$USDRUB это глюк какой та ? Это что за чудо инвесторы такие с минусовыми портфелями 😂. Но за то за месяц 8 тыс процентов сделали 😂

$ESPR Программа Американского колледжа кардиологии по увеличению скрининга холестерина 12 сентября 2023 года Программа повышения качества и образования, спонсируемая Amgen, Esperion, для улучшения соблюдения руководящих принципов по управлению LDL ВАШИНГТОН, 12 сентября 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Американский колледж кардиологии в рамках стратегического сотрудничества с Amgen и Esperion запускает новую кампанию по повышению качества «Срочность вождения при скрининге ЛПНП», чтобы увеличить скорость диагностического скрининга ЛПНП у пациентов без предыдущего сердечного события, а также у тех, у кого известно сердечно-сосудистые заболевания, чтобы помочь врачам определить тех, кто нуждается в лечении в соответствии с медицинскими рекомендациями. "Во многих случаях сердечно-сосудистые заболевания можно предотвратить, и раннее выявление риска имеет важное значение, особенно для людей с высоким риском", - сказал главный врач ACC Ричард Ковач, доктор медицины, MACC. «Благодаря этой программе мы трансформируем сердечно-сосудистую помощь и улучшаем здоровье сердца для всех, гарантируя, что клиницисты будут информированы о последних рекомендациях по скринингу и что пациенты имеют доступ к высококачественному уходу». Сердечно-сосудистые заболевания являются убийцей номер один среди мужчин и женщин во всем мире. Чем выше уровень ЛПНП или "плохого" холестерина у человека, тем выше вероятность развития сердечных заболеваний или сердечного приступа или инсульта. Данные показали, что снижение уровня ЛПНП за счет изменения образа жизни и/или лекарств может снизить риск атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания (ASCVD). В 2018 году ACC и Американская кардиологическая ассоциация выпустили руководство по управлению холестерином в крови, рекомендуюющее всем людям вести здоровый для сердца образ жизни для снижения риска ASCVD, некоторые люди с более высоким риском принимают терапию статинами для снижения уровня LDL, а врачи продолжают оценивать приверженность и реакцию на лекарства, снижающие уровень ЛПНП, и изменения образа жизни. Руководство также рекомендует использовать оценку риска ASCVD, которая была разработана в 2013 году и на сегодняшний день является наиболее широко используемым калькулятором риска. Калькулятор использует уровни ЛПНП, а также другие клинические факторы для информирования пациентов и клиницистов о риске сердечно-сосудистых заболеваний и благотворных эффектах изменения риска, таких как снижение уровня ЛПНП. Кроме того, в 2022 году ACC выпустила консенсусный путь принятия решения экспертов (ECDP) об использовании нестатиновых методов лечения для снижения уровня холестерина ЛПНП в управлении риском ASCVD, чтобы изложить рекомендации по управлению ЛПНП у пациентов, неспособных принимать статины, или у пациентов, которые нуждаются в дополнительном лечении для снижения уровня ЛПНП; однако соблюдение рекомендаций, ориентированных на рекомендации медицинской терапии, определяемой путем активного мониторинга и управления уровнями ЛПНП за пределами первоначального скрининга, сильно варьируется, оставляя многих пациентов недостаточно лечиться и подвергаться постоянному риску. "Нынешняя реальность такова, что недостаточное количество пациентов проверяется на повышенный уровень ЛПНП - это особенно тревожно для тех, кто создал ASCVD", - сказал Пол Бертон, доктор медицины, доктор философии, старший вице-президент и главный врач, Amgen. "Мы видим поставщиков медицинских услуг как важнейшую часть решения, но признаем, что сдвиг такого масштаба требует помощи. Мы гордимся тем, что объединили усилия с Американским колледжем кардиологии и Эсперионом в этих совместных усилиях по увеличению скрининга под управлением врача и, в конечном счете, по улучшению сердечно-сосудистой помощи и результатов лечения пациентов".

$ESPR ПРЕСС-РЕЛИЗ Эсперион представляет результаты анализа первичной профилактики результатов CLEAR на 83-й научной сессии Американской диабетической ассоциации 24 июня 2023 года - 30% снижение риска смертности от сердечно-сосудистых заболеваний MACE-4 и снижение риска более чем на 25% в четырех ключевых вторичных конечных точках в первичной профилактике населения, включая снижение смертности от всех причин на 27% - - Бемпедоевая кислота является первой терапией снижения ЛПНП после статинов, которая демонстрирует снижение сердечно-сосудистого риска в первичной профилактике населения - - Из пациентов, включенных в первичную профилактику, почти две трети были диабетическими - - Результаты, одновременно опубликованные в Журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA) - ЭНН-АРБОР, Мичиган, 24 июня 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Эсперион (NASDAQ: ESPR) объявил результаты предварительно определенного, первичного анализа подгруппы по профилактике CLEAR Outcomes на 83-й научной сессии Американской диабетической ассоциации (ADA). Результаты этого первичного профилактического анализа показывают значительное снижение сердечно-сосудистого риска, включая снижение риска MACE-3 на 36% (состав основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, включая нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт и сердечно-сосудистую смерть), а также снижение риска MACE-4 (состава основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, включая нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт, коронарную реваскуляризацию и сердечно-сосудистую смерть) в популяции первичной профилактики. Данные были одновременно опубликованы в известном рецензируемом журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA). Статью, озаглавленную «Бемпедоевая кислота для первичной профилактики сердечно-сосудистых событий у статино-неущих пациентов», можно найти здесь. "Мы в восторге от результатов первичного профилактического анализа исследования CLEAR Outcomes, представленного на научных сессиях ADA и одновременно опубликованного в Журнале Американской медицинской ассоциации", - сказал Шелдон Кёниг, президент и генеральный директор Esperion. "Этот анализ представляет собой значительную возможность расширить, сколько людей могут извлечь выгоду из блемпедоиновой кислоты, до 70 миллионов пациентов. Этот большой подгрупповой анализ поддерживает использование бемпедоиновой кислоты, доступной в виде NEXLETOL® или в сочетании с эзетимибом как NEXLIZET®, в группе первичной профилактики для пациентов с высоким риском атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний (ASCVD) или сердечно-сосудистых событий. Теперь, более чем когда-либо, мы считаем, что бемпедоевая кислота предлагает научно обоснованный вариант для пациентов, которые не принимают статины и тех, кто не может переносить статины, а также для тех, кто выиграет от первичных или вторичных стратегий профилактики сердечно-сосудистых событий". "Эти результаты демонстрируют важность снижения уровня холестерина ЛПНП у людей, которые подвержены высокому риску сердечного приступа, но у которых его до сих пор не было", - отметил Стивен Николс, доктор медицины, директор Викторианской кардиологической больницы и института и Университета Монаша, Мельбурн, Австралия. "Многие из этих пациентов не могли переносить статины и нуждались в новом варианте, и CLEAR Outcomes показали, что бемпедоевая кислота оказалась эффективной не только в снижении уровня холестерина ЛПНП, но и в снижении частоты сердечно-сосудистого риска у пациентов первичной профилактики". Джоанн Фуди, доктор медицины, FACC, FAHA, главный врач Esperion, прокомментировала: «Пациенты с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний без истории АСКВД, в том числе с диабетом, имеют мало доказанных методов снижения уровня липидов, которые снижают сердечно-сосудистый риск. Новое ингибирование цитратлиазы бемпедоевой кислоты является первым механизмом снижения ЛПНП-С после статинов, демонстрирующим снижение сердечно-сосудистого риск

