Здравствуйте. @Tinkoff_Investments, проконсультируйте по поводу убранных из портфеля акций ENDP Каким образом НРД в данный момент мог прекратить обслуживание обыкновенный акций ENDO, если все операции НРД заблокированы со стороны Уполномоченного (головного) депозитария? И никаких действий с активами НРД не может производить. Почему @Tinkoff_Investments не уведомил, хотя бы в чате, что данные акции будут убраны из портфеля? Вы исполняете предписание НРД, но забываете, что являетесь посредником и Ваш клиент, который внёс средства на счета - это инвестор и Вы должны помнить об этом и уведомлять, что Вы делаете с активами инвестора и на каком основании. Хотя бы формальным сообщением.

Пресс-релиз QNCX от 13 мая 2024 года. Финансовые результаты за первый квартал 2024 года. • Заявленные денежные средства, их эквиваленты и краткосрочные инвестиции в размере 67,8 млн долларов США за первый квартал, завершившийся 31 марта 2024 года. • Ожидается, что существующего денежного потока будет достаточно для финансирования плана эффективного развития компании до 2026 года. • Ожидается полное финансирование ведущего актива EryDex за счет основных результатов Фазы 3 NEAT и подготовка к потенциальной подаче NDA в 2026 году при условии положительных результатов исследования. Сюда входит около 20 миллионов долларов на клинические испытания NEAT и примерно 15 миллионов долларов США на прямые затраты на открытое расширенное исследование. • Заявленные расходы на исследования и разработки (НИОКР) за квартал, завершившийся 31 марта 2024 года, составили 3,7 млн ​​долларов США. Расходы на НИОКР за квартал в основном отразилось как затраты, связанные с продвижением ведущего актива EryDex, запуском соответствующего Фазы 3. Деятельность по клиническим исследованиям NEAT и компенсационные расходы на основе запасов. • Заявленные общие и административные расходы (G&A) составили 5,0 млн долларов США за квартал, завершившийся 31 марта 2024 г. •Расходы G&A за квартал в основном включали расходы, связанные с персоналом, страхование, профессиональные и юридические расходы. Компания сообщила о чистом убытке в размере 11,1 миллиона долларов США или убытке в размере 0,26 доллара США на базовую и разводненную акцию за квартал, завершившийся 31 марта 2024 года. Средневзвешенное количество акций, находящихся в обращении за квартал, составило 43,0 миллиона. Зарегистрированные чистые денежные средства, использованные в операционной деятельности, составили 8,4 миллиона долларов США за квартал, закончившийся 31 марта 2024 года, включая корректировки по неденежным статьям на сумму 3,6 миллиона долларов США: •изменение справедливой стоимости обязательств по условному возмещению на 2,5 миллиона долларов США с течением времени, • 1,3 миллиона долларов США в виде вознаграждения, основанного на акциях, •и 0,4 миллиона долларов США изменения справедливой стоимости долгосрочного долга в связи с течением времени, компенсируемый амортизацией дисконта на инвестиции компании в размере 0,6 миллиона долларов США. Чистый убыток на акцию снизился с $0.34 до $0.26 по сравнению с аналогичным периодом 2023 года. Но котировки отреагировали негативно, снижение, скорее всего, связано с неуверенностью инвесторов, вызванной указанными отдаленными сроками результатов исследования - 2026 год. А также с отсутствием каких-либо гарантий на успех, определяемых фразой использованной в пресс- релизе : "Предполагаем положительные результаты исследования.".

Пресс-релиз QNCX от 13 мая 2024 года. Исследования. QNCX- биотехнология поздней стадии компания, разрабатывающая инновационную технологию доставки лекарств, предназначенную для использования собственной биологии пациента для доставки лекарств от редких заболеваний. Дирк Тай, доктор медицинских наук, главный исполнительный директор и главный медицинский директор компании Quince: •«Наша основная корпоративная цель — продвижение нашего лидер-актива EryDex для лечения пациентов с атаксией-телеангиэктазией. • Мы продолжаем идти по пути начала набора участников в наше ключевое исследование Фазы 3 во втором квартале 2024 года и будет усердно добиваться набора участников в исследовательские центры США и Европы, чтобы предоставить возможность пациентам, живущим с этим редким заболеванием, разрушительной болезни, принять участие в исследованиях для определения полезного терапевтического решения. • «Мы готовы сообщить о выборе мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) в качестве второй программы развития Айвы для EryDex. Мы считаем МДД является многообещающим показанием для применения ЭриДекса, поскольку кортикостероиды являются стандартом лечения этого редкого заболевания, но его полезность ограничена значительными хроническими заболеваниями. токсичность вследствие угнетения надпочечников. •Врачи, ухаживающие за пациентами с МДД, вместе с группами защиты интересов МДД также поощряют разработку EryDex для лечения МДД в ​​качестве потенциально безопасной альтернативы обычным кортикостероидам для пациентов». Ключевое клиническое исследование NEAT фазы 3 NEAT — это международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование •Получены разрешения регулирующих органов в США и Европейском Союзе, связанные с ключевым этапом 3 NEAT •Начата деятельность по инициированию и активации исследовательских центров NEAT на территории США, Великобритании и Европейского Союза под названием NEAT. •Ожидаем, что основные результаты фазы 3 NEAT будут представлены во второй половине 2025 года, а потенциальное соглашение о неразглашении будет представлено в 2026 году. •Предполагаем положительные результаты исследования. Рынок представляет собой пиковую коммерческую возможность стоимостью более 1 миллиарда долларов во всем мире, согласно внутренним оценкам компании и предположения. Планируется оценить дополнительные потенциальные возможности применения запатентованной технологической платформы AIDE компании Quince с использованием лекарств и биологические препараты, нацеленные на редкие и изнурительные заболевания, чтобы еще больше расширить портфолио компании по разработке лекарств.