mr.serzh
12 подписчиков17 подписок
Объем портфеля
до 50 000 
За 30 дней
0 сделок
За год
150,57%
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
$SPCE Галя в течении месяца растёт чутка)))) не падает...
2
Нравится
3
$BTAI Ну чё опять с этой шляпой?
Нравится
13
$BTAI Форма DEL AM Дата подачи 31 мая 2022 Дата документа 31 мая 2022 Описание формы: -Отсрочка внесения поправок Группа регистрации: -Регистрационные заявления Компания: BioXcel Therapeutics Интересно, что за фигня опять?)))
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Открыть счет
$BTAI Неделями поднимаемся, что бы за пол дня рухнуть. 😖🤦‍♂️
9
Нравится
1
$BTAI Ну я так и думал, что на конференции эту бумагу опустят на днище! Как же задолбало!
3
Нравится
5
$SPCE Самый живой Пульс, это Пульсяне Гали)))) Много смотрю кто конкретно встрял тут)))
5
Нравится
5
$BTAI •Событие: Глобальная инвестиционная конференция HC Wainwright •Дата: вторник, 24 мая 2022 г. •Время: 17:00 по Москве.  Д-р Мехта расскажет о программах компании в области нейробиологии и иммуноонкологии, а также о ее платформе искусственного интеллекта, используемой для расширения и ускорения процесса открытия и разработки кандидатов в лекарства. Он также обсудит коммерческие планы компании и планы подготовки к запуску сублингвальной пленки IGALMI™ (дексмедетомидин).
3
Нравится
7
$BTAI •Мероприятие: Глобальная конференция UBS Healthcare 2022 •Дата: понедельник, 23 мая 2022 г. •Время: 18:00 по Москве.
$BTAI До 15$ долетим на этой неделе?
3
Нравится
12
$BTAI Конференция по здравоохранению BofA Securities 2022 12 мая 2022 г. 19-00 по МСК Интересно, что скажут и продолжим ли мы лететь ещё ниже?)))
5
Нравится
8
$AXSM Ахах ЖЕСТЬ!!! 🤣🤦‍♂️
$BTAI -Финансовые результаты за 1-й квартал 2022 года 9 Мая в 16-30 по МСК -Отчёт 15 мая Чую, до 9 мая будем лететь на дно. Так что готовимся!
6
Нравится
3
$BTAI Готовимся к очередному погружению? 🤦‍♂️ ох, как хотелось бы позитива...🙏
$BTAI Всё нормально! Главное препарат одобрен))) остальное не важно, хоть на 10$ 😁
6
Нравится
7
$CRTX 120$ Я вот смотрю на график и не пойму, как эта бумага стоила 120$, 10 августа прошлого года))))
3
Нравится
9
$CRTX Что опять с этой шляпой? 🤦‍♂️
1
Нравится
8
$BTAI И сегодня снова до 16$ и вниз)))
1
Нравится
6
$BTAI Так а где ракета? Ни одобрение, ни новости, ничего эту бумагу не толкает наверх)))
6
Нравится
1
$AXSM Чё, сдохла бумага?))) По 25$ в мае подберём. Препарат одобрят и как BTAI, камнем вниз
5
Нравится
4
$BYSI Новости компании BYSI НЬЮ-ЙОРК, 14 апреля 2022 года (GLOBE NEWSWIRE) -​ BeyondSpring Inc. («Компания» или «BeyondSpring») (NASDAQ:BYSI),​ глобальная биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на разработке инновационных методов лечения рака для улучшения клинических результатов для пациентов с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями, сегодня объявила, что подала свой ежегодный отчет по форме 20-F за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2021 года, в Комиссию по ценным бумагам и биржам США («SEC») 14 апреля 2022 года. Годовой отчет по Форме 20-F, содержащий аудированную консолидированную финансовую отчетность Компании, доступен на веб-сайте SEC по адресу​ www.sec.gov​ и на веб-сайте Компании по адресу​ www.beyondspringpharma.com в разделе​ «Финансы и регистрация» в разделе «Инвесторы».
3
Нравится
2
$AXSM Axsome: переход к росту 13 апреля 2022 г. Недавнее приобретение Sunosi обеспечивает синергию конвейера, а также делает прибыль Axsome положительной. AXS07 готов получить одобрение FDA, чтобы лучше обслуживать пациентов, страдающих мигренью. Регуляторные вопросы AXS05 в настоящее время, по-видимому, решены, и одобрение ожидается либо в третьем, либо в четвертом квартале этого года.
