Назад
SelezneV
27 июля 2023 в 17:02
$BYSI Плинабулин используется в сочетании с G-CSF, которые ежегодно продаются за 5 миллиардов долларов в США и 8 миллиардов долларов по всему миру. Это идеальная цель для фармацевтической компании, занимающейся продажей G-CSF, чтобы увеличить свои продажи и увеличить количество продавцов, таких как $AMGN$VRTS, $RHHBY Пациентов с лихорадкой и глубокой нейтропенией лечат G-CSF, которые заставляют костный мозг выделять лейкоциты, но также вызывают у пациентов сильную боль в костях. Плинабулин эффективно, почти полностью устраняет эту боль в костях. Думаем о покупателях👌
1,03 $
20,39%
238,16 $
+12,12%
215,17 $
9,69%
7
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
4 комментария
Ваш комментарий...
ignat75s
27 июля 2023 в 17:19
Откуда такая инфа?
Нравится
SelezneV
27 июля 2023 в 17:37
@ignat75s reddit 2021 год. Вырезка из статьи. Раньше на реддите весьма неплохо обсуждалась тема плинабулина
Нравится
ShalnoyCat
27 июля 2023 в 17:58
Хотел пост небольшой запилить на Реддит, но почему-то модераторы блокнули функцию создания постов другими пользователями, поэтому и ветка мёртвая по Буси. Например, в Диванах или Клове, есть возможность разместить новый пост.
Нравится
leshka8410
27 июля 2023 в 22:03
Права на плинабулин только у китайской бабы Лан? Если так, то почему это не отражается в отчёте?
Нравится
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
Amatsugay
4,8%
3,5K подписчиков
Bender_investor
+21,8%
3,2K подписчиков
Panfilov_Invests
+35,2%
2,8K подписчиков
Чем запомнилась неделя: рынок ждет санкций
Обзор
|
22 февраля 2024 в 19:48
Чем запомнилась неделя: рынок ждет санкций
Читать полностью
SelezneV
16 подписчиков33 подписки
Портфель
до 5 000 000 
Доходность
16,3%
Еще статьи от автора
17 февраля 2024
BYSI Первая публикация - 09 Apr 2021 Номер патента - EP4319751A1 (UPD+раскрытие данных от 14.02.2024!) Заявитель - Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. (HUANG LAN; MOHANLAL RAMON; TONRA JAMES R) Терапевтические композиции и методы лечения опухолей. В настоящем документе раскрыты способы лечения, предотвращения или облегчения заболевания или состояния, связанного с раком или опухолью, способ включает введение соединения формулы субъекту, нуждающемуся в этом, при этом рак или опухоль являются или становятся устойчивыми к одному или нескольким ингибиторам иммунных контрольных точек. Настоящее раскрытие относится к композициям, содержащим плинабулин, и его применению в лечении. Пациенты получали ниволумаб (1 мг/кг), ипилимумаб (3 мг/кг) и плинабулин внутривенно в день 1 каждого 21-дневного цикла. После завершения 4 циклов пациенты продолжали терапию ниволумабом (240 мг) и плинабулином каждые 2 недели до прогрессирования или непереносимой токсичности. В исследование было включено 17 пациентов (1 пациент отозвал согласие до начала лечения, 16 пациентов были оценены по безопасности). Средний возраст составил 59 лет (43-78л.); 9 мужчин, 10 пациентов получали предшествующую терапию ингибиторами контрольных точек (CPI). Восемь пациентов (50%) получали лечение на уровне дозы плинабулина (20 мг/м2) и 8 пациентов - на уровне дозы 30 мг/м2плинабулина (уровень 2); уровень дозы 2 был определен как RP2D. Наблюдалось 2 нежелательных явления: 1 на уровне 1 (изменение психического статуса 3 степени продолжительностью более 24 часов) и 1 на уровне 2 (инфузионная реакция 3 степени). У восьми пациентов (50%) наблюдалось по крайней мере одно АЭ 3-го или более высокого класса. Наиболее распространенными АЭ, связанными с лечением, были тошнота (10; 63%), инфузионная реакция (8; 50%), рвота (7; 44%), диарея (7; 44%) и усталость (6, 32%). У семи пациентов (44%) было как минимум одно АЭ > 3 степени. У двух пациентов (13 %) наблюдались иррадиационные расстройства > 3 степени, потребовавшие применения стероидов (1 диарея, 1 трансаминит). На момент отсечения данных частичный ответ наблюдался у трех пациентов, не получавших ранее ингибиторы контрольных точек (ИЧТ) (3/6; 50%), и у трех пациентов из 7 оцениваемых пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после неудачной предшествующей терапии ингибиторами контрольных точек (ИЧТ) (3/7; 43%). Эти три пациента продолжали лечение в течение 3 месяцев, 5 месяцев (все еще на лечении) и 18 месяцев. У трех пациентов, резистентных к CPI, уменьшение опухоли составило 52%, 75% и 78%. !!! Проведено рандомизированное активное слепое контролируемое исследование включающее две группы лечения: экспериментальную (доцетаксел + плинабулин [DP]) и контрольную (доцетаксел + плацебо [D]). В 1-й день 21-дневного цикла все пациенты (в группах DP и D) получали доцетаксел в дозе 75 мг/рм, который вводился внутривенно в течение 1 часа (± 10 минут). В дни 1 и 8 пациенты, рандомизированные в группу DP, получали терапию плинабулином (разведенным в D5W). В дни 1 и 8 пациенты, рандомизированные в группу D, получали D5W. Плинабулин и D5W вводились путем внутривенной инфузии в течение 60 минут (± 10 минут) в день 1, начиная через 2 часа (± 10 минут) после начала инфузии доцетаксела, и повторно в день. Один пациент в группе DP, который не прошел лечение платиновым дублетом и 13 циклами анти-PD-1 терапии, достиг "стабильной" болезни за 29 циклов терапии (21 день на цикл). Таким образом, удивительно, что терапия доцетаксел + плинабулин оказалась эффективной даже у пациентов, которые проявляли резистентность к терапии ингибиторами иммунных контрольных точек.
13 февраля 2024
BYSI Погрузился в изучение и чтение патентов по Плинабулину (заявка - далее изобретение). Подготовил для Вас краткий перевод через DeepL по одному из свежих патентов. Номер патента - CN113613654B (от 26.01.2024) Номер заявки - 202080023728.Х Владелец - DALIAN WANCHUN BULIN PHARM CO LTD (China) Стандартизированный изобретатель - Раймонд Моханлал (USA); Лан Хуанг (China) CN113613654B - Композиции и методы лечения заболеваний, связанных с "железом и его снижением" в организме. Цель - Использование Плинабулина в приготовлении препарата для повышения гаптоглобина у больных неметастатическим раком молочной железы, получающих терапию ТАС Таксотер, доксорубицин и циклофосфамид. Немного хронологии: 13.10.2020 Первое упоминание. 05.11.2021 Публикация документа 23.11.2021 Вступление в силу запроса о проведении экспертизы по документу 29.12.2023 Уведомление об одобрении и выдаче патентного права на изобретение 26.01.2024 Выдача патента - публикация отчета 13.10.2040 Предполагаемая дата истечения срока действия патента Изобретение относится к области химии и медицины. В частности, оно относится к способу применения плинабулина для лечения, предотвращения и улучшения нарушений, связанных с железом. Железо важно для поддержания общей структуры и функций почти всех клеток организмов. Железо обычно хранится внутри клеток в форме ферритина, который синтезируется при индукции притока железа. Когда запасы железа в ферритине превышают его емкость, патологическое метаболически активное железо будет высвобождаться внутриклеточно в виде гемосидерина (полуразложившегося ферритина) и свободного железа. Это метаболически активное железо способствует образованию свободных радикалов, которые разрушают мембранные липиды и другие макромолекулы, что приводит к гибели клеток и