DimonArt
DimonArt
13 июня 2023 в 9:24
$SGEN Seagen Inc. (NASDAQ: SGEN) сегодня объявлены обновленные результаты эффективности и безопасности части C однорукого исследования фазы 2 (SGN35-027), посвященного оценке конъюгата антитело-лекарственное средство ADCETRIS® (брентуксимаб ведотин) в комбинации с ингибитором PD-1 ниволумабом и стандартными химиотерапевтическими препаратами доксорубицин и дакарбазин (AN + AD) для лечения пациентов с ранней стадией классической лимфомы Ходжкина (ХЛ). Результаты данных будут представлены на 17-й Международной конференции по злокачественной лимфоме (ICML) в Лугано, Швейцария, 13-17 июня. Также на заключительном заседании будут представлены трехлетние результаты исследования 3-й фазы на 1500 пациентах Немецкой исследовательской группы Ходжкина (HD21), в котором оценивалась не уступающая эффективность и потенциал снижения токсичности режима ADCETRIS (BrECADD) по сравнению с высокоэффективным, но интенсивным химиотерапевтическим режимом BEACOPP, обычно используемым за пределами США. Исследование будет представлено 17 июня 2023 года.
198,62 $
+8,22%
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Ваш комментарий...
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Sozidatel_Capital
+46,5%
8,4K подписчиков
SVCH
+45,5%
7,8K подписчиков
dmz91
+38,5%
13,4K подписчиков
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Обзор
|
27 апреля 2024 в 15:48
Чем запомнилась прошлая неделя: сезон отчетностей в самом разгаре
Читать полностью
DimonArt
13 подписчиков19 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
27,14%
Еще статьи от автора
22 июня 2023
FIXP Начальник кадров продал акции?
22 июня 2023
LIFE Не паникуем! Падаем за индексом
20 июня 2023
TAK Компания Takeda (TSE: 4502 / NYSE: TAK) сегодня объявила полные результаты ключевого клинического исследования 3 фазы ADVANCE-CIDP 1 HYQVIA® [Инфузия иммуноглобулина 10% (человеческого) с рекомбинантной гиалуронидазой человека] в качестве поддерживающей терапии у взрослых пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией (CIDP). Результаты показали клинически значимое снижение частоты рецидивов при применении HYQVIA по сравнению с плацебо (9,7% против 31,4% соответственно; р = 0,0045), а другой анализ показал более длительное время до рецидива при применении HYQVIA по сравнению с плацебо. Компания также отметила благоприятные данные по другим конечным точкам исследования и благоприятную переносимость. Эти результаты были представлены на Ежегодной встрече Общества периферических нервов 2023 года (PNS) в Копенгагене, Дания, 20 июня 2023 года и одновременно опубликованы в Журнал периферической нервной системы (JPNS). “Если это лечение одобрено в качестве поддерживающей терапии при CIDP, оно может сочетать возможность проведения подкожного лечения в домашних условиях с менее частыми инфузиями”.