$ESPR Снижение сердечно-сосудистого риска с бемпедоиновой кислотой, показанное через конечную точку основных сосудистых событий испытаний холестерина (CTT), сопоставимо с нормализованным снижением риска со статинами, наблюдаемыми в мета-анализах CTT ЭНН-АРБОР, Мичиган, 15 июня 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) — Эсперион (NASDAQ: ESPR) сегодня представил результаты анализа, сравнивающего преимущества снижения сердечно-сосудистого риска лечения бемпедовой кислоты со статиновой терапией на единицу снижения ЛПНП-С, как отмечается в исследовании CLEAR Outcomes на собрании эндокринного общества 2023 года (ENDO 2023), которое состоялось в Чикаго, штат Иллинойс, 15-18 июня 2023 года. «Мы рады представить этот анализ на ENDO 2023, демонстрируя, что польза снижения сердечно-сосудистого риска от лечения бемпедоиновой кислоты сопоставима со статинами на основе анализа снижения LDL-C на единицу», - сказал Шелдон Кёниг, президент и генеральный директор Esperion. «Как подчеркивается в нашей публикации в New England Journal of Medicine CLEAR Outcomes в начале этого года, польза лечения бемпедоиновой кислотой согласуется с сокращением событий, предсказанным анализом CTT, и в целом улучшается с течением времени, аналогично тому, что наблюдалось в испытаниях результатов статина, с большей пользой крупных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE-4) наблюдается у тех пациентов, которые остаются на исследуемом препарате в течение всего исследования. Пациенты, неспособные терпеть статины или достичь своих целей LDL-C только по статинам, составляют примерно одну треть всех пациентов первичной и вторичной профилактики, что делает значительные преимущества бемпедоиновой кислоты в этой популяции пациентов очевидными и важными».

$ESPR ПРЕСС-РЕЛИЗ Esperion объявляет о подаче дополнительных новых заявок на лекарства в США FDA для таблеток NEXLETOL® (бемпедоевая кислота) и NEXLIZET® (бемпедоевая кислота и эзетимиб) 1 июня 2023 года - Представлены четыре дополнения к эффективности, направленные на включение снижения риска CV и расширения снижения LDL-C - - Ожидаемые одобрения в США в первой половине 2024 года - ЭНН-АРБОР, Мичиган, 01 июня 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) — Эсперион (NASDAQ: ESPR) сегодня объявил, что подал дополнительные новые заявки на лекарства (sNDA) в США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для пероральных нестатиновых продуктов Компании NEXLETOL и NEXLIZET. В своих sNDA Эсперион стремится добавить использование как NEXLETOL, так и NEXLIZET для снижения сердечно-сосудистого риска, а также стремится устранить ограничение статина в показаниях LDL-C. Представления sNDA основаны на знаковом снижении уровня холестерина с помощью бемпедоевой кислоты, исследовании результатов ACL-ингибирования (CLEAR), которое показало, что NEXLETOL продемонстрировал значительное снижение сердечно-сосудистого риска в ряде первичных и вторых конечных точек, включая снижение риска нефатального инфаркта миокарда на 27%, снижение риска композита смертельного и нефатального инфаркта миокарда, снижение риска коронарной реваскуляризации на 19%, снижение риска композита MACE-3 на 13% и снижение риска композита MACE-4 на 13%. После рассмотрения FDA заявки оно уведомит Компанию, если заявки будут признаны завершенными для рассмотрения к середине августа 2023 года. Компания ожидает одобрения FDA sNDA в первой половине 2024 года. «Эти материалы знаменуют собой ключевое достижение для Эспериона, поскольку мы стремимся значительно расширить количество пациентов, имеющих право на NEXLETOL и NEXLIZET», - сказал Шелдон Кёниг, президент и главный исполнительный директор Esperion. «С момента объявления результатов CLEAR Outcomes мы наблюдали ускорение внедрения наших методов лечения, меняющих практику, поскольку лечащие врача, пациенты и плательщики признают NEXLETOL и NEXLIZET в качестве явного следующего шага после статинов и ценят их потенциал для значительного снижения сердечно-сосудистого риска»

$SPCE пульс зашевелился 😂. А когда полет ? 😂

$USDRUB пишу тут не по делу . А на счет турнира . Вопрос к организатором турнира . Турнир для тех кто будет покупать акции за 0.61 и будет продавать по 0.62 и делать. По 30 % день ? У людей минусовые портфели делают проценты за счет мало ликвидных акций . Смысл от таких турниров ?

