Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приняло новую заявку на лекарство, а Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило заявление на получение регистрационного удостоверения на препарат для лечения взрослых с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени. FDA назначило целевую дату закона о сборах с потребителей рецептурных лекарств на 10 сентября 2022 года. Препорат Deucravacitinib является первым в своем классе пероральным селективным ингибитором тирозинкиназы с уникальным механизмом действия и первым и единственным селективным ингибитором в клинических исследованиях множественных иммуноопосредованных заболеваний. $BMY