$BLUE Bluebird bio (NASDAQ:BLUE) подорожала примерно на 8% на премаркете в среду после того, как Bank of America повысил рейтинг акций до «покупать» с «нейтрального», сославшись на потенциальное одобрение FDA своей новой генной терапии, lovo-cel, предназначенной для пациентов с серповидно-клеточной анемией ( СКД). Фирма ожидает, что компания получит своевременное одобрение на использование Lovo-Cel, который в настоящее время находится на приоритетном рассмотрении FDA с установленной датой принятия мер 20 декабря 2023 года. Аналитики сравнивают лово-цел с экза-целом, другой генной терапией для ВСС, разработанной CRISPR Therapeutics (CRSP) и Vertex Pharmaceuticals (VRTX), отмечая, что данные первого «равны/надежнее», чем последние. По сравнению с exa-cel, BofA утверждает, что lovo-cel подвергался исследованиям у большего числа пациентов с более длительным периодом наблюдения, а Институт клинического экономического обзора (ICER), контролирующий цены на лекарства, присвоил этому препарату более высокую оценку. его чистая клиническая польза. Команда ожидает, что bluebird bio (BLUE) получит фору в будущем запуске lovo-cel, учитывая продолжающийся вывод на рынок Zynteglo, который FDA одобрил в прошлом году в качестве генной терапии β-талассемии. BofA прогнозирует пиковые продажи lovo-cel в размере 1 млрд долларов и повышает целевую цену на BLUE до 10 долларов с 6 долларов за акцию.