ESPR Общая выручка составила 137,7 млн. долл. США по сравнению с 24,3 млн. долл. США за сопоставимый период 2023 года, что примерно на 467% больше. Чистая выручка от продукции в США составила 24,8 млн. долл. США по сравнению с 17,0 млн. долл. США за сопоставимый период в 2023 году, что примерно на 46% больше, обусловлено ростом розничных рецептов на 43%. Выручка от сотрудничества составила 113,0 млн. долл. США по сравнению с 7,3 млн. долл. США за аналогичный период 2023 года, что на 1 448%, что обусловлено увеличением продаж планшетов нашим международным партнерам и ростом продаж на территориях-партнерах наряду с выплатой, связанной с расчетами. Расходы на исследования и разработки составили 13,4 млн. долл. США по сравнению с 31,4 млн. долл. США за сопоставимый период в 2023 году, что на 57% меньше. Снижение в первую очередь связано с закрытием нашего исследования CLEAR Outcomes. Продажи, общие и административные расходы составили 42,0 млн. долл. США по сравнению с 29,9 млн. долл. США за сопоставимый период в 2023 году, что на 40% больше. Увеличение в первую очередь связано с увеличением нашего торгового сила в преддверии нашего коммерческого запуска в дополнение к бонусным платежам и рекламным расходам. Общая чистая прибыль за квартал составила 61,0 млн. долл. США по сравнению с чистым убытком в размере 61,7 млн. долл. США за сопоставимый период 2023 года. Базовый чистый доход на акцию составил 0,36 долл. США по сравнению с базовым и разводненным чистым убытком на акцию в размере 0,79 долл. США за сопоставимый период в 2023 году. Разбавленная чистая прибыль на акцию составила 0,34 доллара. По состоянию на 31 марта 2024 года денежные средства и их эквиваленты составили 226,6 млн. долл. США, включая наше юридическое урегулирование и 90,7 млн. долл. США чистой выручки от нашего гарантированного публичного размещения в январе 2024 года по сравнению с 82,2 млн. долл. США по состоянию на 31 декабря 2023 года. Компания завершила квартал с примерно 187,9 миллионами обыкновенных акций в обращении, исключая 2,0 миллиона казначейских акций, которые будут приобретены в рамках предоплаченной форвардной сделки в рамках конвертируемого долгового финансирования. Финансовые перспективы на 2024 год Компания по-прежнему ожидает, что операционные расходы за весь 2024 год составят примерно от 225 до 245 миллионов долларов, включая 20 миллионов долларов в виде неденежных расходов, связанных с компенсацией акций.

ESPR Общая выручка в первом квартале выросла на 46% в год до 137,7 миллионов долларов США, что отражает сильный рост в мире - – Q1 США Чистый доход от продукции вырос на 46% в годовом исчислении до 24,8 миллионов долларов США - - Эквиваленты розничных рецептов в первом квартале выросли на 43% в годовом и на 6% в квартале, что привело к увеличению импульса от расширения этикеток, ожидаемого в течение 2024 года - - Получено в США Утверждено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) широкого расширения новых ярлыков для таблеток NEXLETOL® (бемпедоевая кислота) и NEXLIZET® (бемпедоевая кислота и эземимиб), став первыми нестатинами, снижающими ЛПС для предотвращения сердечных приступов и снижения сердечно-сосудистого риска у пациентов с первичной и вторичной профилактикой профилактикой - - Получено положительное мнение от Комитета по медицинским продуктам для использования человеком (CHMP); Решение Европейской комиссии о расширенных этикетках, которое, как вы думаете, будет принято во втором квартале 2024 года - - Конференц-звонок и веб-трансляция сегодня в 8:00. ET - ANN ARBOR, Мичиган, 07 мая 2024 года (GLOBE NEWSWIRE) — Esperion (NASDAQ: ESPR) сегодня сообщил о финансовых результатах за первый квартал, закончившийся 31 марта 2024 года, и предоставил обновленную информацию о бизнесе. «Мы гордимся нашим сильным началом в 2024 году и продолжающимся импульсом и ростом, которые мы снова обеспечили в первом квартале», - сказал Шелдон Кёниг, президент и генеральный директор. «Мы опубликовали рост, эквивалентный розничных рецептов, на 43% в годовом исчислении, принесли наш самый высокий уровень выручки, и закончили квартал с денежным балансом, который позволяет нам извлечь выгоду из нашей новой этикетки и обеспечить долгосрочный рост стоимости». «Мы также получили одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) наших долгожданных расширений марок для NEXLETOL и NEXLIZET, что, по нашему мнению, ставит нас на значительный рост. Являясь единственным пероральным снижением уровня холестерина ЛПНП (ЛП-С), нестатинами, одобренным для снижения сердечно-сосудистого риска как у пациентов с первичной, так и у вторичной профилактикой, наши расширенные этикетки позволят нам потенциально охватить более 70 миллионов новых пациентов, нуждающихся в альтернативной терапии. Мы считаем, что это одобрение приближает нас к преодолению разрыва между статинами, который охватывает недостаточно обслуживаемую популяцию пациентов, которая не может достичь своей цели ЛПНП-С только по нынешним методам лечения». «Мы уделили приоритетное внимание инвестициям в нашу коммерческую стратегию, включая наращивание нашего отдела продаж, запуск нашей новой потребительской кампании Lipid Lurker, разработку набора новых рекламных материалов и инициирование партнерских отношений для обеспечения улучшения промежуточного доступа к сообществам плательщиков и пациентов. Мы также рады сообщить об обновлениях критериев управления использованием, которые будут сделаны двумя основными плательщиками в ближайшие два месяца, которые охватывают 40 миллионов жизней, и ожидаем, что дополнительные плательщики будут соответствовать нашим новым лейблам на еженедельной основе. Глядя на нашу глобальную экс-амерскую франшизу, наш партнер Daiichi Sankyo Europe (DSE) продолжал увеличивать продажи на недавно запущенных территориях, сигнализуя о потенциале роста этих продуктов во всем мире. Таким образом, с нашей усиленной коммерческой инфраструктурой и недавними выигрышами плательщиков мы готовы к значительному росту, и я с нетерпением жду возможности поделиться нашим прогрессом в ближайшие кварталы».

