Ser
S
Ser
18 ноября 2020 в 5:26
$CNK Тест Lucira Health позволяет получить результаты в течение не более получаса ВАШИНГТОН, 18 ноября. /ТАСС/. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (при Министерстве здравоохранения и социальных служб) США во вторник впервые предоставило разрешение на использование экспресс-теста на выявление нового коронавируса, который можно провести самостоятельно и получить результаты в домашних условиях. Об этом сообщила пресс-служба управления. Ещё один небольшой шажок на пути к победе!
14,85 $
+14,81%
3
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
2 комментария
Ваш комментарий...
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Открыть счет
Tupoi_Homyak
18 ноября 2020 в 5:27
Даже у часового теста точность ниже 50%, а тут, небось, вообще никакущая.
Нравится
1
s
samoybitsa
18 ноября 2020 в 6:04
50 на 50, либо покажет, либо нет:)
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Sozidatel_Capital
+44,9%
8K подписчиков
SVCH
+42,3%
7,6K подписчиков
dmz91
+34,4%
13,2K подписчиков
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Обзор
|
27 апреля 2024 в 15:48
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Читать полностью
S
Ser
12 подписчиков7 подписок
Портфель
до 10 000 
Доходность
56,39%
Еще статьи от автора
22 ноября 2020
CNK EPA-EFE / BIONTECH SE Вакцина Pfizer может быть одобрена в Великобритании раньше США - отчет [22.11.2020] 23:00:00 Вакцина Pfizer, вероятно, будет одобрена в Великобритании до конца месяца, сообщает Telegraph в воскресенье. Национальной службе здравоохранения (NHS) якобы сообщили, что прививка может начаться уже 1 декабря. Ожидается, что вакцина Pfizer будет одобрена в США к середине декабря и что вакцинация там начнется через несколько дней после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешит ее использование.
22 ноября 2020
REGN FDA approves Regeneron COVID-19 treatment [22.11.2020] 06:16:00 United States Food and Drug Administration (FDA) approved Regeneron Pharmaceuticals Inc.'s coronavirus treatment for patients who are at high risk of developing a severe form of COVID-19. The emergency authorization allows the use of the antibody cocktail in persons over the age of 12, including those who are 65 years of age or older or who have certain chronic medical conditions.
24 сентября 2020
CNK Сейчас пойдут посты Банкрот! Все пропало! Гори огнем)))