Интересная новость промелькнула в субботу о компании Aerpio Pharmaceuticals, Inc.(Aerpio). Компания, занимающаяся разработкой соединений, которые активируют Tie2, для лечения глазных заболеваний и диабетических осложнений, а также других показаний, в котором Компания считает, что активация Tie2 может иметь терапевтический потенциал, включая синдром острого респираторного дистресс-синдрома («ОРДС»), связанный с инфекциями COVID-19, сегодня объявила, что разупротафиб достиг основной конечной точки эффективности на 28 день при приеме дважды в день (« BID ») в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании фазы 2 Aerpio у пациентов с повышенным внутриглазным давлением (« ВГД »), связанным с открытоугольной глаукомой (« OAG ») или глазной гипертензией (« OHT »). Изменение среднего суточного ВГД по сравнению с исходным уровнем на 28 день исследования для глаз, получавших разупротафиб BID плюс латанопрост, показало статистически значимое улучшение или снижение ВГД (двустороннее значение p 0,0130 и разница средних значений LS -0,92 мм рт. тем, кто лечился монотерапией латанопростом. Группа, принимавшая разупротафиб один раз в день («QD»), не показала статистически значимого улучшения на 28 день. Компания имеет исключительную лицензию на AKB-4924 (теперь называемый GB004), первый в своем классе низкомолекулярный ингибитор гипоксически-индуцируемого фактора-1 (HIF). GB004 разрабатывается эксклюзивным лицензиаром AKB-4924, $GOSS . Интересно, есть ли тут связь с сегодняшним ростом ? Что скажите @mr.highwood https://finance.yahoo.com/news/aerpio-announces-statistically-significant-topline-220000570.html