Parminvest
Parminvest
7 ноября 2021 в 9:42
• Endo International plc. - международная фармацевтическая компания. Была основана в результате выкупа менеджментом у компании DuPont Merck в 1997 году нескольких активов. Основное руководство и большинство клиентов компании находятся в США. В 2013 году, Endo, чтобы избежать корпоративных налогов в США, осуществила инверсию корпоративного налога в Ирландию, воспользовшись ирландской системой корпоративного налогообложения. В 2009 Endo купила Indevus Pharma., чтобы заняться эндокринологией и онкологией.  В ноябре 2013 Endo купила Paladin Labs за $1,6 млрд., чтобы получить доступ на канадский рынок. В 2014 приобрела Auxilium Pharma. за $2,6 млрд. В 2015 производителя джинейриков Par Pharma. за 8,05 млрд. В 2017 году на долю компании пришлось более 93% продаж в системе здравоохранения США. • Акции $ENDP компании Endo International выросли на предпродажных торгах после публикации отчета в пятницу, 5 ноября. Прибыль за 3-й кв. составила $189 млн., или 80¢ на акцию и превзошла прогноз Zacks Consensuns в 47¢, увеличившиась с 52¢ (122 млн.) в 3-м квартале прошлого года. Выручка составила $772 млн., что превзошло консенсус-оценку Zacks в $668 млн. Выручка выросла на 22% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года за счет увеличения доходов в сегментах стерильных инъекций, непатентованных фармацевтических препаратов и фирменных фармацевтических препаратов. Выручка от брендовых фармацевтических препаратов составила $231 млн. по сравнению с $224 млн. год назад. Выручка от продаж специальных продуктов увеличилась на 16% - до $162 млн.  Выручка в сегменте Sterile Injectables составила $344 млн., что на 37% больше по сравнению с прошлым годом; в основном из-за увеличения доходов от Vasostrict® (+65%), за счет госпитализаций, связанных с вариантом COVID-19 Delta. Продажи Xiaflex® выросли на 20% (г/г), до $106 млн.  Выручка от продаж в сегменте Established Products снизилась на 17%, до $69 млн. Продажи подразделения Generic Pharmaceuticals составили $174 млн., что на 29% больше, чем от запуска новых продуктов в 2021 году. Выручка International Pharmaceuticals (за пределами США) составила $23 млн. Qwo® (от целюлита) был запущен, и первоначальный интерес кажется обнадеживающим. На основе GAAP убыток составил ~ $49 млн. или 21¢ на акцию (69 млн. год назад). Выручка за 2021 год прогнозируется на уровне $2,90–2,94 млрд., по сравнению с ранее прогнозируемым диапазоном в $2,73–2,79 млрд. Скорректированная прибыль за год, на акцию, прогнозируется в диапазоне $2,80–2,85 (предыдущая оценка $2,15–2,30). Компания закончила 3 кв. с $1,6 млрд. неограниченных денежных средств и соотношением чистого долга к скорректированной EBITDA ~ в 4,6 раза. Компания закончила продажу производственного предприятия в Честнат-Ридж (Нью-Йорк) и предприятия в Ирвине (Калифорния). Количество обыкновенных акций 233.670.998 штук. Акции Endo потеряли ~31,2% за год по сравнению с падением отрасли на ~ 13,6%. • Между тем, компания, в своей документации 10-Q сообщает, что тысячи судебных исков, связанных с опиоидами, могут поставить под сомнение ее платежеспособность. Риски, связанные с судебными разбирательствами: «Мы не смогли урегулировать большинство претензий по поводу опиоидов, предъявленных нам, и, как следствие, мы изучаем широкий спектр возможных действий в рамках нашего планирования на случай непредвиденных обстоятельств. Эти действия могут включать в себя заявление о банкротстве, которое, если оно произойдет, подвергнет дополнительным рискам и неопределенностям, которые могут отрицательно повлиять на наши деловые перспективы и способность продолжать свою деятельность. .… Наши судебные разбирательства находятся на разных стадиях судебного процесса. Некоторые судпроцессы уже могут приближаться к принятию решения, другие могут начаться в течение оставшейся части 2021 г., а другие запланированы или могут начаться в 2022-23 годах. Сроки любого запланированного судебного разбирательства могут быть изменены»
6,22 $
98,39%
13
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
27 апреля 2024
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
24 апреля 2024
CarMoney: сильные итоги 2023-го и амбициозные планы на будущее
4 комментария
Ваш комментарий...
