Parminvest
Parminvest
9 января 2022 в 13:01
В 2021 году акции $GM выросли на 40,8%, акции $TSLA выросли на 48,8%, Ford $F на 173%. Представляя электрический Silverado на выставке CES, General Motors заявила, что у нее есть более широкий «план по достижению лидерства на рынке электромобилей в США». Компания также анонсировала компактный электрический внедорожник Equinox и подтвердила, что электрический внедорожник Blazer большего размера должен появиться в 2023 году, по словам GM, три электромобиля нацелены на самые крупные и быстрорастущие сегменты в США. В 2021 году GM продала более полумиллиона простых пикапов ICE Silverado. Электрический Silverado - критически важный автомобиль для перехода GM к электрическому автомобилестроителю. GM разработала Silverado EV с нуля, как электромобиль на новой платформе Ultium EV. Silverado будет нацелен на запас хода в 400 миль. Версия Work Truck (WT), предназначенная для клиентов автопарка, будет продаваться за $39.900 с весны 2023 года. Полностью загруженная модель RST First Edition дебютирует по цене $105.000 осенью 2023. Обе версии смогут прибавить по 100 миль хода примерно за 10 минут с помощью быстрого зарядного устройства постоянного тока. Ford заявляет о запасе хода в 300 миль у F-150 Lightning. Tesla скрывает тех. характеристики своего будущего Cybertruck. Но есть предположения, что он может предложить еще больший диапазон, до 500 миль, и стартовую цену в 40.000. Первая электроверсия популярного грузовика GM Silverado следует за электрическим внедорожником Hummer за $80.000, который продается с декабря. Цена Silverado WT намного ниже Hummer EV, он конкурирует с Ford F-150 Lightning за $39.974, при этом начальные продажи будут направлены на клиентов автопарка. Ford планирует производить до 600 тысяч электромобилей в год во всем мире к концу 2023 года. Это уже вдвое больше, чем планировалось изначально. Пикап Ford F-150 побил рекорды продаж, и в настоящее время автопроизводитель готовится построить завод по производству электрических грузовиков и три завода по производству аккумуляторов. По словам Citigroup, все тенденции в автомобильной промышленности указывают на сильный четвертый квартал. Но автомобильная промышленность может, также, столкнуться с рядом проблем. Это не только нехватка чипов, которая уже повлияла на производство автомобилей. Для каждой батареи нужен не только литий — металл, который очень интересует инвесторов, но еще больше графита, который в США в настоящее время не производят вообще и который предотвращает разрушение литиевых батарей. В настоящее время Китай является одной из немногих стран с мощностями по переработке графита, и одним из ведущих производителей в мире является международная компания Graphex Group Ltd  с технологическим и производственным подразделением в Северной Америке, также полностью принадлежащим китайским дочерним компаниям. Теперь, когда рынок электромобилей начинает стремительно расти, а автопроизводители и производители аккумуляторов, как ожидается, будут потреблять всё больше ресурсов, и США, и ЕС объявили графит «критически важным минералом». Более 70% всего графита производится в Китае. И даже этот объем производства может быть неопределенным, поскольку гигантский спрос диктует кризис предложения. Поскольку большая часть графита, добываемого в мире, поступает из Китая, а все аноды в батареях электромобилей или компоненты накопителей энергии требуют графита, все, кто занимается производством аккумуляторов по всему миру, должны использовать "китайский" графит. Большинство аккумуляторов производятся в Азии, и независимо от того; производятся они в Корее или в Японии, бОльшая часть графита производится или обрабатывается в Китае, например, для Panasonic или LG, которые производят определенные части батареи. Graphex надеется выйти на рынок США как раз в тот момент, когда производители могут почувствовать дефицит поставок. Но позволит ли этому случится политическая ситуация? Прогнозируется подорожание всех комплектующих для EV
62,2 $
53,79%
1 022 $
78,82%
24,48 $
58,66%
2
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
2 мая 2024
Что происходило с экономикой России в первом квартале
27 апреля 2024
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
9 комментариев
Ваш комментарий...
S
San9Kertis
9 января 2022 в 13:09
Рубрика бесполезная информация?
Нравится
weldergirl
9 января 2022 в 18:52
Как я хотела акций Форда прикупить побольше, когда они стоили 14$, а купила только 1🤦‍♀️
Нравится
I
InMuskWeTrust
9 января 2022 в 20:10
Акции стариков растут на наивных физиках, насмотревшихся красивых презентаций об будущих электричках. 🤷🏻‍♂️😂 Вот только продажи их будут всего 2-3% , а остальное - ДВС. А вот с продажами ДВС у стариков проблемы - они падают с 2017.
