CLOV до скольки сегодня биржа работает и будет ли работать завтра?

ROKU копил бабки на др! Утро, хорошее настроение, открываю портфель, закрываю портфель, плохое настроение))). Жесть

SLDB немного новостишек. 29 Сентября 2021, Твердый Biosciences Іпсбыл. (“компания”) выпустил пресс-релиз отчетности, дополнительные функции легких сведения из первых шести пациентов в продолжение зажечь ДМД фазы I/II клинических исследований из СГТ-001. Данные будут представлены в виде постерной сессии по общество детских неврологов 50-й ежегодной встрече. Результаты функции легких включают прогнозируемый пиковый поток выдоха в процентах (“прогнозируемый PEF%”) и объем форсированного выдоха за одну секунду (“прогнозируемый ОФВ1 %”) через год после введения SGT-001. Данные были собраны у первых шести пациентов, получавших ДМД IGNITE (трое в низкой дозе 5E13 вг/кг и трое в высокой дозе 2E14 вг/кг), и трех пациентов контрольной группы, не получавших лечения. Некоторые пациенты не подлежали оценке либо из-за пропущенных оценок пациентов, либо из-за несоответствия клинически приемлемым критериям для соответствующей оценки. Четыре из этих шести пациентов, получавших SGT-001, и два из трех пациентов в контрольной когорте, не получавшей лечения, были оценены на прогнозируемую оценку PEF%, при этом улучшения отмечались у всех пациентов, получавших дозу, и снижение, отмеченное у пациентов контрольной группы, не получавших лечения. Пациенты в когорте с низкими дозами, пациенты 1 и 3, продемонстрировали улучшение PEF%, прогнозируемое от исходного уровня до 1 года +2.5% и +38,5%, соответственно, и пациенты в когорте с высокими дозами, пациенты 4 и 6, продемонстрировали улучшение на +15,9% и +26,7%, соответственно, в течение одного года. У пациентов в контрольной когорте без лечения, пациентов 1 и 3 контрольной группы, снижение составило -1,1% и -18,2% соответственно в течение одного года. У пяти из этих шести пациентов, получавших SGT-001, и у всех трех пациентов в контрольной когорте, не получавших лечения, была проведена оценка прогнозируемой ОФВ1%, при этом улучшение отмечалось у всех получавших дозу, а снижение-у пациентов контрольной группы, не получавших лечения. Пациенты в когорте с низкими дозами, пациенты 1 и 3, продемонстрировали улучшение ОФВ1%, прогнозируемое по сравнению с исходным уровнем до 1 года +13.4% и +4,3%, соответственно, и пациенты в когорте с высокими дозами, пациенты 4-6, продемонстрировали улучшение на +10,8%, +15,5% и +2,8%, соответственно, в течение одного года. Пациенты в контрольной когорте без лечения, Контрольные пациенты 1-3, сообщили о снижении на -8,7%, -17,0% и -12,0% соответственно в течение одного года.