38_5
38_5
16 августа 2021 в 7:34
У Ричарда Брэнсона подорожали билеты в космос Аэрокосмическая компания станет флагманом Virgin Group Одна из самых известных компаний в бизнес-империи Брэнсона – Virgin Atlantic Airways собирается провести IPO на Лондонской фондовой бирже, сообщили 7 августа Sky News и Bloomberg. Официально о нем может быть объявлено уже этой осенью, пишет Bloomberg. Агентство ссылается на источник, которому известно о приватных переговорах с банкирами и потенциальными инвесторами. Авиакомпании стали одной из главных жертв пандемии. В апреле Virgin Atlantic сделала прогноз о своих потерях с января 2020 г. до конца 2021 г., отсчитывая убытки с неофициального начала пандемии (официально пандемию COVID-19 Всемирная организация здравоохранения объявила 11 марта 2020 г.). Компания оценила их в 1 млрд фунтов ($1,39 млрд). Вновь получать прибыль Virgin Atlantic рассчитывает в 2022 г. В следующем году намерена активно развивать бизнес и другая компания Брэнсона – Virgin Galactic, которая организует космические полеты для туристов. На этой неделе Virgin Galactic возобновила продажу билетов для космических туристов – их не продавали с 2014 г. Брэнсон 11 июля этого года лично совершил туристический полет на ракетоплане. Однако следующий турист покинет Землю не раньше III квартала 2022 г. Virgin Galactic надо модернизировать свои корабли, чтобы сократить время техобслуживания между полетами с нынешних семи-восьми до четырех-пяти недель и увеличить срок службы судов, чтобы снизить себестоимость полетов. Также компания разрабатывает новое поколение кораблей, эксплуатация которых обойдется дешевле. Продажу билетов в космос прекратили, после того как 31 октября 2014 г. ракетоплан SpaceShipTwo потерпел крушение и один из пилотов погиб. Компания сообщала, что к тому моменту 600 человек внесли в виде предоплаты около $80 млн (один билет стоил $200 000–250 000). Однако до конца прошлого года можно было забронировать место в очереди на полет за $1000 по программе One Small Step. Сейчас Брэнсон требует $450 000 с туриста. Его конкурент – Джефф Безос, чья компания по космическому туризму называется Blue Origin, свои цены еще не объявлял. В 2004 г. ракетоплан SpaceShipOne Брэнсона выиграл X-Prize – приз в $10 млн для коммерческой компании, корабль которой дважды за неделю поднимется выше линии Кармана (граница открытого космоса, 100 км над уровнем моря) с тремя людьми на борту или с аналогичным им по весу грузом. Но SpaceShipOne не подходил для космического туризма. Это был маленький тесный корабль, обслуживание которого требовало огромных средств. Платой за комфорт и увеличение размеров нынешнего поколения – SpaceShipTwo – стало то, что они не долетают до линии Кармана около 10 км. $SPCE https://youtu.be/8z4sw6yOdR0
25,62 $
93,33%
7
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
8 мая 2024
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
20 мая 2024
Тинькофф Российские Технологии
6 комментариев
Ваш комментарий...
Saint.bone
16 августа 2021 в 7:37
Надо будет закотлетить вторую ракету бренсона
Нравится
1
DrSalamoff
16 августа 2021 в 7:45
Если нет денег, выходи на IPO, хомяки подкинут☺️
Нравится
2
Vyse
16 августа 2021 в 7:53
Когда есть надежда и ты ее расписываешь
Нравится
RichartBranson
16 августа 2021 в 7:54
Ctrl+C, Ctrl+V
Нравится
2
BBOSS
16 августа 2021 в 7:54
@DrSalamoff как войти на ipo?
