P
15 ноября 2023 в 15:03
$GRPH LENZ Therapeutics и Graphite Bio объявляют о соглашении о слиянии
Слияние с целью создания биофармацевтической компании поздней клинической стадии, котирующейся на бирже NASDAQ, ориентированной на продвижение ведущих активов LENZ Therapeutics в области лечения пресбиопии. Ожидается, что на момент закрытия сделки объединенная компания получит около 225 миллионов долларов наличными или их эквивалентов, включая 53,5 миллиона долларов от параллельного финансирования.
- Компании проведут совместную веб-трансляцию сегодня
1
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
2 комментария
Ваш комментарий...
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Обзор
|
Сегодня в 15:48
P
PahaSkiper
4 подписчика • 169 подписок
Портфель
до 5 000 000 ₽
Доходность
+10,68%
Еще статьи от автора
5 апреля 2024
LENZ
Эмитент сообщил о намерении провести консолидацию акций GRPH до завершения ожидаемого слияния.
Консолидация завершится 21 марта 2024 года после закрытия торгов в США.
Коэффициент 1 к 7. Каждые 7 акций GRPH (US38870X1046) будут конвертированы в одну консолидированную акцию.
Биржа обращает внимание, что зачисление акций Graphite Bio, Inc. на счета инвесторов будет проводиться в соответствии с условиями и сроками обработки корпоративного события организациями, осуществляющими учет прав на указанную ценную бумагу (Депозитарии).
Источник: новость на сайте СПБ биржи
Отсылка на источник:
https://spbexchange.ru/ru/about/news.aspx?bid=25&news=47007
24 ноября 2022
VEON
VEON согласовал продажу «ВымпелКома»
Подробнее на РБК:
https://www.rbc.ru/technology_and_media/24/11/2022/637f3a239a79474e8916965b?from=from_main_1
11 августа 2022
GRPH
Graphite Bio Вводит дозы Первому пациенту с Исследуемой терапией редактирования генов GPH101 для лечения серповидноклеточной анемии
11 АВГУСТА 2022 ГОДА, 8:16 УТРА по ВОСТОЧНОМУ ВРЕМЕНИ
GPH101, теперь называемый nulabeglogene autogedtemcel (nula-cel), предназначен для прямой коррекции генетической мутации, вызывающей серповидно-клеточную анемию
Первоначальные данные, подтверждающие концепцию, полученные в ходе испытания CEDAR фазы 1/2, ожидаются в середине 2023 года