$ESPR Эсперион сообщит о финансовых результатах за первый квартал 2023 года 9 мая 2023 года 25 апреля 2023 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей ЭНН-АРБОР, Мичиган, 25 апреля 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) — Esperion (NASDAQ: ESPR) сегодня объявила, что сообщит финансовые результаты за первый квартал 2023 года до открытия финансовых рынков США во вторник, 9 мая 2023 года. После релиза руководство компании проведет веб-трансляцию в 8:00 утра. ET для обсуждения финансовых результатов и прогресса в бизнесе. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы предварительно зарегистрироваться для участия в конференц-звонке и получить свой номер и PIN-код. Уже зарегистрированы? Получите доступ к своему PIN-коду здесь. Веб-трансляция в прямом эфире доступна в разделе «инвестор и СМИ» на веб-сайте Esperion по адресу investor.esperion.com. Доступ к повтору веб-трансляции будет доступен примерно через два часа после завершения звонка и будет архивироваться на веб-сайте Компании в течение примерно 90 дней.

$BLUE bluebird bio подает заявку на получение лицензии на биологические препараты (BLA) в FDA для lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) для пациентов с Серповидноклеточной болезнью (SCD) в возрасте 12 лет и старше с историей вазо-окклюзивных событий Представление BLA на основе данных крупнейшей и наиболее зрелой программы клинической разработки для любой генной терапии серповидноклеточной анемии СОМЕРВИЛЛ, Массачусетс—(BUSINESS WIRE) - 24 апреля 2023 года - bluebird bio, Inc. (Nasdaq: BLUE) сегодня объявила о подаче заявки на получение лицензии на биологические препараты (BLA) в США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для генной терапии ловотибеглогене ауттемцел (lovo-cel) у пациентов с серповидноклеточной болезнью (SCD) в возрасте 12 лет и старше, которые имеют историю вазоокклюзивных событий (VOE). BLA включает в себя запрос на приоритетное рассмотрение, который, в случае его предоставления, сократит рассмотрение заявки FDA до шести месяцев с момента подачи заявки по сравнению со стандартным графиком рассмотрения в 10 месяцев. В случае одобрения lovo-cel станет третьей генной терапией bluebird bio, одобренной FDA для редкого генетического заболевания, и его вторым одобрением FDA на наследственное расстройство гемоглобина, опираясь на более чем десятилетнее лидерство в области генной терапии. «Тяжесть серповидноклеточной болезни и ее влияние на пациентов и лиц, осуществляющих уход, слишком долго недооценивались и упускались из виду. Трансформационная терапия для этого сообщества давно назрела», - сказал Эндрю Обеншайн, генеральный директор Bluebird bio. «Мы рады, что удовлетворили вопросы Агентства о сопоставимости, чтобы обеспечить представление BLA, и сделать этот важный шаг к тому, чтобы сделать lovo-cel доступными для лиц, живущих с SCD». Лово-цель является наиболее глубоко изученной генной терапией в разработке серповидноклеточной анемии. Представление BLA основано на результатах эффективности 36 пациентов в когорте группы C HGB-206 со средними 32 месяцами наблюдения и двух пациентов в исследовании HGB-210 с 18 месяцами наблюдения каждый. Представление BLA также включает в себя данные о безопасности 50 пациентов, проходящих лечение по всей программе lovo-cel, включая шесть пациентов с шестью или более годами наблюдения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ранее предоставило обозначение препарата для сирот lovo-cel, ускоренное обозначение, назначение передовой терапии регенеративной медицины (RMAT) и обозначение редких детских заболеваний для лечения SCD. О серповидноклеточной болезни (SCD) Серповидноклеточная болезнь (SCD) - это сложное и прогрессирующее генетическое заболевание, связанное с изнурительными и непредсказуемыми болевыми кризисами, необратимым повреждением жизненно важных органов и ранней смертью. При SCD высокая концентрация серповидного гемоглобина (HbS) в эритроцитах (РБК) приводит к тому, что РБК становятся серповидными, липкими и жесткими с более короткой продолжительностью жизни, что остро проявляется в гемолитической анемии, васкулопатии и вазоокклюзии. Начало боли может быть внезапным и непредсказуемым, часто требуя госпитализации. От пятидесяти до шестидесяти процентов взрослых с серповидноклеточной анемией имеют повреждение конечных органов, при этом 24 процента испытывают повреждения в нескольких органах, а каждый четвертый пациент имеет инсульт в возрасте 45 лет. В США 100 000 человек живут с SCD, и половина людей с SCD не живут старше 40 лет. SCD также связан с потерей образования, работы и жизненных возможностей для пациентов и лиц, осуществляющих уход. Осложнения SCD влияют на каждый аспект их жизни - от работы и учебы до способности выполнять повседневные задачи. Тяжесть и бремя SCD исторически недооценены, и сообщество давно назрело для значимых достижений в лечении.

$USDRUB 1800 ? Это как так 1400 ? 800 ? Это глюк ?