Parminvest
7 ноября 2021 в 9:42
В 2018 году Endo урегулировала более 1200 исков, связанных с заместительной терапией тестостероном Testim™ и ее нераскрытыми побочными эффектами на сумму более $200 миллионов. Многие пациенты сообщали о сердечных приступах и инсультах после начала приема препарата. Вдовы мужчин, принимавших препарат повышающий тестостерон, подали иски после внезапной смерти своих мужей.
Нравится
Parminvest
7 ноября 2021 в 14:22
Опиоидное урегулирование в Нью-Йорке: https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/676be3f9-e1e1-41b0-aeff-7a7b78c05317?utm_source=share
Нравится
Parminvest
14 декабря 2021 в 16:05
AbbVie и Endo находятся под следствием из-за практики продажи блокаторов гормонов 14.12.2021 Генпрокурор Техаса Кен Пакстон инициировал расследование против AbbVie и Endo Pharmaceuticals - дочерней компании Endo International $ENDP, по поводу продаж, связанных с блокаторами гормонов. Согласно объявлению AG Paxton в понедельник, компании рекламировали и продвигали Supprelin LA, Lupron Depot и Vantas для несанкционированного использования, не раскрывая рисков детям и их родителям, сообщает Bloomberg. Supprelin LA и Lupron Depot - для лечения центрального преждевременного полового созревания (CPP), VANTAS - подкожный имплантат гистрелина ацетата для лечения рака простаты. Компании, якобы, рекламировали и продвигали  препараты от гендерной  дисфории. В 2020 выручка от SUPPRELIN LA  составила $88,2 млн. «Препараты были одобрены для самых разных целей, могут иметь пагубные и необратимые побочные эффекты. Я не позволю фармкомпаниям использовать детей Техаса в своих интересах»
Нравится
Parminvest
18 декабря 2021 в 2:26
Eagle Pharmaceuticals Inc. $EGRX сообщила, что FDA одобряет дженерическую версию препарата Vasostrict™ от кровяного давления, компании Endo International. В 2020 году объем продаж Vasostrict™ превысил $786 миллионов, что сделало его самым продаваемым препаратом Endo.
Нравится
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
De_vint
17,8%
39,6K подписчиков
Invest_or_lost
+20,9%
21,6K подписчиков
Guseyn_Rzaev
+20,1%
14,5K подписчиков
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Обзор
|
27 апреля 2024 в 15:48
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Читать полностью
Parminvest
374 подписчика33 подписки
Портфель
до 500 000 
Доходность
+48,76%
Еще статьи от автора
10 марта 2022
- Умер первый человек в мире, получивший пересадку сердца от генетически модифицированной свиньи. Дэвид Беннетт, у которого была неизлечимая болезнь сердца, прожил в течение двух месяцев после операции. - FDA принимает повторную sNDA от Acadia ACAD на Nuplazid® для лечения галлюцинаций и бреда, связанных с психозом, вызванным болезнью Альцгеймера. Агентство рассчитывает принять решение об одобрении к 4 августа, без дополнительных КИ, но созовёт группу внешних консультантов для обсуждения. Ранее FDA отклонило заявку Acadia на одобрение Нуплазида для пациентов с галлюцинациями и бредом, вызванными психозом, связанным с деменцией. 14.03.22 • Иммунотерапия от Nektar Therapeutics не улучшала одобренное лечение Opdivo™ от BristolMyers в исследовании с ранее не леченной меланомой. BristolM сделала большую ставку на препарат четыре года назад, согласившись заплатить почти $2 миллиарда для получения части прав. В 2018 году, после подписания партнерства, акции NKTR торговались более чем за $108. Компании продолжат испытания комбинации при почечно-клеточной карциноме и раке мочевого пузыря. ПС: "Маразм крепчал" Всё больше убеждаюсь в неадекватности модерации в Пульсе, и возможном наличии среди модераторов недоделанных бандеровцев. А может и реалных бандеровцев... Сообщения о ситуации, связанной с происходящим на Украине удаляются )) по непонятным причинам. Количество сообщений "ниочем", кажется, только увеличивается.
