MrGreen1984
MrGreen1984
5 апреля 2022 в 18:58
$BTAI Какие мысли по акции, одобряд или нет?
19,99 $
79,89%
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
12 комментариев
Ваш комментарий...
Quadra
5 апреля 2022 в 18:59
Одобрят или нет.
Нравится
1
Mucks
5 апреля 2022 в 18:59
какие-то мысли
Нравится
bitrate
5 апреля 2022 в 19:00
Нет
Нравится
2
F
FretInvest
5 апреля 2022 в 19:00
@Quadra пост можно редактировать, если че
Нравится
1
MrGreen1984
5 апреля 2022 в 19:00
Мысль такая, может одобряд, а может и нет
Нравится
1
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
De_vint
24,9%
39,6K подписчиков
Invest_or_lost
+19,2%
21,5K подписчиков
Guseyn_Rzaev
+10,7%
14,4K подписчиков
CarMoney: сильные итоги 2023-го и амбициозные планы на будущее
Обзор
|
24 апреля 2024 в 19:03
CarMoney: сильные итоги 2023-го и амбициозные планы на будущее
Читать полностью
MrGreen1984
5 подписчиков12 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
48,58%
Еще статьи от автора
18 октября 2022
EAR Всем привет. Может кто нибудь сказать, через месяц, шесть, год, два, три, пять, данная акция может стоить больше 2.49$ ? Спасибо
29 сентября 2022
ЦБ смягчил запрет на продажу «недружественных» акций «неквалам» источник: quote.rbc.ru Может кто конкретно подскажет в чем смягчение?
18 сентября 2022
BLUE bluebird bio получила Ускоренное одобрение FDA на генную терапию SKYSONA® для ранней активной церебральной адренолейкодистрофии (CALD) SKYSONA - это первая одобренная FDA терапия, которая, как было показано, замедляет прогрессирование неврологической дисфункции у мальчиков с этим разрушительным и смертельным нейродегенеративным заболеванием Команда менеджеров проведет селекторное совещание в понедельник, 19 сентября, в 8:00 утра по восточному времени СОМЕРВИЛЛ, Массачусетс - (BUSINESS WIRE) - 16 сентября 2022 г. - bluebird bio, Inc. (Nasdaq: BLUE) сегодня объявлено, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение препарата SKYSONA® (elivaldogene autotemcel), также известного как eli-cel, для замедления прогрессирования неврологической дисфункции у мальчиков в возрасте 4-17 лет с ранней активной церебральной адренолейкодистрофией (CALD). Компания также подтвердила, что предыдущее клиническое приостановление программы клинического развития eli-cel было отменено.