$GTHX к посту ниже от @geokosta:
Arvinas и Pfizer объявляют о глобальном сотрудничестве по разработке и коммерциализации PROTAC Protein Degrader ARV-471.
📍Арвинас получит аванс в размере 650 млн долларов в дополнение к потенциальным выплатам в размере 1,4 млрд долларов.
Данный пост был у @mr.highwood от 22 июля 22г.
В тот момент многие разочаровались в том, что перч не продаст Ринтодестрант Пфайзеру.
Вопрос. С учетом не очень обнадёживающих данных (38% эффект)по Арвинасу, можем ли мы рассчитывать на Ринто снова?
9
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
5 комментариев
Ваш комментарий...
Мы бы не сказали, изначально PFE выбрал ARVN, потому что изучил все досконально, и перч, и другие компании. Эффективность была действительно сильнее у ARVN, поэтому выбор пал на них. Да и если ринто такой хороший препарат, то почему ему не нашли достойного партнера и забросили исследование.
Нравится
1
@geokosta думаю когда на руках 1.6 ярда и ты хочешь купить компанию, ты будешь изучать все максимально досконально)
потенциальным партнером конечно был пфайзер, но Сома Гупта (ком.дир) видимо неумела продавать так как ребята из Арвинас, поэтому сразу после сделки этих ребят ее выперли из компании
Несколько раз говорили на конференциях, что есть потенциальный партнер, но видимо слишком мало денег предлагали за «потенциальный блокбастер»
Приостановили исследования , потому что слишком дорогие. Об этом сказали на одном из отчетов(вроде 2 квартал).
Нравится
@Luart93 да, они рассматривали в том числе и перч 100%, потому что компаний на выбор было не так много.
Сому выкинули и не только за это, как мне кажется. Я думаю, что она и была ответственна за соглашение БИ, которое, честно говоря, было не очень удачным.
Конечно, на конференциях они бы говорили о потенциальном партнере, потому что такие действительно были, да и дело, наверное, в том, что нужно было как-то поддерживать веру инвесторов.
На сегодняшний день ринто приостановили, ещё в начале этого года, вроде точно второй квартал 2022.
Нравится
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
Luart93
25 подписчиков • 14 подписок
Портфель
до 500 000 ₽
Доходность
+3,89%
Еще статьи от автора
18 октября 2023
GTHX G1 Therapeutics опубликует финансовые результаты за третий квартал 2023 года и предоставит обновленную информацию о бизнесе 1 ноября 2023 года
18 октября 2023
GTHX G1 Therapeutics, Inc., сегодня объявила, что COSELA® (трилакциклиб) была рекомендована в качестве миелоидного поддерживающего агента в обновленных рекомендациях Американского общества клинической онкологии (ASCO) по мелкоклеточному раку легких (SCLC) для пациентов с нелеченным или ранее обработанным мелкоклеточным раком легких (ES-SCLC), которые проходят лечение химиотерапией или химиоимиотерапией. COSELA показана для снижения частоты индуцированной химиотерапией миелосупрессии у взрослых пациентов при введении до режима, содержащего платину/этопозид, или режима, содержащего топотекан, для ES-SCLC.
«Включение COSELA в эти новые руководящие принципы ASCO SCLC имеет важное значение, поскольку они информируют о решениях о лечении американских врачей, ухаживающих за людьми, живущими с мелкоклеточным раком легких», - сказал Радж Малик, доктор медицины, главный врач G1 Therapeutics. «Растующий объем доказательств из наших клинических испытаний и реальных исследований демонстрирует потенциал COSELA для защиты костного мозга пациентов с ES-SCLC от вредного воздействия химиотерапии. Эти обновленные рекомендации обеспечивают дополнительную ясность и уверенность для врачей, рассматривающих цитотоксическую терапию для своих пациентов с необработанным и ранее обработанным SCLC».
3 мая 2023
GTHX Объявлена предстоящая презентация плаката результатов комбинированного испытания Trilaciclib Phase 2 ADC: Дополнительные результаты этого испытания в метастатическом TNBC были приняты для постерной презентации во время ежегодного конгресса Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) по раку молочной железы 2023. Тезисы (201P) будут представлены на стендовой сессии 12 мая 2023 года с 12:15 до 13:00 по центральноевропейскому летнему времени (CEST). G1 в настоящее время планирует достичь конечных точек ОС для этого исследования в первом квартале 2024 года. Первоначальные данные о безопасности фазы 2, представленные в ноябре 2022 года, показали целевой эффект трилакицлиба для снижения частоты неблагоприятных событий, связанных с сацитузумабом govitecan (SG), включая миелосупрессию и диарею, по сравнению с ранее опубликованным профилем безопасности одного агента SG. (Пресс-релиз здесь)
Объявлена предстоящая презентация результатов исследования механизма действия фазы 2 трилакицилиба у пациентов с неоадъювантным TNBC: Дополнительные результаты этого испытания были приняты для стендовой презентации на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2023 году. Аннотация (603) будет представлена на стендовой сессии 4 июня 2023 года с 8:00 до 11:00 CDT. Первоначальные данные фазы 2 показали благоприятные изменения в микросреде опухоли от однократной дозы монотерапии трилакиклиба, измеряемые увеличением пропорций CD8+ Т-клеток по сравнению с Т-регулятивными клетками (Tregs) у пациентов с тройным отрицательным раком молочной железы на ранней стадии (TNBC)