Beglaryan_Investing
Beglaryan_Investing
19 февраля 2024 в 12:26
$POLY покупают тоже, как не в себя
407,1 
30,73%
1
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Ваш комментарий...
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
Panfilov_Invests
+27,3%
3,9K подписчиков
Panda_i_dengi
+28,1%
762 подписчика
Bender_investor
86,5%
4,2K подписчиков
Тинькофф Российские Технологии
ETF
|
20 мая 2024 в 10:42
Тинькофф Российские Технологии
Читать полностью
Beglaryan_Investing
486 подписчиков113 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
+194,2%
Еще статьи от автора
24 мая 2024
ASTR-US уже 2 месяца новостей нет по этой бумаге. Конечно схема странная... То по 1,5 бакса выкупают, то по 0,5. Более того, у них по плану в этом году пробные запуски Rocket 4. Также были контракты с мин обороны США. Завод у них в рабочем состоянии. Не стоит забывать о том, что их предыдущая ракета все таки в космос выходила. Может это все теория заговора и они оттягивают свои события пока не устаканится ситуация в штатах. Я думаю, что многие со мной согласятся, что при победе Трампа рынок пойдет на север. Эх помню, как дед рынки двигал...
23 мая 2024
ATRA ТАУЗЕНД-ОУКС, Калифорния, 20 мая 2024 г. --( BUSINESS WIRE ) -- Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ATRA), лидер в области Т-клеточной иммунотерапии, использует свой новый аллогенный вирус Эпштейна-Барра (ЭБВ) T- клеточной платформы для разработки преобразующей терапии для пациентов с раком и аутоиммунными заболеваниями, сегодня объявила, что Atara подала заявку на получение лицензии на биологические препараты (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для таблеклеуцела (tab-cel ® ), показанного в качестве монотерапии для лечения. взрослых и педиатрических пациентов в возрасте двух лет и старше с посттрансплантационным лимфопролиферативным заболеванием, положительным на вирус Эпштейна-Барра (EBV + PTLD), которые ранее получали хотя бы одну терапию. Для пациентов с трансплантацией твердых органов предварительная терапия включает химиотерапию, если только химиотерапия не является нецелесообразной. Для этого лечения не существует одобренных FDA методов лечения. «Представление BLA на tab-cel представляет собой важный момент для Atara, нашего партнера Пьера Фабра и более широкой области аллогенной Т-клеточной терапии, а также является важным шагом на пути к нашей цели — предоставить это первое в своем роде лечение Пациенты с EBV+ PTLD в США», — сказал Паскаль Тушон, президент и главный исполнительный директор Atara. «Я хотел бы поблагодарить пациентов и врачей, принимавших участие в клинических испытаниях tab-cel, наших давних сотрудников в Онкологическом центре Мемориала Слоан-Кеттеринг, а также наши внутренние команды за их замечательную самоотверженность и тяжелую работу. Теперь мы с нетерпением ждем будущего. продолжать сотрудничество с FDA по его обзору и с Пьером Фабром, поскольку они активно готовятся к потенциальному запуску этой инновационной терапии в США». Tab-cel — это аллогенный, специфичный к ВЭБ Т-клеточный иммунотерапевтический препарат, предназначенный для нацеливания и уничтожения клеток, инфицированных ВЭБ. BLA подтверждается основными и подтверждающими данными, охватывающими более 430 пациентов, получавших Tab-cel от множества опасных для жизни заболеваний, включая данные последнего основного исследования ALLELE, которые продемонстрировали статистически значимую частоту объективного ответа (ЧОО) 48,8% (p<0,0001). и благоприятный профиль безопасности, соответствующий предыдущим анализам. FDA США предоставило Tab-cel статус «прорывной терапии» для лечения резистентных к ритуксимабу лимфопролиферативных заболеваний, связанных с ВЭБ, и ему присвоен статус орфанного препарата.
