DimonArt
DimonArt
22 мая 2023 в 12:12
$SGMO Sangamo Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SGMO), компания, занимающаяся геномной медициной, сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за КАЧЕСТВОМ пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ускоренное обозначение isaralgagene civaparvovec, или ST-920, полностью принадлежащему генотерапевтическому препарату-кандидату для лечения болезни Фабри. “Мы в восторге от решения FDA предоставить ST-920 обозначение Fast Track. Фабри - это изнуряющая болезнь с последствиями на всю жизнь”
1,32 $
65,91%
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
1 комментарий
Ваш комментарий...
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Открыть счет
bsv244
16 июня 2023 в 19:17
А почему не растёт тогда?
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Sozidatel_Capital
+46,5%
8,4K подписчиков
SVCH
+45,5%
7,8K подписчиков
dmz91
+38,5%
13,4K подписчиков
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Обзор
|
27 апреля 2024 в 15:48
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Читать полностью
DimonArt
13 подписчиков19 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
27,14%
Еще статьи от автора
22 июня 2023
FIXP Начальник кадров продал акции?
22 июня 2023
LIFE Не паникуем! Падаем за индексом
20 июня 2023
TAK Компания Takeda (TSE: 4502 / NYSE: TAK) сегодня объявила полные результаты ключевого клинического исследования 3 фазы ADVANCE-CIDP 1 HYQVIA® [Инфузия иммуноглобулина 10% (человеческого) с рекомбинантной гиалуронидазой человека] в качестве поддерживающей терапии у взрослых пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией (CIDP). Результаты показали клинически значимое снижение частоты рецидивов при применении HYQVIA по сравнению с плацебо (9,7% против 31,4% соответственно; р = 0,0045), а другой анализ показал более длительное время до рецидива при применении HYQVIA по сравнению с плацебо. Компания также отметила благоприятные данные по другим конечным точкам исследования и благоприятную переносимость. Эти результаты были представлены на Ежегодной встрече Общества периферических нервов 2023 года (PNS) в Копенгагене, Дания, 20 июня 2023 года и одновременно опубликованы в Журнал периферической нервной системы (JPNS). “Если это лечение одобрено в качестве поддерживающей терапии при CIDP, оно может сочетать возможность проведения подкожного лечения в домашних условиях с менее частыми инфузиями”.