ESPR ANN ARBOR, Мичиган, 7 апреля 2024 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Эсперион (Nasdaq: ESPR) сегодня объявил о презентации результатов трех заранее определенных подгрупп из CLEAR Outcomes на ежегодных научных сессиях Американского колледжа кардиологии 2024 года (ACC.24): женщины, латиноамериканцы/латинцы и пациенты с ожирением. Эти результаты соответствуют активным программам разнообразия, равенства и инклюзивности Американского колледжа кардиологии, чтобы стимулировать культурные изменения по всей профессии и гарантировать, что команда сердечно-сосудистой помощи будет такой же разнообразной, как и пациенты, за которыми они ухаживают, и чтобы все пациенты были представлены в сердечно-сосудистых исследованиях. Данные также подтверждают миссию ACC: преобразование сердечно-сосудистой помощи для всех. "Эти анализы демонстрируют пользу NEXLETOL и компонента бемпедовой кислоты таблеток NEXLIZET® (бемпедоиновая кислота и эзетимиб) в нескольких важных, но часто недостаточно изученных популяциях", - сказала ДжоЭнн Фуди, доктор медицины, FACC, FAHA, главный медицинский директор Esperion. "Бемпедоевая кислота является единственной одобренной Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) нестатиновой терапией, снижающей ЛПНП, демонстрирующей снижение MACE как в первичной профилактике, так и во вторичной профилактике. У женщин и испаноязычных/латинок-пациентов с или подверженных риску сердечно-сосудистых заболеваний бемпедоевая кислота снизила уровень ЛПНП-холестерина (ЛПНП-С) и воспалительных маркеров, не ухудшила уровень глюкозы или веса и, в свою очередь, снизила риск серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE). Эти результаты продолжают усиливать важность раннего и агрессивного снижения ЛПНП-С, чтобы уменьшить сердечно-сосудистые события, подчеркивая парадигму «еще ниже, еще раньше - это еще лучше». Гарольд Бэйс, доктор медицины, FOMA, FTOS, FACC, FNLA, FASPC, Исследовательский центр метаболизма и атеросклероза в Луисвилле, Медицинский факультет Университета Луисвилля, представил «Бемпедоевая кислота для профилактики сердечно-сосудистых событий у пациентов с ожирением: анализ подмножества результатов CLEAR». Почти 45% пациентов в CLEAR Outcomes имели ожирение (индекс массы тела больше или равен 30 кг/м2) в начале исследования. В этом анализе пациенты с ожирением, получавшие лечение бемпедоевой кислотой, на 23% реже испытывали MACE-4 (смерть сердечно-сосудистой (CV), нефатальный инфаркт миокарда (ИМ), нефатальный инсульт или коронарная реваскуляризация) по сравнению с плацебо. "Учитывая, что ожирение является эпидемией и фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний, врачи и их пациенты могут принимать более обоснованные терапевтические решения, зная результаты СЗС среди пациентов с ожирением, которые получают специфическую кардиометаболическую терапию", - сказал доктор. Бухты. Фатима Родригес, доктор медицины, MPH, Stanford Medicine, представила «Характеристики и результаты для испаноязычных/латинок-участников с непереносимостью статинов, получающих бемпедоевую кислоту: результаты анализа предварительно заданной подгруппы CLEAR Results». Испаноязычные/латиноамериканские пациенты составляли почти 17% от тех, кто был включен в исследование CLEAR Outcomes. Испаноязычное население является крупнейшим этническим меньшинством в США, но исторически недопредставленным в клинических испытаниях. Этот анализ подгруппы показал аналогичное снижение ЛПНП-С с помощью бемпедоевой кислоты на 21% по сравнению с плацебо у испаноязычных/латинок, а также у неиспаноамериканцев/латинок, что подтверждает выгоду от снижения риска сердечно-сосудистой кислоты от снижения ЛПНП-С и высокую переносимость бемпедовой кислоты, независимо от этнической принадлежности. Этот анализ был опубликован в журнале Американского колледжа кардиологии (JACC).