Нравится
1
Parminvest
10 января 2022 в 3:03
@InMuskWeTrust , здарово! ) Ты всё ещё не знаешь что такое statup? (похоже на тебя))
Нравится
2
Parminvest
10 января 2022 в 3:31
@InMuskWeTrust , исправил, - молодец! )) Моська - лидер в производстве автомобилей! ;)
Нравится
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
Panfilov_Invests
+32,2%
3,3K подписчиков
Panda_i_dengi
+33,7%
456 подписчиков
Bender_investor
+17,5%
4K подписчиков
Что происходило с экономикой России в первом квартале
Обзор
|
2 мая 2024 в 18:00
Что происходило с экономикой России в первом квартале
Читать полностью
Parminvest
374 подписчика33 подписки
Портфель
до 500 000 
Доходность
+48,76%
Еще статьи от автора
10 марта 2022
- Умер первый человек в мире, получивший пересадку сердца от генетически модифицированной свиньи. Дэвид Беннетт, у которого была неизлечимая болезнь сердца, прожил в течение двух месяцев после операции. - FDA принимает повторную sNDA от Acadia ACAD на Nuplazid® для лечения галлюцинаций и бреда, связанных с психозом, вызванным болезнью Альцгеймера. Агентство рассчитывает принять решение об одобрении к 4 августа, без дополнительных КИ, но созовёт группу внешних консультантов для обсуждения. Ранее FDA отклонило заявку Acadia на одобрение Нуплазида для пациентов с галлюцинациями и бредом, вызванными психозом, связанным с деменцией. 14.03.22 • Иммунотерапия от Nektar Therapeutics не улучшала одобренное лечение Opdivo™ от BristolMyers в исследовании с ранее не леченной меланомой. BristolM сделала большую ставку на препарат четыре года назад, согласившись заплатить почти $2 миллиарда для получения части прав. В 2018 году, после подписания партнерства, акции NKTR торговались более чем за $108. Компании продолжат испытания комбинации при почечно-клеточной карциноме и раке мочевого пузыря. ПС: "Маразм крепчал" Всё больше убеждаюсь в неадекватности модерации в Пульсе, и возможном наличии среди модераторов недоделанных бандеровцев. А может и реалных бандеровцев... Сообщения о ситуации, связанной с происходящим на Украине удаляются )) по непонятным причинам. Количество сообщений "ниочем", кажется, только увеличивается.
2 марта 2022
Джо Байден: «Мы идем за вашими богатствами» • Более 400 руководителей медицинских компаний и инвесторов, в том числе руководители: «Alnylam» ALNY, «SeaGen», «Sarepta», «OVID», «Biogen» BIIB, подписали письмо, призывающее медкомпании прекратить сотрудничество с российскими компаниями «в ответ на вторжение в Украину». Они призывают к «немедленному и полному прекращению экономической деятельности», включая прекращение новых инвестиций в пределах российских границ и любой торговли товарами и услугами, кроме продуктов питания и лекарств. Инициатором стал Paul Hastings, -- соавтор письма, гендиректор Nkarta Therapeutics и председатель торговой группы BIO. «У нас есть голос, мы хотим его использовать и хотим поощрять других. Мы должны стать лидерами». По словам Гастингса, компаниям также следует пересмотреть возможность начала нового сотрудничества с российскими академическими учреждениями или поставщиками услуг, такими как организаторы клинических исследований. Идея состоит в том, чтобы разорвать отношения, с помощью которых биотехнологическая промышленность поддерживает российскую экономику. [(!))] У Biogen есть несколько КИ в России. Руководители Agios Pharmaceuticals *AGIO, Acorda Therapeutics, Sarepta Ther., других компаний, которые также подписали письмо, заявили что у них нет постоянного бизнеса в России. Тем не менее, некоторые биотехи проводят клинические испытания в Украине и в России, на проведение которых, вероятно, повлияет война. Agios обязалась не инвестировать в российские компании и не принимать инвестиции от российских фондов, также не будет торговать или устанавливать партнерские отношения с компаниями из России. Согласно базе данных клинических испытаний FDA, биофармацевтическая промышленность активно тестирует 251 лекарство или устройство в клинических испытаниях, которые проводятся как минимум в одном украинском центре. Из 45 биофармацевтических компаний, которыми занимаются аналитики Jefferies, девять имеют испытательные площадки на Украине. Karuna Therapeutics - одна из них. Karuna уже предупредила, что сроки второй фазы "запасного" исследования шизофрении, получившей название EMERGENT-3, неясны, поскольку 10 из 19 исследовательских центров находятся в Украине. • GILD FDA отклонило одобрение ленакапавира - потенциально нового вида лечения ВИЧ из-за проблем с упаковкой. Препарат обладает уникальным способом предотвращения репликации