20 мая 2024
CGEN ХОЛОН, Израиль , 20 мая 2024 г. /PRNewswire/ -- Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), компания по иммунотерапии рака на клинической стадии и пионер в области вычислительного обнаружения мишеней, сегодня объявила финансовые результаты за первый квартал, завершившийся 31 марта 2024 г. и предоставило корпоративное обновление. «Я горжусь тем, что мы продолжаем прогресс по нашему трубопроводу в первом квартале 2024 года, а также запланированный богатый катализаторами 2024 год», — сказала Анат Коэн-Даяг , доктор философии, президент и главный исполнительный директор Compugen. «Мы находимся на пути к тому, чтобы представить данные наших текущих исследований в этом году. Сначала микросателлитный стабильный колоректальный рак (MSS CRC) в ASCO, а затем в четвертом квартале 2024 года — платинорезистентный рак яичников. Мы также хорошо продвинулись в подготовке к этому исследованию. Исследование фазы 1 COM503. Кроме того, наш партнер, компания AstraZeneca, внедрила свой биспецифический препарат PD-1/TIGIT, рилвегостомиг, во вторую программу фазы 3 по лечению неплоскоклеточного НМРЛ, приближая нас к реализации потенциальных будущих поэтапных выплат и роялти». Доктор Коэн-Даяг продолжил: «Наши первые данные будут получены от очень трудно поддающейся лечению популяции пациентов с MSS CRC, у большинства из которых есть метастазы в печени. Эта группа пациентов исторически не реагировала на иммуноонкологическую (ИО) терапию. Мы продолжили работу. это показание основано на обнадеживающем 12% общем уровне ответа в популяции метастазов в печень, поддерживаемом иммунной активацией в микроокружении опухоли, что позволяет предположить активность, опосредованную COM701. Данные, которые планируется представить в июне в ASCO, по-прежнему подтверждают активность и безопасность COM701 у некоторых пациентов. продолжение лечения на дату окончания сбора данных. Однако, основываясь на данных, которые планируется представить в ASCO, мы считаем, что подход IO-IO у пациентов с MSS CRC и метастазами в печени не является перспективой для Compugen в настоящее время». Доктор Коэн-Даяг добавил: «Наш второй набор данных в этом году будет получен в результате нашего исследования рака яичников, устойчивого к платине, который биологически отличается от MSS CRC, и в котором наши сообщенные данные предполагают более доминирующие уровни экспрессии пути PVRIG. Мы выбрали это показание которые будут продолжены в продолжающемся тройном исследовании, основанном на глубоких устойчивых реакциях, связанной иммунной активации и потенциально связанных биомаркерах, наблюдаемых в нашем предыдущем исследовании после лечения нашей тройной комбинацией COM701. Важно отметить, что наблюдения были сделаны в опухолях, которые являются биологическими. Отличающиеся друг от друга, такие как MSS CRC и платинорезистентный рак яичников, не свидетельствуют друг о друге. Мы считаем, что данные, показывающие клиническую пользу при платинорезистентном раке яичников, позволят нам продолжить следующие исследования в поисках пути к регистрации». Предстоящие ожидаемые этапы COM701 + COM902 + исследования пембролизумаба, подтверждающие концепцию Микросателлитный стабильный колоректальный рак – постерная презентация ASCO, 1 июня 2024 г. Платинорезистентный рак яичников – запланированное представление данных в четвертом квартале 2024 г. COM503 (лицензия предоставлена ​​компании Gilead, Compugen ведет разработку на этапе 1) Подача заявки в IND во второй половине 2024 года с последующим началом исследования фазы 1 после получения разрешения IND. Рилвегостомиг (биспецифический PD-1/TIGIT компании AstraZeneca, компонент TIGIT, полученный из COM902) Данные второй половины 2024 г. исследования ARTEMIDE-01 фазы 1/2 при распространенном/метастатическом НМРЛ.