2 марта 2022
Джо Байден: «Мы идем за вашими богатствами» • Более 400 руководителей медицинских компаний и инвесторов, в том числе руководители: «Alnylam» ALNY, «SeaGen», «Sarepta», «OVID», «Biogen» BIIB, подписали письмо, призывающее медкомпании прекратить сотрудничество с российскими компаниями «в ответ на вторжение в Украину». Они призывают к «немедленному и полному прекращению экономической деятельности», включая прекращение новых инвестиций в пределах российских границ и любой торговли товарами и услугами, кроме продуктов питания и лекарств. Инициатором стал Paul Hastings, -- соавтор письма, гендиректор Nkarta Therapeutics и председатель торговой группы BIO. «У нас есть голос, мы хотим его использовать и хотим поощрять других. Мы должны стать лидерами». По словам Гастингса, компаниям также следует пересмотреть возможность начала нового сотрудничества с российскими академическими учреждениями или поставщиками услуг, такими как организаторы клинических исследований. Идея состоит в том, чтобы разорвать отношения, с помощью которых биотехнологическая промышленность поддерживает российскую экономику. [(!))] У Biogen есть несколько КИ в России. Руководители Agios Pharmaceuticals *AGIO, Acorda Therapeutics, Sarepta Ther., других компаний, которые также подписали письмо, заявили что у них нет постоянного бизнеса в России. Тем не менее, некоторые биотехи проводят клинические испытания в Украине и в России, на проведение которых, вероятно, повлияет война. Agios обязалась не инвестировать в российские компании и не принимать инвестиции от российских фондов, также не будет торговать или устанавливать партнерские отношения с компаниями из России. Согласно базе данных клинических испытаний FDA, биофармацевтическая промышленность активно тестирует 251 лекарство или устройство в клинических испытаниях, которые проводятся как минимум в одном украинском центре. Из 45 биофармацевтических компаний, которыми занимаются аналитики Jefferies, девять имеют испытательные площадки на Украине. Karuna Therapeutics - одна из них. Karuna уже предупредила, что сроки второй фазы "запасного" исследования шизофрении, получившей название EMERGENT-3, неясны, поскольку 10 из 19 исследовательских центров находятся в Украине. • GILD FDA отклонило одобрение ленакапавира - потенциально нового вида лечения ВИЧ из-за проблем с упаковкой. Препарат обладает уникальным способом предотвращения репликации ВИЧ. В случае одобрения, это будет единственное лечение, проводимое каждые шесть месяцев. Это намного реже, чем доступные в настоящее время варианты. По данным инвестиционного банка Mizuho Securities; аналитики сходятся во мнении, что к 2030 году продажи ленакапавира могут превысить $1 миллиард. • В понедельник FDA одобрило новое лечение рака крови, разрешив персонализированную клеточную терапию, разработанную Johnson & Johnson JNJ и китайской Legend Biotech для лечения множественной миеломы. • Акции Intellia NTLA упали на ~ 19% во вторник, после того, как федеральный патентный Совет решил, что ключевые патенты принадлежат Институту Броуда, а не Калифорнийскому университету у которого Intellia, CRISPR и Caribou Therapeutics лицензировали права на редактирование генов CRISPR-cas9. Хотя это решение не запрещает Intellia и другим продолжать КИ, оно может подтолкнуть к началу переговоров с победителями: Broad и его лицензиатом Editas Medicine EDIT . * AGIO https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/13ca8fb7-204f-4a70-b6eb-fd19ea2fc50c
