$ZYNE Вроде не такая уж плохая новость, наоборот планируют лицензировать - Исследование не достигло статистической значимости в первичных или ключевых вторичных конечных точках в наборе полного анализа - - Достигнуто статистическое значение для первичной конечной точки (р = 0,020) в предварительно спланированном специальном анализе пациентов с полным метилированием гена FMR1, составляющих 80% населения исследования. - Zynerba проведет конференцию и веб-трансляцию сегодня, 30 июня 2020 года, в 8:30 утра по восточному времени (через полчаса по мск) Чуть ниже «Результаты CONNECT-FX определили значительную группу пациентов, которые хорошо отреагировали на Zygel и могут предоставить нам путь к лицензированию», - сказал Армандо Анидо, председатель и главный исполнительный директор Zynerba. «Мы намерены обсудить результаты исследования с FDA как можно скорее. От имени всей команды Zynerba я хочу искренне поблагодарить пациентов, семьи и исследователей, которые участвовали в этом исследовании, а также Национальный фонд Fragile X, Фонд исследований FRAXA и Австралийскую ассоциацию Fragile X за их помощь в этом учиться." https://zynerba.com/zynerba-pharmaceuticals-announces-top-line-results-from-pivotal-connect-fx-trial-of-zygel-cbd-gel-in-fragile-x-syndrome/