального гемоглобина HbF (подробнее здесь). Проходит КИ 1/2 фазы. 📍 Программа исследований NTLA-5001 (аутогенные модифицированные клетки против WT1-TCR) для лечения лейкемии (рак крови) была остановлена (хотя КИ 1/2 фазы в ходу). Сейчас ведется разработка аллогенной версии - на доклинической стадии. 📢 Во 2 половине 2022: первые промежуточные данные пациентов с ATTR-амилоидозом и кардиомиопатией, получивших NTLA-2001; завершение набора пациентов в обе группы КИ 1 фазы NTLA-2001; промежуточные результаты применения NTLA-2002 в КИ 1/2 фазы (на симпозиуме 2022 Bradykinin Symposium, 15-16 сентября). #новости_фарма #CRISPR

Частые вопросы

К сектору "Здравоохранение" также относятся такие компании как ALX Oncology Holdings Inc (ALXO), Henry Schein (HSIC), а также компания Allscripts Healthcare Solution (MDRX)
Акции NTLA можно приобрести, открыв индивидуальный инвестиционный счет (ИИС) или же брокерский счет на сайте Тинькофф Инвестиции. Все представленные ценные бумаги доступны к покупке физическим лицам.
За это время цена одной акции Intellia Therapeutics Inc изменилась на 51,17%, что составляло 43,62 $. Текущая же цена (29.01.2023) составляет 41,63 $ за акцию.
Нет, для NTLA маржинальная торговля недоступна
Цена акции 29 января 2023
41,63 $
На 29.01.2023 стоимость одной акции компании Intellia Therapeutics Inc составляет 42.01 доллара. Сделка по покупке актива производится на Санкт-Петербургской бирже. Доступна торговля в лонг. Вы можете ознакомиться с котировками и графиками NTLA, отследить динамику курса, найти информацию о размере дивидендов, а также узнать об основных новостях, влияющих на стоимость акций Intellia Therapeutics Inc. Инвестировав в данную ценную бумагу, за полгода вы потеряли бы 34,46% от вложенной суммы. Эта и другие акции сектора "HealthCare" доступны для покупки физическим лицам.