3
Нравится
2
$BTAI Пошла жара? Пристегнулись? Видимо, новость не просто так вышла)))
3
Нравится
14
$BTAI 13 апреля 2022 г., 12:52 IGALMI™ Одобрен FDA 6 апреля 2022 года компания BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ: BTAI ) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило IGALMI™ для лечения острого возбуждения, связанного с шизофренией или биполярным расстройством. IGALMI — первая и единственная сублингвальная пленка для перорального растворения, одобренная FDA для взрослых с легкой, умеренной или тяжелой ажитацией. IGALMI будет поставляться в виде отдельных пленок в картонных коробках по 10 и 30 штук для доз 120 и 180 мкг. Основанием для одобрения послужили исследования фазы 3 SERENITY I и II, в которых IGALMI продемонстрировал начало действия уже через 20 минут и высокую частоту ответа, причем дозы 120 и 180 мг достигли первичной конечной точки среднего изменения общий балл положительного и отрицательного компонента возбуждения по шкале синдрома (PEC) через два часа после введения дозы. Окончательная этикетка позволяет вводить две дополнительные дозы IGALMI с интервалом не менее двух часов, если возбуждение сохраняется. Дозировка зависит от тяжести ажитации (120 мг при слабой или умеренной ажитации; 180 мг при тяжелой ажитации), при этом для пациентов с печеночной недостаточностью или в пожилом возрасте (≥65 лет) рекомендуется более низкая доза. Вторая/третья дозы рекомендуются в половине дозы начальной дозы, за исключением пациентов с печеночной недостаточностью, которые уже получают более низкую начальную дозу. Рекомендации по дозировке приведены ниже ( информация о назначении IGALMI ). С коммерческим запуском, ожидаемым во втором квартале 2022 года, BioXcel сосредоточится примерно на 1700 целевых учреждениях, уделяя основное внимание специальностям неотложной медицины и психиатрии. Стратегия компании «Земля и расширение» начинается с выхода на рынок, ориентированного на институциональный таргетинг. За этим последует расширение рынка, в котором компания будет использовать тактическую стратегию расширения для повышения узнаваемости бренда и привлечения коммерческих плательщиков. И, наконец, дополнительные разрешения при других показаниях, таких как ажитация Альцгеймера или большое депрессивное расстройство, значительно увеличат целевые возможности.ВыводМы очень рады видеть одобрение IGALMI, которое впечатляюще заняло чуть менее трех лет от первого испытания на людях до подачи NDA. Компания все еще работает над своей ценовой стратегией, но мы ожидаем эту информацию, когда препарат будет официально выпущен в конце этого квартала. Мы верим, что все готово для успешного коммерческого запуска, и с нетерпением ждем обновлений в течение года. Мы увеличили вероятность одобрения IGALMI до 100% в нашей модели (по сравнению с 95%), что немного увеличило нашу оценку до 116 долларов. **буду рад подписке ;-)**
11
Нравится
7
$SPCE 10 мая у этой папиры отчёт. Надеюсь, дедушка Бренсон скинет позитив и мы начнём медленно, но уверенно ползти вверх! Пора бы уже! Наверняка объявит что все билеты на полёты проданы, самолёты отремонтированы, пора тестовые полёты проводить))) Усредняемся ;-)
4
Нравится
11
$CRTX В этой бумаге тоже много боли 😖
1
Нравится
5
$BTAI $AXSM Тут всё хуже и хуже)))) Если по BTAI я жду роста, то по AXSM я жду погружения, что бы вновь залететь и ждать... Ждать...
5
Нравится
4
$BMY 12 АПРЕЛЯ 2022 Г.Evotec, стратегический партнер Secarna Pharmaceuticals, получает статус программы в области нейробиологии в сотрудничестве с Bristol Myers Squibb Обозначение программы основано на подходе, который вызывает платеж в размере 16 миллионов долларов США компании Evotec компанией Bristol Myers Squibb. Evotec получает антисмысловую технологию LNAplus​ TM​ благодаря стратегическому партнерству с Secarna Pharmaceuticals. МЮНХЕН и МАРТИНЗРИЕД, ГЕРМАНИЯ / ACCESSWIRE / 12 апреля 2022 г. /​ Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. undruggable Targets сообщает, что ее партнер по сотрудничеству Evotec SE ((Франкфуртская фондовая биржа: EVT, MDAX/TecDAX, OTC:​ EVOTF​ , NASDAQ:​ EVO​ ) достиг еще одного статуса программы в рамках своего сотрудничества в области неврологии с Bristol Myers Squibb (NYSE:​ BMY​ ), инициировав платеж в размере 16 млн долларов США компании Evotec. Программа также дополняет быстрорастущий портфель нейродегенеративных препаратов, в который также входит EVT8683, клиническая разработка которого началась в конце 2021 года. В отличие от ранее номинированных программ, основанных на малых молекулах, в новом назначенном проекте используется антисмысловой подход.​ Evotec имеет право на получение многоуровневых лицензионных отчислений в размере до двухзначных процентов от продаж любых коммерческих продуктов, полученных в результате сотрудничества с Bristol Myers Squibb.​ Кроме того, Evotec может заработать до 250 миллионов долларов США на этапах разработки и продаж в рамках сотрудничества. Антисмысловые олигонуклеотиды ("ASO") представляют собой точно сконструированные химические структуры, которые специфически связываются с РНК-мишенью, препятствуя экспрессии генов.