Сегодня хочу поговорит о компании $SRPT . Совсем недавно компания обвалилась на более чем 50%. Это было связано, когда компания объявила о результатах для части 1 исследования 102, оценивающего SRP-9001, его исследовательскую генную терапию для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Если рассказать вкратце, то препарат показал хорошие результате на возрастной группе детей 4-5 лет, но не показал значительного улучшения с возвратной группой. Не стоит забывать, что компания не только изучает своё основное направление - это «Мышечную дистрофию Дюшенна» , но так же и «Мышечную дистрофию поясничного отдела конечностей» , «Мукополисахаридоз lllA типа» и «Болезнь Шарко-Мари-Зуб» На данный момент у компании есть 43 программы из них : 2- редактирование геннов. 14- технологии РНК 27- генной Терапии. По стадиям развития : 21 программа в стадии - Открытия. 12- доклинические испытания 8- проходят клинические испытания 2- программы которые они выпустили в серийное производство и получают с них деньги. Это “Exondys 51(eteplirsen)” и “Vyondys 53 (golodirsen)” В заключении хочу сказать, что компания занимают впечатляющие позиции в области DMD и генной терапии LGMD, CMT, MPS lllA и других заболеваний , связанных с ЦНС. У компании потенциал огромный, данную компанию не вижу ниже 72$ за акцию , а в течении года компания может дать 100-200%. Соотношение -10-15% даже к самому минимальному росту 100%. Это хороший риск менеджмент. Не жду быстрого восстановления, как это было в $ARCT .