даже недостаточности органов. Сердце более восприимчиво к токсичности железа, чем печень, поскольку печень производит больше ферритина. Повышение свободного гемоглобина и, как следствие, избыток железа в тканях (миокарде, печени, эндокринных органах и др.) является осложнением, вызываемым длительным переливанием крови у больных хронической анемией, что приведет к увеличению заболеваемости и сокращению продолжительности жизни больного примерно на 2 года. Многие заболевания, такие как серповидно-клеточная анемия, миелодиспластические синдромы, гематологические злокачественные новообразования, которые лечатся трансплантацией стволовых клеток, и хроническая почечная недостаточность, требуют частых переливаний крови. Свободный гемоглобин быстро и необратимо связывается с гаптоглобином посредством прочных нековалентных связей. Этот комплекс гаптоглобин-гемоглобин впоследствии удаляется макрофагами через рецептор клеточной поверхности (CD163), что приводит к истощению содержания гемоглобина. Поскольку железосодержащий гем в гемоглобине обладает окислительным и токсичным действием, эффективное удаление свободного гемоглобина крайне необходимо для здоровья. Для лечения избытка железа в настоящее время используется хелатная терапия железа, которую применяют только тогда, когда избыток железа в тканях достигает критического порогового уровня. Существующие методы лечения неэффективны для предотвращения перегрузки железом. Продолжение в следующем сообщении (лимит на символы):
10 февраля 2024
BYSI NPMA? FDA Soon🤔? Клинические осложнения нейтропении (фебрильная нейтропения, инфекции, сепсис и смертность) возникают при нейтропении 4-й степени, по сравнению с нейтропенией 2-й или 3-й степени. Нейтропения. При одобрении препарата FDA и органы здравоохранения обращают особое внимание на данные о нейтропении 4-й степени. нейтропении. Нейтропения 4 степени/тяжелая нейтропения - это абсолютное число нейтрофилов <0,5х109/л. В исследованиях на животных моделях было показано, что Плинабулин предотвращает нейтропению вызванной рядом химиотерапевтических препаратов с различными механизмами: доцетаксел, цисплатин, адриамицином, циклофосфамидом, топотеканом и гемцитабином. В таблице 1 приведены многочисленные преимуществ плинабулина перед препаратом Г-КСФ для лечения или ослабления нейтропении. По сравнению с лечением только доцетакселом, добавление плаунабулина к доцетаксел значительно (p < 0,0003) снизил долю пациентов с нейтропенией 4-го класса с 33 3% до 4,6% в 1-м цикле. нейтропенией 4 степени с 33,3% до 4,6% в 1-м цикле. Данные показывают снижение доли пациентов с нейтропенией 4 степени (абсолютное число нейтрофилов [ANC] < 0,5x109 /л) на 8-й день, примерный день после введения доцетаксела, соответствующий наибольшему снижению количества нейтрофилов количества нейтрофилов. Плинабулин также уменьшил клинические проявления, связанные с доцетакселом индуцированной нейтропенией (сепсис, инфекции, госпитализации, необходимость снижения дозы доцетаксела, и использование Г-КСФ). Боли в костях отмечались у 4% пациентов, получавших плинабулин. Плинабулин имеет благоприятный профиль безопасности; наиболее выраженным проявлением была преходящая гипертензия 3-го класса у 20 и 5 % пациентов, получавших 30 мг/м2 и 20 мг/м2 плинабулина, соответственно. Внимание! В патентном релизе от 08.02.2024 заявлено Использование плинабулина для изготовления лекарственного средства для лечения доцетаксел-индуцированной нейтропении у субъекта, где лечение включает введение одной дозы плинабулина в 21-дневном цикле лечения доцетакселом и введение одного или нескольких препаратов G-CSF.