11 апреля 2022 г. $RXRX Биотехнологическая компания клинической стадии, индустриализирующая открытие лекарств путем расшифровки биологии, объявила сегодня о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило компании статус Fast Track для REC-4881 для потенциального лечения семейного аденоматозного полипоза (САП) у пациентов, ранее перенесших колэктомию/проктоколэктомию. REC-4881 представляет собой пероральный биодоступный, неконкурентный с АТФ аллостерический низкомолекулярный ингибитор MEK1 и MEK2, разработанный для уменьшения количества полипов и прогрессирования аденокарциномы у пациентов с FAP.