​ Специфически ингибируя выработку вызывающих заболевание белков в интересующих клетках, АСО могут обеспечить новые пути для борьбы с мишенями, которые трудно регулировать или которые ранее считались «не поддающимися лечению».​ В программе используются ASO, созданные на платформе поиска и разработки LNAplus​ TM​ ASO, созданной и проверенной Secarna Pharmaceuticals, с которой Evotec заключила стратегическое партнерство в августе 2020 года. «Поздравляем наших партнеров в Evotec с достижением статуса программы в рамках их сотрудничества в области нейробиологии с Bristol Myers Squibb»,​ — сказал​ Александр Гебауэр, доктор медицинских наук, генеральный директор Secarna Pharmaceuticals.​ «Мы очень гордимся тем, что программа использует ASO, созданные на основе нашей собственной платформы обнаружения и разработки LNAplus​ TM​ , и этот этап еще больше подчеркивает универсальность и эффективность нашей платформы — два ключевых конкурентных преимущества LNAplus​ TM​ . Это сотрудничество также показывает, что наши ASO обладают потенциалом для предоставлять действительно новые методы лечения людям, живущим с широким спектром нейродегенеративных заболеваний, которые считаются трудноизлечимыми или даже неизлечимыми». Сотрудничество в области нейробиологии между Evotec и Bristol Myers Squibb направлено на определение модифицирующих лечение широкого спектра нейродегенеративных заболеваний.​ Одобренные в настоящее время лекарства предлагают только краткосрочное купирование симптомов у пациентов, и существует огромная неудовлетворенная медицинская потребность в терапевтических методах, которые замедляют или обращают вспять прогрессирование заболевания.​ Программа использует платформу Secarna LNAplus​ TM​ в сочетании с промышленной платформой iPSC Evotec с использованием моделей заболеваний, полученных от пациентов, которая является одной из крупнейших и наиболее сложных платформ в отрасли
$BTAI Чего мы все ждём от данной бумаги? Конечно же результатов фазы во втором квартале 2022 года. А именно: -BXCL701 и KEYTRUDA (пембролизумаб) -BXCL701 плюс KEYTRUDA -Дексмедетомидин (BXCL501) - (СПОКОЙСТВИЕ) Возбуждение, связанное с делирием -Дексмедетомидин (BXCL501) - (СПОКОЙСТВИЕ II) Возбуждение, связанное с болезнью Альцгеймера подписывайтесь ;-)
4
Нравится
6
#биофарма #инвестициивбиотехнологии #новостибиофармы $NRIX Программы BTK от Nurix Therapeutics демонстрируют обнадеживающие доклинические действия при раке крови и солидных опухолях Компания Nurix Therapeutics Inc (NASDAQ: NRIX) объявила о презентации доклинических данных NX-2127 и DeTIL-0255 для В-клеточных злокачественных новообразований и солидных опухолей соответственно на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR). Данные демонстрируют бифункциональную активность NX-2127 по расщеплению неосубстратов тирозинкиназы Брутона (BTK) и иммуномодулирующего имидного препарата (IMiD), Aiolos & Ikaros. Эффективная деградация BTK наблюдалась в линиях В-клеточной лимфомы, особенно в клеточной линии, которая экспрессирует наиболее распространенную мутацию устойчивости к ингибитору BTK (BTKi). На модели диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы данные показывают, что пероральная доза NX-2127 один раз в день способствует деградации BTK и Aiolos, что приводит к полной регрессии опухоли. По теме: Почему SVB Leerink повысила целевую цену на Nurix Therapeutics? Лечение NX-2127 линий В-клеточной лимфомы привело к более высокой активности уничтожения опухолевых клеток, чем IMiD и BTK. На втором плакате NX-0255 мыши, обработанные Т-клетками, культивируемыми с комбинацией NX-0255 и IL-2, продемонстрировали более высокую противоопухолевую активность и выживаемость по сравнению с Т-клетками, культивируемыми только с NX-0255 или IL-2. Т-клетки, культивированные с NX-0255, дольше сохранялись в кровотоке. Добавление NX-0255 увеличивало частоту и абсолютное количество менее истощенных CD8+ Т-клеток памяти, увеличивая их персистенцию in vivo и способность инфильтрировать опухоль. Компания планирует предоставить клинические обновления обеих программ во второй половине 2022 года. Ценовое действие: в пятницу акции NRIX закрылись с повышением на 11,8% до $14,82.
11 апреля 2022 г. $RXRX Биотехнологическая компания клинической стадии, индустриализирующая открытие лекарств путем расшифровки биологии, объявила сегодня о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило компании статус Fast Track для REC-4881 для потенциального лечения семейного аденоматозного полипоза (САП) у пациентов, ранее перенесших колэктомию/проктоколэктомию. REC-4881 представляет собой пероральный биодоступный, неконкурентный с АТФ аллостерический низкомолекулярный ингибитор MEK1 и MEK2, разработанный для уменьшения количества полипов и прогрессирования аденокарциномы у пациентов с FAP.
3
Нравится
4
Профиль в Пульс
Чтобы оставлять комментарии и реакции, нужен профиль в Пульс