$ESPR ПРЕСС-РЕЛИЗ Esperion объявляет о зарегистрированном прямом предложении на 56,7 миллиона долларов США по цене на рынке в соответствии с правилами Nasdaq 20 марта 2023 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей ЭНН-АРБОР, Мичиган, 20 марта 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) — Esperion (NASDAQ: ESPR) («Esperion» или «Компания») сегодня объявила о заключении окончательного соглашения с институциональными инвесторами, ориентированными на здравоохранение, о выпуске и продаже в совокупности 33 170 747 акций своих обыкновенных акций (или эквивалентов обыкновенных акций вместо них) и краткосрочных ордеров на покупку до 33 170 747 обыкновенных акций в зарегистрированном прямом размещении по цене на рынке по правилам Nasdaq. Каждая акция обыкновенных акций (или эквивалент обыкновенных акций вместо них) продается вместе с одним краткосрочным ордером на покупку одной акции обыкновенных акций по совокупной покупной цене 1,675 долларов США. Краткосрочные ордера будут немедленно восполнированы после выдачи, истекают через три с половиной года после даты выпуска и будут иметь цену исполнения в размере 1,55 доллара США за акцию. Х.К. Wainwright & Co. выступает в качестве эксклюзивного агента по размещению предложения. Ожидается, что закрытие предложения произойдет 22 марта 2023 года или около того, при условии соблюдения обычных условий закрытия. Ожидается, что общая валовая выручка от предложения составит около 56,7 миллиона долларов. Esperion намерен использовать чистую выручку от этого предложения для общих корпоративных целей. Описанные выше ценные бумаги предлагаются Esperion в соответствии с заявлением о регистрации полка по форме S-3 (файл No 333-264303), которое было первоначально подано в Комиссию по ценным бумагам и биржам («SEC») 15 апреля 2022 года и впоследствии объявлено в силе 26 апреля 2022 года. Ценные бумаги предлагаются только через проспект, включая дополнение к проспекту, являясь частью действующего регистрационного заявления. Окончательное дополнение к проспекту и сопутствующий базовый проспект, относящийся к предложению и описывающий условия, будут поданы в Комиссию по ценным бумагам и биржам и будут доступны на веб-сайте Комиссии по ценным бумагам и биржам по адресу www.sec.gov. Электронные копии окончательного приложения к проспекту и сопутствующего базового проспекта, относящегося к предложению, если таковые имеются, также можно получить, обратившись в H.C. Wainwright & Co., LLC, по адресу 430 Park Ave., New York, New York 10022, по телефону (212) 856-5711 или по электронной почте placements@hcwco.com. Компания также согласилась внести изменения в некоторые существующие ордера на покупку в общей сложности до 9 024 212 акций обыкновенных акций Компании, которые ранее были выпущены в декабре 2021 года по цене реализации 9,00 долл. США за акцию и сроком действия 7 декабря 2023 года, вступившим в силу после закрытия предложения, так что измененные ордера будут иметь сниженную цену исполнения в размере 1,55 долл. США за акцию и истекают через три с половиной года после закрытия предложения по дополнительной цене размещения в размере 0,125 долл. США за измененный ордер. Настоящий пресс-релиз не является предложением о продаже или приглашением к предложению о покупке ценных бумаг в этом предложении, а также не может быть продажа этих ценных бумаг в любом штате или другой юрисдикции, в которой такое предложение, приглашение или продажа были бы незаконными до регистрации или квалификации в соответствии с законодательством о ценных бумагах любого такого штата или другой юрисдикции.

$BLUE это баг 🤔

$ESPR все бывает конечно . Но двойне обидно когда те не дают возможности что та сделать .

$USDRUB $TSLA $SBER За неделю 4 банка в США и не маленьких банка обанкротились . Возникает вопрос почему ? Денег вроде много так много что по 100 миллиардов могут раздавать другим государствам . Если логически подумать причина банкротства проста . Ранше модно было вкладываться в американские банки зная что твои деньги ни кто никогда у тебя не заберет они были одни из самых надежных после швейцарских . Но последний год показал что это не так . И люди в панике начали снимать оттуда деньги вот и банкротство . Тоже самое ждет и швейцарские банки . Недавно наткнулся на статью о том что швецарские банки жалуются что количества вкладов уменьшилось . Ну это же логично . Нейтральное типа государство оказалось не таким уж и нейтральным .Они присоединилась к санкциям и заморозили деньги . А люди не такие тупые и понимают раз у этих заморозили могут и у них .

