sanitar2015
sanitar2015
26 октября 2023 в 7:24
$GECO Росздравнадзор​ включил​ центры Genetico в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить лабораторные и клинико-лабораторные исследования медицинских изделий для их регистрации на территории стран ЕАЭС. Сведения о Центре Genetico представлены в евразийскую экономическую комиссию с использованием средств интегрированной информационной системы ЕАЭС.
57,25 
17,03%
9
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
4 комментария
Ваш комментарий...
DMZ_2023
26 октября 2023 в 7:25
По идее рост должен быть!
Нравится
1
LAPKA_KO
26 октября 2023 в 7:26
@DMZ_2023 вчера он и был )
Нравится
DMZ_2023
26 октября 2023 в 7:28
@LAPKA_KO ,для этой папиры это ещё не рост,стремительный и без колебаний на биржу
Нравится
LAPKA_KO
26 октября 2023 в 7:31
@DMZ_2023 ну значит как оказалось для папиры это не новость )
Нравится
1
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Sozidatel_Capital
+45,9%
8,5K подписчиков
SVCH
+44,7%
7,9K подписчиков
dmz91
+38%
13,4K подписчиков
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Обзор
|
27 апреля 2024 в 15:48
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Читать полностью
sanitar2015
11 подписчиков52 подписки
Портфель
до 500 000 
Доходность
+26,44%
Еще статьи от автора
3 апреля 2024
USDRUB Минфин в апреле увеличит ежедневные закупки иностранной валюты и золота на 6,5 млрд рублей. Операции объемом в 11,2 млрд рублей будут проходить каждый день с 5 апреля по 7 мая.
30 марта 2024
WUSH
18 марта 2024
GECO Не знаю, как можно прицепить информацию, которая ниже к Генетике, но позитивно. Пусть растет. Biocad завершил II фазу КИ препарата от болезни Бехтерева В клинических исследованиях препарата BCD-180 (сенипрутуг) участвовали 260 пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнью Бехтерева). У больных, которые получали в течение 36 недель препарат, выявили сорокапроцентное улучшение состояния по сравнению со здоровьем пациентов, которым предлагали плацебо. В фармкомпании также сообщили, что исследователи оценили переносимость терапии у больных как приемлемую. Данные, полученные в ходе двух фаз КИ, Biocad направил в Минздрав РФ для инициации процесса регистрации лекарства. BCD-180 – первый в своем классе препарат на основе моноклональных антител, потенциально способствующий торможению и остановке иммуновоспалительного процесса. Разработкой Biocad занимается совместно с группой ученых РНИМУ им. Н.И. Пирогова.