Назад
DimonArt
19 мая 2023 в 12:16
$HOLX Hologic Inc. (Nasdaq: HOLX) объявила сегодня, что Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) выдало разрешение 510 (k) на анализ Panther Fusion® SARS-CoV-2 / гриппа A / B / RSV. Этот анализ представляет собой молекулярно-диагностический тест, который выявляет и дифференцирует четыре наиболее распространенных респираторных вируса, которые могут проявлять сходные клинические симптомы: коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), грипп А (flu A), грипп В (flu B) и респираторно-синцитиальный вирус (RSV).
82,3 $
19,06%
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Ваш комментарий...
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
Amatsugay
4,6%
3,5K подписчиков
Bender_investor
+22,6%
3,2K подписчиков
Panfilov_Invests
+35,6%
2,8K подписчиков
Чем запомнилась неделя: рынок ждет санкций
Обзор
|
Сегодня в 19:48
Чем запомнилась неделя: рынок ждет санкций
Читать полностью
DimonArt
13 подписчиков19 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
30,47%
Еще статьи от автора
22 июня 2023
FIXP Начальник кадров продал акции?
22 июня 2023
LIFE Не паникуем! Падаем за индексом
20 июня 2023
TAK Компания Takeda (TSE: 4502 / NYSE: TAK) сегодня объявила полные результаты ключевого клинического исследования 3 фазы ADVANCE-CIDP 1 HYQVIA® [Инфузия иммуноглобулина 10% (человеческого) с рекомбинантной гиалуронидазой человека] в качестве поддерживающей терапии у взрослых пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией (CIDP). Результаты показали клинически значимое снижение частоты рецидивов при применении HYQVIA по сравнению с плацебо (9,7% против 31,4% соответственно; р = 0,0045), а другой анализ показал более длительное время до рецидива при применении HYQVIA по сравнению с плацебо. Компания также отметила благоприятные данные по другим конечным точкам исследования и благоприятную переносимость. Эти результаты были представлены на Ежегодной встрече Общества периферических нервов 2023 года (PNS) в Копенгагене, Дания, 20 июня 2023 года и одновременно опубликованы в Журнал периферической нервной системы (JPNS). “Если это лечение одобрено в качестве поддерживающей терапии при CIDP, оно может сочетать возможность проведения подкожного лечения в домашних условиях с менее частыми инфузиями”.