$ESPR Международная группа экспертов по липидам (ILEP) рекомендует использовать блемпедоевую кислоту впереди ингибиторов PCSK9 для борьбы с липидными расстройствами и сердечно-сосудистым риском 8 марта 2023 года - Международная группа экспертов по липидам рекомендует более раннее использование емпедоевой кислоты как у пациентов со вторичной профилактикой, так и у пациентов с частичной или полной непереносимостью статина - - Следуя подходу «Ниже, тем лучше для более длительного» к управлению липидами, недавно опубликованная статья содержит научно обоснованное руководство по использованию блемпедовой кислоты при атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваниях (ASCVD), гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (HeFH) и непереносимости статина - - На основе этого руководства бемпедоевая кислота, доступная в виде NEXLETOL® или в сочетании с Ezetimibe в качестве NEXLIZET®, цитируется как «Рациональный выбор в ориентированном на пациента уходе за конкретными группами пациентов первичной профилактики» - ЭНН-АРБОР, Мичиган, 08 марта 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Эсперион (NASDAQ: ESPR) сегодня объявил о публикации обновленных рекомендаций ILEP, которые способствуют использованию блемпедоиновой кислоты перед инъекционными ингибиторами PCSK9. Статья, озаглавленная «Бемпедоевая кислота в лечении липидных заболеваний и сердечно-сосудистого риска. Позиционный документ международной группы экспертов по липидам (ILEP) 2023 года» была опубликована в журнале Progress in Cardiovascular Disease и ее можно найти здесь. "Это только начало более широкого принятия и использования таблеток NEXLETOL (бемпедоевая кислота) и таблеток NEXLIZET (бемпедоевая кислота и эзетимиб) как во всем мире, так и в США, а также изменение парадигмы, которого мы ожидали", - сказал Шелдон Кёниг, президент и главный исполнительный директор Esperion. "Нас обнадеживает положительные отзывы о нашем недавнем прорыве на ежегодной научной сессии и выставке Американского колледжа кардиологии вместе с презентацией Всемирного конгресса кардиологов (ACC23/WCC) и одновременной публикацией в New England Journal of Medicine всего четыре дня назад. Значительный энтузиазм, который мы получили от медицинских, терпеливых и плательных сообществ, подчеркивает актуальность данных CLEAR Outcomes для реальной клинической практики и сигнализирует о возможности быстрого внедрения. Мы ожидаем, что рекомендация ILEP станет предшественником дополнительных обновлений рекомендаций по лечению как в США, так и за рубежом". В 2022 году ILEP опубликовал рекомендации по лечению пациентов с частичной или полной непереносимой статина, используя как эзетимибную, так и PCSK9i-терапию перед бемпедовой кислотой. Основываясь на надежности результатов CLEAR Outcomes, ILEP теперь рекомендует использование бемпедоевой кислоты перед терапией PSCK9i, либо в сочетании, либо после лечения эзетимибом. Основные моменты рекомендуемых путей использования блемпедоевой кислоты у пациентов с очень высоким сердечно-сосудистым риском кратко изложены ниже: Основные рекомендации ILEP у пациентов со вторичной профилактикой У пациентов с ASCVD/HeFH с базовым LDL-C 110-160 мг/дл используйте предвартную комбинацию статина высокой интенсивности и эзетимиб, и если LDL-C все еще составляет > 55 мг/дл, начните с бемпедоиновой кислоты. Если пациент LDL-C все еще > 55 мг/дл, начните с целевой терапии PCSK9i, если она доступна. У пациентов с ASCVD/HeFH с базовым LDL-C >160 мг/дл используйте предвариальную комбинацию статина высокой интенсивности и комбинации фиксированной дозы бемпедоевой кислоты и эзетимиб, и если ЛПНП-С все еще составляет > 55 мг/дл, начните с целевой терапии PCSK9i, если таковая имеется. Основные рекомендации ILEP для пациентов первичной профилактики У пациентов с очень высоким риском с частичной непереносимостью статина используйте предваричную комбинацию статина высокой интенсивности и эзетимиб, и если ЛПНП-С все еще составляет > 55 мг/дл, начните с бемпедоиновой кис

$ESPR не переживайте вы так . Это пле маркет . Они собираются подать на одобрение . Показатели очень даж хорошие по отношению к конкурентам . Главное терпение все будет .

$ESPR м да

$ESPR 30 можете не ждать

$ESPR ПРЕСС-РЕЛИЗ Ориентировочные исследования CLEAR Outcomes показывает, что планшет NEXLETOL® (бемпедоевая кислота) является единственной терапией снижения LDL-C после статинов для уменьшения жестких ишемических событий среди широкой группы пациентов с первичной и вторичной профилактикой. 4 марта 2023 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей Результаты демонстрируют значительное снижение LDL-C, hsCRP и сердечно-сосудистого риска у пациентов, которые не могут максимизировать или переносить статин - NEXLETOL значительно снизил риск крупных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE-4) и (MACE-3) на 13% (P=0,004) и 15% (P=0,006), соответственно, и значительно снизил риск инфаркта миокарда на 23% (P=0,002) и коронарной реваскуляризации на 19% (P=0,001) - - ЯСНЫЕ результаты продемонстрировали преимущества превосходных сердечно-сосудистых исходов по сравнению с другими пероральными нестатиновыми методами лечения и более широкими преимуществами результатов первичной и вторичной профилактики по сравнению с ингибиторами PCSK9, чьи исследования результатов были ограничены только вторичной профилактикой - - Подробные результаты, одновременно опубликованные в Медицинском журнале Новой Англии и представленные на ACC.23/WCC - - Предвидеть нормативные документы в первом Полугодии 2023 года и ожидать, что у вас будет право на получение до 440 миллионов долларов США в виде партнерских платежей после включения данных о снижении сердечно-сосудистого риска в применимые этикетки и достижения других нормативных этапов - - Конференц-звонок и веб-трансляция состоятся в понедельник, 6 марта 2023 года, в 8:00 утра. EST обсудит результаты - ЭНН-АРБОР, Мичиган, 04 марта 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Эсперион (NASDAQ: ESPR) сегодня объявил о полных результатах знакового снижения уровня болестерина с помощью емпедоевой кислоты, процесса ACL-InhibitingRegimen (CLEAR), которое было представлено на ежегодной научной сессии и выставке Американского колледжа кардиологии совместно со Всемирным конгрессом кардиологии и одновременно опубликовано в Медицинском журнале Новой Англии. CLEAR Outcomes - это глобальное исследование почти 14 000 пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или подверженных риску, которые не смогли максимизировать или переносить статин. Исследование показало, что NEXLETOL значительно снизил риск твердой MACE-4 и MACE-3 на 13% и 15%, соответственно, и значительно снизил риск сердечного приступа и коронарной реваскуляризации на 23% и 19%, соответственно, по сравнению с плацебо. Эти результаты были замечены у широкой группы пациентов первичной и вторичной профилактики, которые не могут максимизировать или терпеть статин. Доля пациентов, испытывающих неблагоприятные события и серьезные неблагоприятные события, была одинаковой между активными группами и группами лечения плацебо. Бемпедоевая кислота (содержащаяся в таблетках NEXLEOL и NEXLIZET® (бемпедоевая кислота и эзетимиб) теперь становится первой терапией снижения ЛПНП-С, так как статины, как статины, как доказано, снижают тяжелые ишемические события, не только у пациентов с АСЗСВД, но и у большого числа пациентов первичной профилактики, для которых существует ограниченная терапия. Компания считает, что она продолжает подавать нормативные документы в FDA и EMA в первом первом послеолетии 2023 года. Основываясь на надежности данных CLEAR Outcomes, Компания считает, что она будет иметь право на получение 300 миллионов долларов США в виде партнерских основных платежей после включения определенных необходимых данных о снижении сердечно-сосудистого риска в этикетку ЕС, для которых оплата привязана к величине снижения процента риска, включенного в этикетку (среди других требований), и колеблется от 200 до 300 миллионов долларов США, и до 140 миллионов долларов США в виде партнерских веховых платежей по достижении других нормативных этапов, включая включение некоторых необходимых данных о снижении сердечно-сосудистого риска в этикетку США. "Esperion выражает свою глубокую п