27 февраля 2022
25 февраля 2022 г., ПЛАНО, Техас — Reata Pharmaceuticals, Inc. RETA объявила, что компания получила CRL от FDA в отношении NDA на бардоксолон-метил («бардоксолон») для лечения хронической болезни почек вызванной синдромом Альпорта. CRL указывает, что FDA не может одобрить NDA в его нынешнем виде. FDA пришло к выводу, что представленные данные не демонстрируют, что бардоксолон эффективен в замедлении потери функции почек у пациентов с синдромом Альпорта и снижении риска прогрессирования до почечной недостаточности, и запросило дополнительные данные в поддержку исследования. Кроме того, FDA заявило, что необходимо выяснить, оказывает ли бардоксолон клинически значимое влияние на интервал QT. Аналогичная за зявка находится на рассмотрении в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). Kyowa Kirin Co., Ltd., - лицензиат REATA, добивается одобрения в Японии, заявка находится на рассмотрении. Кроме того, бардоксолон, в настоящее время, изучается в КИ FALCON фазы 3 для лечения ХБП, вызванной ADPKD, и КИ EAGLE. Бардоксолон и омавелоксолон являются основными экспериментальными препаратами компании. https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/90484a98-1d0f-4eae-873f-19db7cbf90c1 В 2019 году, чтобы восстановить права на бардоксолон-метил и омавексолон, Reata согласилась заплатить AbbVie $75 млн. до конца года и $255 млн. частями в 2020 и 2021 годах. AbbVie согласно заявлению будет получать лицензионные платежи от продаж омавексолона и «некоторых активаторов Nrf2 следующего поколения». Reata планировала использовать бардоксолон для производства, в общей сложности, пяти препаратов для лечения хронических заболеваний почек, от которых страдают 700.000 человек в США. К концу 2020 года компания удвоила количество сотрудников - до 400 и планировала довести до 800 сотрудников к концу 2021-середине 2022 года. Reata Pharmaceuticals базировалась в Ирвинге (TX), а в 2019 году переехала во временное, арендованное помещение площадью 121.903 футов² по адресу 5320 Legacy Drive в Плано. Компания находится в процессе строительства новой офисной башни для поддержки своего роста. Reata инвестирует $35 млн. в строительство новых площадей. Фармкомпания подписала соглашение с Trammell Crow Co. о строительстве в Plano (штат Техас) нового здания, общей площадью 327.400 футов², которое застройщик из Далласа построит к западу от Dallas North Tollway, по адресу 6100 Legacy Drive. Башня Reata, с одним арендатором - одна из двух новых офисных высоток, которые Crow Co. планирует построить через дорогу от делового и культурного комплекса Legacy West, стоимостью в $3 миллиарда. В июле 2022 года компания планирует занять новые площади. Согласно документам, поданным в Комиссию по ценным бумагам и биржам, наряду с офисными помещениями, новая башня Reata будет включать сдаваемый в аренду «суперэтаж» площадью от 40.000 до 60 000 квадратных футов, который будет расположен над верхним уровнем гаража на подиуме. В площади будут включены новые офисы, к башне будет добавлено второе офисное здание, которое можно сдать в аренду другим арендаторам или разместить в нем дополнительные помещения для фармацевтических целей. Обновленный финансовый прогноз: денежных средств достаточно для финансирования операций до конца 2024 г. Подача NDA для омавелоксолона при атаксии Фридрейха ожидается марте 2022 г. Подача NDA основана на КИ MOXIe Extension. «мы также активно готовимся к коммерческому запуску препарата в начале следующего года»