ВИЧ. В случае одобрения, это будет единственное лечение, проводимое каждые шесть месяцев. Это намного реже, чем доступные в настоящее время варианты. По данным инвестиционного банка Mizuho Securities; аналитики сходятся во мнении, что к 2030 году продажи ленакапавира могут превысить $1 миллиард. • В понедельник FDA одобрило новое лечение рака крови, разрешив персонализированную клеточную терапию, разработанную Johnson & Johnson JNJ и китайской Legend Biotech для лечения множественной миеломы. • Акции Intellia NTLA упали на ~ 19% во вторник, после того, как федеральный патентный Совет решил, что ключевые патенты принадлежат Институту Броуда, а не Калифорнийскому университету у которого Intellia, CRISPR и Caribou Therapeutics лицензировали права на редактирование генов CRISPR-cas9. Хотя это решение не запрещает Intellia и другим продолжать КИ, оно может подтолкнуть к началу переговоров с победителями: Broad и его лицензиатом Editas Medicine EDIT . * AGIO https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/13ca8fb7-204f-4a70-b6eb-fd19ea2fc50c
27 февраля 2022
25 февраля 2022 г., ПЛАНО, Техас — Reata Pharmaceuticals, Inc. RETA объявила, что компания получила CRL от FDA в отношении NDA на бардоксолон-метил («бардоксолон») для лечения хронической болезни почек вызванной синдромом Альпорта. CRL указывает, что FDA не может одобрить NDA в его нынешнем виде. FDA пришло к выводу, что представленные данные не демонстрируют, что бардоксолон эффективен в замедлении потери функции почек у пациентов с синдромом Альпорта и снижении риска прогрессирования до почечной недостаточности, и запросило дополнительные данные в поддержку исследования. Кроме того, FDA заявило, что необходимо выяснить, оказывает ли бардоксолон клинически значимое влияние на интервал QT. Аналогичная за зявка находится на рассмотрении в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). Kyowa Kirin Co., Ltd., - лицензиат REATA, добивается одобрения в Японии, заявка находится на рассмотрении. Кроме того, бардоксолон, в настоящее время, изучается в КИ FALCON фазы 3 для лечения ХБП, вызванной ADPKD, и КИ EAGLE. Бардоксолон и омавелоксолон являются основными экспериментальными препаратами компании. https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/90484a98-1d0f-4eae-873f-19db7cbf90c1 В 2019 году, чтобы восстановить права на бардоксолон-метил и омавексолон, Reata согласилась заплатить AbbVie $75 млн. до конца года и $255 млн. частями в 2020 и 2021 годах. AbbVie согласно заявлению будет получать лицензионные платежи от продаж омавексолона и «некоторых активаторов Nrf2 следующего поколения». Reata планировала использовать бардоксолон для производства, в общей сложности, пяти препаратов для лечения хронических заболеваний почек, от которых страдают 700.000 человек в США. К концу 2020 года компания удвоила количество сотрудников - до 400 и планировала довести до 800 сотрудников к концу 2021-середине 2022 года. Reata Pharmaceuticals базировалась в Ирвинге (TX), а в 2019 году переехала во временное, арендованное помещение площадью 121.903 футов² по адресу 5320 Legacy Drive в Плано. Компания находится в процессе строительства новой офисной башни для поддержки своего роста. Reata инвестирует $35 млн. в строительство новых площадей. Фармкомпания подписала соглашение с Trammell Crow Co. о строительстве в Plano (штат Техас) нового здания, общей площадью 327.400 футов², которое застройщик из Далласа построит к западу от Dallas North Tollway, по адресу 6100 Legacy Drive. Башня Reata, с одним арендатором - одна из двух новых офисных высоток, которые Crow Co. планирует построить через дорогу от делового и культурного комплекса Legacy West, стоимостью в $3 миллиарда. В июле 2022 года компания планирует занять новые площади. Согласно документам, поданным в Комиссию по ценным бумагам и биржам, наряду с офисными помещениями, новая башня Reata будет включать сдаваемый в аренду «суперэтаж» площадью от 40.000 до 60 000 квадратных футов, который будет расположен над верхним уровнем гаража на подиуме. В площади будут включены новые офисы, к башне будет добавлено второе офисное здание, которое можно сдать в аренду другим арендаторам или разместить в нем дополнительные помещения для фармацевтических целей. Обновленный финансовый прогноз: денежных средств достаточно для финансирования операций до конца 2024 г. Подача NDA для омавелоксолона при атаксии Фридрейха ожидается марте 2022 г. Подача NDA основана на КИ MOXIe Extension. «мы также активно готовимся к коммерческому запуску препарата в начале следующего года»