$TSLA $ESPR $BLUE $MSFT я думаю ни я один заметил что время от временни на некоторых акциях появляются стаканы . И объемы но там ни продавать не покупать мы не можем . Скорее всего избранным людям дают выйти . Ну или зайти на какую та акцию . Ну Тиньков конечно скажет что это баг .

$ESPR Esperion запускает новый научный веб-сайт 24 февраля 2023 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей Разработанный специально для научных и медицинских сообществ, esperionscience.com Содержит информацию об исследовании ЧЕТКОЙ результатов Эспециона, трубопроводе компании и многом другом ЭНН АРБОР, Мичиган, 24 февраля 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) — Сосредоточившись на науке и клинических доказательствах, Эсперион сегодня объявил о запуске веб-сайта esperionscience.com. Этот веб-сайт, ориентированный на научные и медицинские сообщества, предоставляет информацию о программе CLEAR Эспериона и клинических испытаниях, включая программу CLEAR, трубопровод компании и информацию о кардиометаболических заболеваниях. “Я рада пригласить научных и медицинских коллег, борющихся с сердечно-сосудистыми и кардиометаболическими заболеваниями, и заинтересованных в нашей науке на esperionscience.com”, - сказала Джоанн Фуди, доктор медицины, FACC, FAHA, главный врач Esperion. “Наука лежит в основе всего, что мы делаем в Эспеционе. Мы гордимся нашей приверженностью продвижению науки о снижении липидов в различных и широких группах населения, которые не рассматривались в текущих испытаниях, кульминацией которых стало наше испытание CLEAR Outcomes. Мы с нетерпением ждем расширения наших научных знаний на новые группы населения и удовлетворения неудовлетворенных потребностей с помощью наших платформ трубопроводов. esperionscience.com продемонстрирует нашу текущую и развивающуюся науку и нашу приверженность обеспечению того, чтобы миллионы пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или подверженных риску их риска быстрее достигли более низких целей ЛПНП-С”. Посетители веб-сайта могут ознакомиться со всеми клиническими испытаниями, проведенными Эсперионом, с помощью тезисов, публикаций и ссылок на clinicaltrials.gov. Новые испытания и обновления конвейера будут опубликованы, когда они будут доступны. Также включены видео с участием известных клиницистов и ученых, освещающих растущую национальную проблему сердечно-сосудистых и кардиометаболических заболеваний, механизм действия наших липидных соединений и ключевые аспекты программы CLEAR. “Это хранилище будет служить простым в навигации ресурсом для поставщиков медицинских услуг, ищущих информацию или связи с наукой Эспериона”, - заявила Мишель Гирхарт, доктор фармацевтических наук, директор по научным вопросам в Эсперионе. Посетите esperionscience.com. Эсперион Терапия В Esperion мы открываем, разрабатываем и коммерциализируем инновационные лекарства, чтобы помочь улучшить результаты для пациентов с сердечно-сосудистыми и кардиометаболическими заболеваниями или подверженными риску их. Статус-кво не удовлетворяет потребности миллионов людей с высоким уровнем холестерина в области здравоохранения, поэтому наша команда страстных лидеров отрасли преодолевает барьеры, которые мешают пациентам достичь своих целей. Поставщики движутся к снижению уровня ЛПНП-холестерина как можно ниже, как можно скорее; мы предоставляем следующие шаги, чтобы помочь доставить пациентов туда. Потому что, когда дело доходит до высокого уровня холестерина, достижение цели не является обязательным. Это работа нашей жизни. Для получения дополнительной информации посетите esperion.com и esperionscience.com и следите за нами в Twitter по адресу twitter.com/EsperionInc.

$ESPR примет участие в 43-й ежегодной конференции по здравоохранению Cowen 23 февраля 2023 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей ЭНН АРБОР, Мичиган, 23 февраля 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) — Эсперион (NASDAQ: ESPR) сегодня объявил, что Шелдон Кёниг, президент и главный исполнительный директор, выступит на 43-й ежегодной конференции Коуэна по здравоохранению в среду, 8 марта 2023 года, в 9:10 утра по восточному времени.

$ESPR ПРЕСС-РЕЛИЗ CLEAR Outcomes Company Update Call: Подробное Обсуждение результатов 22 февраля 2023 года PDF-версия ЭНН АРБОР, Мичиган, 22 февраля 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) — Эсперион (NASDAQ: ESPR) сегодня объявил, что проведет конференц-звонок и веб-трансляцию в понедельник, 6 марта 2023 года, где главный врач Esperion доктор Джоанн Фуди и CLEAR Outcoms Главный исследователь доктор Стивен Ниссен обсудит подробные результаты CLEAR Outcomes, которые будут представлены на ежегодной научной сессии и выставке Американского колледжа кардиологии вместе со Всемирным конгрессом кардиологии (ACC.23/WCC) в субботу, 4 марта 2023 года. Веб-трансляция и конференц-звонок состоятся в 8:00 утра. EST /

