$ZGNX UCB приобретет Zogenix - Транзакция расширяет и развивает роль UCB как лидера и нашу постоянную приверженность удовлетворению неудовлетворенных потребностей людей, живущих с эпилепсией, дополняя существующие лекарства и расширяя канал клинических разработок эпилепсии и терапии редких заболеваний - Добавляет вариант лечения для конкретных, уязвимых групп пациентов пероральным раствором FINTEPLA® (фенфлурамин) C-IV, одобренным для судорог, связанных с синдромом Драве, с потенциалом при других значительных судорогах, включая синдром Леннокса-Гасто - Общая стоимость транзакции* составляет примерно 1,9 миллиарда долларов США / 1,7 миллиарда евро. Это состоит из 26,00 долл. США наличными за акцию Zogenix плюс основанное на вехах право условной стоимости для потенциальной денежной выплаты в размере 2,00 долл. США за акцию. БРЮССЕЛЬ и ЭМЕРИВИЛЛ, Калифорния, январь. 19, 2022 /PRNewswire/ —Регулируемая информация - Внутренняя информация - UCB (Euronext: UCB) и Zogenix (NASDAQ: ZGNX) объявили сегодня, что компании заключили окончательное соглашение, в соответствии с которым UCB приобретет Zogenix, Inc., глобальную биофармацевтическую компанию, коммерциализ Согласно условиям соглашения, UCB начнет тендерное предложение о покупке всех размещенных акций Zogenix по цене за акцию в размере 26,00 долл. США наличными при закрытии плюс право условной стоимости (CVR) на потенциальную денежную выплату в размере 2,00 долл. США после утверждения ЕС до 31 декабря 2023 года FINTEPLA® в качестве орфанного лекарства для лечения синдрома Леннокса-Гасто (LGS). Предварительное рассмотрение представляет собой 72% премии по акциям Zogenix на основе 30-дневного объема, средневзвешенной цены закрытия акций Zogenix до подписания. Общая сумма сделки оценивается примерно в 1,9 миллиарда долларов США / 1,7 миллиарда евро. Совет директоров обеих компаний единогласно одобрил сделку, закрытие которой по-прежнему зависит от тендера на акции, составляющие не менее большинства от общего количества размещенных акций Zogenix, получения необходимых антимонопольных очисток и других обычных условий. История продолжается Сделка расширит и будет основываться на роли UCB как лидера и нашей неизменной приверженности удовлетворению неудовлетворенных потребностей людей, живущих с конкретными или редкими формами эпилепсии, в частности, добавив FINTEPLA® в существующую линейку продуктов UCB. FINTEPLA® был одобрен США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA)1 и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA)2 и находится на рассмотрении регулирующих органов в Японии3 для лечения суд