$PFE https://sy-tra.ru/new/13349 Источник: Yahoo Вакцина Pfizer (PFE) COVID-19 кажется сильной против британского штамма Pfizer PFE и ее партнер из Германии BioNTech BNTX объявили о данных исследования in vitro, которое продемонстрировало, что вакцина против коронавируса BNT162b на основе мРНК вырабатывает антитела, которые нейтрализуют новый штамм коронавирусной инфекции, обнаруженный в Соединенном Королевстве ( UK) в прошлом месяце. Новый штамм представляет собой мутированную версию вируса SARS-CoV-2 и известен как линия B.1.1.7. Эксперты считают, что мутировавший вирус потенциально более заразен и имеет необычно большое количество генетических изменений с 10 мутациями, локализованными в шиповом белке. Мутации вызвали опасения, что вакцины, одобренные или разрабатываемые для первоначального SARS-CoV-2, могут быть менее эффективными против нового штамма. Pfizer и BioNTech создали псевдовирус с полным набором спайковых мутаций британского штамма и протестировали его, а также SARS-CoV-2 в исследовании in vitro с сыворотками участников ранее завершенного исследования фазы I / II, в котором оценивался BNT162b. Данные показали, что нейтрализация нового штамма BNT162b биологически эквивалентна немутантному SARS-CoV-2. Компания также заявила, что предыдущие исследования показали отличное соответствие между нейтрализацией псевдотипа и анализами нейтрализации SARS-CoV-2. Акции Pfizer снизились на 9,2% за последний год против роста на 6,5% в отрасли. Между тем, общее количество инфицированных в результате пандемии COVID-19 во всем мире быстро достигает 100-миллионной отметки. По данным на веб-сайте Всемирной организации здравоохранения, по состоянию на 21 января от этой болезни во всем мире умерло более 2 миллионов человек. Эффективная профилактика нового штамма коронавируса после иммунизации BNT162b2 поможет снизить риск этого быстро распространяющегося варианта. Однако для подтверждения эффективности BNT162b против линии B.1.1.7 потребуются дополнительные данные. Обратите внимание, что BNT162b одобрен для экстренного / условного использования во многих странах, включая США, Великобританию и Европу. Вакцина также одобрена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для использования в экстренных случаях. Согласно статье Reuters, еще три вакцины также находятся в очереди, которые вскоре будут добавлены в список чрезвычайных ситуаций ВОЗ. Возможные новые участники Moderna «s мРНК мРНК-1273, AstraZeneca «s AZN AZD1222 и Sinovac китайской Sinopharm в. Эти кандидаты находятся на последней стадии рассмотрения и в ближайшие недели или месяцы могут получить одобрение ВОЗ на использование в чрезвычайных ситуациях.