$ESPR ПРЕСС-РЕЛИЗ Эсперион объявляет положительные результаты CLEAR, которые которые будет представлены в качестве позднего клинического испытания в ACC.23/WCC 20 февраля 2023 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей - NEXLETOL® (темпедоновая кислота) является первым ингибитором цитратлиазы АТФ и первым пероральным нестатином, отвечающим основным неблагоприятным сердечно-сосудистым событиям (MACE-4) - ЭНН АРБОР, Мичиган, 20 февраля 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Эсперион (NASDAQ: ESPR) объявляет, что знаковое понижение холестерина с помощью бестедоиновой кислоты, ингибирующего ACL-ингибификационного режима (CLEAR) исследование будет представлено в качестве позднего клинического испытания на ежегодной научной сессии Американского колледжа кардиологии совместно со Всемирным конгрессом кардиологии. "С момента опубликования положительных результатов мы направились с энтузиазмом от поставщиков медицинских услуг и научных лидеров, поэтому мы стремимся более подробно поделиться данными CLEAR Outcomes", - сказал Шелдон Кёниг, президент и главный исполнительный директор Esperion. "Для нас большая честь начать сеансы поздних клинических испытаний в ACC.23/WCC и с нетерпением ждем возможности продемонстрировать широкие результаты снижения сердечно-сосудистого риска, которые продемонстрировал NEXLETOL". Презентация поздних клинических испытаний Заголовок: ЯСНОЕ исследование результатов: результаты лечения бестеденой кислоты и сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с непереносимым статином и высоким сердечно-сосудистым риском Местоположение: Главная палатка (Большой зал) Дата и время: 04.03.2002, 9:30 - 9:42 CST Спикер: Стивен Ниссен, доктор медицины, главный научный сотрудник Института сердца, сосудов и торакальных заболеваний в Кливлендской клинике Индустриальный экспертный театр Заголовок: Следующий шаг в ЛПНП-С-нижней терапии: пероральная нестатиновая терапия Местоположение: Театр отраслевого эксперта No2, локация 2455 Дата и время: 05.03.2002, 11:15 - 12:15 CST Спикер: Каусик Рэй, BSc (hons), MBChB, FRCP (Lon), FRCP (Ed), MD, MPhil (Cantab), FACC, FESC, FAHA ЯСНЫЙ Исход Позднего Клинического Испытания Глубокое Погружение - Сессия 408 Заголовок: Бемпедоиновая Кислота И Сердечно-сосудистые Исходы У Пациентов С Непереносимыми Статином С Высоким Сердечно-сосудистым Риском Местоположение: Главная палатка (Большой зал) Дата и время: 05.03.2002, 14:00 - 14:05 CST Спикер: Стивен Ниссен, доктор медицины, главный научный сотрудник Института сердца, сосудов и торакальных заболеваний в Кливлендской клинике ИНДИКАЦИЯ NEXLETOL показан как дополнение к диете и максимально переносимой статиновой терапии для лечения взрослых с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или установленными атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием, которые требуют дополнительного снижения ЛПНП-С. Ограничения использования: Влияние NEXLETOL на сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность не определено. ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ Предупреждения и меры предосторожности: Гиперурицемия: NEXLETOL может повысить уровень мочевой кислоты в крови. Гиперурукимия может возникать на ранней стадии лечения и сохраняться на протяжении всего лечения и может привести к развитию подагры, особенно у пациентов с историей подагры. Периодически оценивайте уровни мочевой кислоты, как клинически указано. Следите за признаками и симптомами гиперуроицемии и инициируйте лечение препаратами, понижающими урат, по мере необходимости. Разрыв сухожилия: NEXLETOL связан с повышенным риском разрыва или травмы сухожилия. В клинических испытаниях разрыв сухожилия произошел у 0,5% пациентов, получавших NEXLETOL, по сравнению с 0% пациентов, получавших плацебо, и включал вращающуюся манжету (плечо), сухожилие бицепса или ахиллесово сухожилие. Разрыв сухожилия произошел в течение нескольких недель или месяцев после запуска NEXLETOL. Разрыв сухожилия может чаще возникать у пациентов старше 60 лет, пациентов, при

$GOOGL новый цвет места красного 🤔.

$GTHX посмотрим че там скажут в 19:30

$GTHX G1 THERAPEUTICS ОБЪЯВЛЯЕТ О ПРЕДСТОЯЩИХ 2023 ИДИТАНИЯХ ИЗ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ ФАЗЫ 2 И КЛЮЧЕВОЙ ФАЗЫ 3 TRILACICLIB 9 января 2023 года в 6:30 утра по восточному поясному времени PDF-версия - Первоначальные результаты исследования Pivotal Phase 3 PRESERVE 1 при колоректальном раке, ожидаемые в феврале 2023 года; Положительные результаты инициируют нормативные взаимодействия для расширения этикеток - - Пять клинических испытаний с данными в 2023 году оценят целеуальное воздействие миелопротектории Trilaciclib и усиленной иммунной функции с потенциалом для улучшения результатов эффективности (без прогресса (PFS) и общей выживаемости (OS)) - - Оцениваются потенциальные синергетические эффекты Trilaciclib с химиотерапией, конъюгатами антител (АДС) и ингибиторами контрольных точек - RESEARCH TRIANGLE PARK, Северная Каролина, 09 января 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) — G1 Therapeutics, Inc. (Nasdaq: GTHX), коммерческая онкологическая компания, сегодня объявила о считывании данных 2023 года, которые, как ожидается, будут определять ее краткосрочные и долгосрочные показания и потенциальные будущие парадигмы лечения некоторых из наиболее агрессивных и рефрактерных видов рака, включая метастатический колоректальный (mCRC), рак мочевого пузыря или уротелия (mUC) и тройной отрицательный рак молочной железы (TNBC). «Цитотоксическая терапия остается основой лечения многих метастатических опухолей, либо отдельно, либо в сочетании с целенаправленной терапией», - сказал Радж Малик, доктор медицины, главный врач G1. «Но высокая токсичность этих цитотоксических агентов создает риск серьезных неблагоприятных событий, которые могут поставить под угрозу благополучие пациентов и результаты лечения пациентов. Trilaciclib представляет собой новый подход к защите от побочных эффектов цитотоксической терапии, но он также имеет потенциал для расширения выживаемости при определенных типах рака, особенно в сочетании с другими новыми противораковыми вмешательствами, такими как АЦП и ингибиторы контрольных точек - преимущество, которое мы в настоящее время исследуем в различных клинических Trilaciclib, внутривенный переходный ингибитор CDK4/6, является первой в своем классе терапией, предназначенной для сохранения функции костного мозга и иммунной системы во время цитотоксической терапии для улучшения результатов лечения пациентов. В зависимости от типа опухоли и основы химиотерапии этот механистический профиль может стимулировать преимущества пациента от миелопротектории и/или противоопухолевой эффективности. Его механизм действия по улучшению общего иммунного ответа путем улучшения долгосрочного иммунного наблюдения поддается более долгосрочным конечным точкам, таким как свободное от прогрессирования и общее выживание. Результаты клинических испытаний ожидают в первом квартале 2023 года