Нравится
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
De_vint
13,2%
39,7K подписчиков
Invest_or_lost
+19,6%
21,8K подписчиков
Guseyn_Rzaev
+29,3%
14,8K подписчиков
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Обзор
|
8 мая 2024 в 19:24
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Читать полностью
38_5
5 подписчиков119 подписок
Портфель
до 100 000 
Доходность
+46,55%
Еще статьи от автора
4 октября 2021
По данным BofA Securities, потенциал роста Astra Space Inc (NASDAQ: ASTR) в краткосрочной перспективе ограничен из-за предстоящих рисков развития и коммерциализации Ценовое движение ASTR: Акции Astra Space упали на 6,98% до 7,85 $ ASTR-US
29 сентября 2021
ATRA Европейское агентство по лекарственным средствам предоставляет Atara Biotherapeutics Ускоренную оценку tab-cel(R) для лечения Посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, положительного на вирус Эпштейна-Барра (PTLD) Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) предоставил ускоренную оценку ведущему кандидату на продукт Компании, tabelecleucel (tab-cel(R)), для лечения положительного посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD). EBV+ PTLD-это редкий и потенциально опасный для жизни рак, который может развиться после трансплантации твердых органов (SOT) или аллогенной трансплантации кроветворных клеток (HCT). Для пациентов с ВЭБ+ ПТЛД медиана выживаемости составляет всего 2-3 месяца после неудачи начальной терапии. В настоящее время для этих пациентов не назначается лечение, одобренное EMA или FDA. "Мы считаем, что предоставление EMA ускоренной оценки признает потенциал tab-cel в качестве первой в своем роде новой терапии, направленной на удовлетворение значительной неудовлетворенной потребности у пациентов с ВЭБ+ РТПХ, которые сталкиваются с плохим прогнозом без утвержденных вариантов лечения",-сказал Якоб Дюпон, доктор медицинских наук, исполнительный вице-президент и глобальный руководитель исследований и разработок Atara. "Мы с нетерпением ожидаем тесного сотрудничества с EMA, чтобы как можно быстрее предоставить пациентам tab-cel, первую в истории аллогенную,готовую Т-клеточную терапию, которая будет рассмотрена регулирующим органом". Ускоренная оценка предоставляется CHMP, когда ожидается, что лекарственный препарат будет представлять значительный интерес для общественного здравоохранения и терапевтических инноваций. CHMP и Комитет по передовым методам лечения (CAT) могут сократить срок рассмотрения заявки на получение разрешения на маркетинг (MAA) до 150 дней, если заявитель предоставит достаточное обоснование для ускоренной оценки, хотя заявка, первоначально назначенная для ускоренной оценки, может вернуться к стандартной процедуре во время рассмотрения по различным причинам. Решение о предоставлении ускоренной оценки не влияет на окончательное мнение CHMP и CAT о том, следует ли предоставлять разрешение на маркетинг. Tab-cel также имеет статус сиротского препарата в Европе и ранее был присвоен EMA как ОСНОВНОЙ препарат. После недавнего успешного взаимодействия с EMA Atara выполнила необходимые шаги по регулированию и соблюдению требований, необходимые для представления MAA для tab-cel, который планируется представить в ноябре 2021 года. С предоставлением ускоренной оценки Atara ожидает принятия решения об утверждении во второй половине 2022 года. Представление MAA будет включать данные продолжающегося аллельного исследования фазы 3, оценивающего эффективность и безопасность tab-cel у пациентов с EBV+ PTLD после трансплантации твердых органов (SOT) или трансплантации аллогенных кроветворных клеток (HCT). Atara представит новый анализ из исследования АЛЛЕЛЕЙ на соответствующем конгрессе в 4 квартале 2021 года. Топовые данные с дополнительными пациентами подтверждают высокую частоту объективных ответов (ORR) в соответствии с предыдущими результатами, демонстрируя при этом долговечность. О tabelecleucel Tabelecleucel (tab-cel(R))-это готовая аллогенная Т-клеточная иммунотерапия, разрабатываемая для лечения посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD). EBV+ PTLD-это тип лимфомы (рака), который может возникнуть после трансплантации твердых органов (SOT) или аллогенной трансплантации кроветворных клеток (HCT). В настоящее время не существует одобренных методов лечения, предназначенных для лечения ПТЛД, и если их не лечить, ПТЛД может иметь опасные для жизни последствия. В настоящее время Tab-cel исследуется в рамках исследования АЛЛЕЛЕЙ фазы 3 для оценки эффективности и безопасности лечения ВЭБ+ РТПХ
23 сентября 2021
ATRA