Apramatta
Apramatta
24 августа 2020 в 8:53
$MRKP МРСК Центра #MRKC Чистая прибыль «МРСК Центра» по МСФО за 6 мес. 2020 г. составила ₽1,808 млрд., увеличившись на 21,9% по сравнению с ₽1,483 млрд. в предыдущем году. Выручка сократилась на 0,3% до ₽46,44 млрд. против ₽46,57 млрд. годом ранее. Источник: e-disclosure.ru
0,2199 
+69,21%
1
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Ваш комментарий...
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
De_vint
1,3%
39,6K подписчиков
Invest_or_lost
+20,9%
21,7K подписчиков
Guseyn_Rzaev
+24,7%
14,6K подписчиков
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Обзор
|
8 мая 2024 в 19:24
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Читать полностью
Apramatta
76 подписчиков115 подписок
Портфель
до 5 000 000 
Доходность
+43,89%
Еще статьи от автора
19 октября 2023
ENPG Участвую в акции от Тинькофф и отправил акцию ENPG #полезные_подарки Условия очень простые: 1. Выбрать акцию, стоимостью от 350 руб, с возможностью ее подарить. 2. Подарить можно всем, но только 1 раз 1 человеку. 3. Опубликовать пост в Пульсе с хештегом #полезные_подарки 4. Указать тикер акции. 5. Приложить скриншот. 6. Не упустите возможность! #полезные_подарки
19 октября 2023
POLY Принимаю участие в акции, суть проста, подарите другу акцию от 350 руб и @Pulse_Official подарит вам акцию до 1000 руб. Попробуйте и вы! Правила простые: 1. Выбрать акцию, стоимостью от 350 рублей 2. Подарить ее 3. Опубликовать пост в Пульсе с хештегом #полезные_подарки 4. Указать тикер акции 5. Приложить скриншот 6. Не упустите возможность!!🤑 Небольшой подарок мадемуазель в виде акции POLY Подарок действительно полезный! #полезные_подарки
1 апреля 2021
REGN 🔥 FDA одобряет Praluent в качестве дополнительной терапии для взрослых пациентов с HoFH 🔗 Тинькофф: $ REGN FDA одобрило инъекцию Praluent для взрослых пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, или HoFH, генетическим заболеванием, которое вызывает очень высокий уровень холестерина. Пралуент не предназначен для использования отдельно, а вместо этого добавляется к другим препаратам для лечения HoFH. Пралуент был первоначально одобрен в 2015 году. Он также одобрен для снижения риска сердечного приступа, инсульта и нестабильной стенокардии, требующей госпитализации, у взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Кроме того, Praluent одобрен для использования отдельно или в дополнение к диете или другим методам лечения для лечения первичной гиперлипидемии. FDA предоставило Regeneron Pharmaceuticals разрешение на использование Praluent.