$GTHX THERAPEUTICS ПРЕДОСТАВЛЯЕТ ПЕРВОНАЧАЛЬНУЮ ОБНОВЛЕННУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ИССЛЕДОВАНИИ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ФАЗЫ 2; ДАННЫЕ О ПРОГРЕССИРУЮЩЕМ ВЫЖИВАНИИ (PFS) ОЖИДАЮТСЯ В СЕРЕДИНЕ 2023 ГОДА 4 января 2023 года в 6:30 утра по восточному поясному времени PDF-версия RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., 04 января 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) -- G1 Therapeutics, Inc. (Nasdaq: GTHX), онкологическая компания на коммерческой стадии, сегодня предоставила первоначальную обновленную информацию о PRESERVE 3, текущем рандомизированном исследовании фазы 2 с открытой этикеткой фимиотерапии и поддерживающей терапии на основе платины первой линии с ингибитором иммунной контрольно-пропускной точки, авелумабом, вводимым отдельно или в сочетании с trilaciclib, у пациентов с нелеченной локально развитой или метастатической уротелиальной карциномой (mUC). Дополнительные данные о безопасности и эффективности, включая первичную конечную точку выживания без прогрессирования (PFS), ожидаются в середине 2023 года. Результаты начального этапа 2 Подтвержденная объективная частота отклика (ORR) на RECIST v1.1 была сопоставима между руками; ORR составлял 40,0% (n=18/45) и 46,7% (n=21/45) среди оцениваемых пациентов в трилацилибе и контрольных руках, соответственно. Долгосрочное наблюдение требуется для характеристики дополнительных противоопухолевые конечных точек, включая среднюю продолжительность подтвержденного объективного ответа и PFS, которая является основной конечной точкой исследования. Безопасность рассматривается комитетом по мониторингу данных (DMC) на постоянной основе, и он рекомендовал продолжить исследование, как и планировалось. Хотя на ранней стадии, профиль безопасности и переносимости трилацицилиба, вводимого до химиотерапии, как правило, соответствует тому, который ожидался у пациентов, получавших гемцитабин плюс цисплатин/карбоплатин и авелумаб для ранее нелеченной продвинутой или метастатической уротелиальной карциномы "Иммуномодуляторный механизм действия trilaciclib подходит для долгосрочных конечных точек противоопухолевой эффективности, таких как PFS, в отличие от краткосрочных конечных точек реакции, как было отмечено в исследовании фазы 2 при тройном отрицательном раке молочной железы (TNBC)", - сказал Радж Малик, доктор медицины, главный "Мы с нетерпением ждем результатов поддерживающей части этого испытания, особенно учитывая доклиническую работу, которую мы провели, показывающую потенциальную синергию трилациклиба с ингибиторами контрольных точек, которую мы стремимся клинически подтвердить в этом исследовании с более долгосрочной продолжительностью ответа и данными PFS. Мы ожидаем представить эти результаты на медицинском совещании в 2023 году". Trilaciclib, внутривенный переходный ингибитор CDK4/6, является первой в своем классе терапией, предназначенной для сохранения функции костного мозга и иммунной системы во время химиотерапии для улучшения результатов лечения пациентов. В зависимости от типа опухоли и основы химиотерапии этот механистический профиль может стимулировать преимущества пациента от миелопротектории и/или противоопухолевой эффективности. Его механизм действия по улучшению общего иммунного ответа путем улучшения долгосрочного иммунного надзора подходит для долгосрочных конечных точек, таких как выживание без прогрессирования. Фаза 2 Пробное проектирование В этом рандомизированном исследовании фазы 2 с открытой этикеткой 94 пациента с mUC были рандомизированы (1:1) для получения либо гемцитабиновой/платиновой химиотерапии (фаза индукции), за которой последовала поддерживающая терапия avelumab (фаза ингибитора контрольной точки) или trilaciclib до Основной конечной точкой является оценка противоопухолевой эффективности trilaciclib в сочетании с химиотерапией на основе платины и поддерживающей терапией ингибитора контрольной точки, измеренной PFS во время общего исследования. Ключевые вторичные конечные точки включают оценку противоопухолевой эффективности трилачиклиба, измеренной ORR, продолжительность объективн

$GTHX RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., 03 января 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) - G1 Therapeutics, Inc. (Nasdaq: GTHX), коммерческая онкологическая компания, сегодня объявила, что 11 января 2023 года в 13:30 по тихоокеанскому времени генеральный директор G1 Джек Бейли выступит с корпоративной презентацией во время 41-го ежегодного J.P. Конференция Morgan Healthcare.