38_5
38_5
15 декабря 2020 в 5:49
$LRN Сенатор штата Колорадо и бывший представитель штата Анджела Уильямс присоединится к Stride, Inc. (ранее K12 Inc.) Группа по связям с общественностью в качестве старшего директора по внешним связям. Уильямс укрепляет эффективную команду профессионалов с послужным списком успеха в продвижении государственной политики, которая расширяет возможности семей с вариантами образования и выбора. В своей роли Уильямс будет отвечать за информационно-пропагандистскую работу с политиками, организациями, предприятиями и другими влиятельными лицами, чтобы проводить политику, расширяющую возможности образования для студентов. Она также будет работать вместе с компанией Stride, Inc. национальная команда адвокатов по поддержке школ и образовательных программ, обслуживаемых Stride, наряду с другими направлениями деятельности компании. Известный как поборник выбора образования и расового равенства, Уильямс принесет многолетний опыт в защите интересов родителей и детей, особенно тех, кто живет в неблагополучных общинах. "Анджела привержена миссии и ценностям Stride, и мы очень рады, что она присоединилась к нашей команде", - сказал Кевин П. Чавус, президент отдела академической политики и внешних связей. "Она опытный бизнес-лидер, очень уважаемый государственный служащий и родитель, который понимает важность предоставления всем детям возможности получить качественное образование." Уильямс служила в Законодательном собрании штата Колорадо в течение десяти лет и уходит в отставку в качестве сенатора штата в конце года. В 2009 году Уильямс была избрана в Палату представителей штата Колорадо, где она стала первой афроамериканкой, занявшей пост председателя Комитета большинства в Палате представителей. В 2017 году она успешно баллотировалась в Сенат штата Колорадо, представляя округ 33, самый разнообразный Сенатский округ в Колорадо. Будучи сенатором штата Колорадо, Уильямс был главным спонсором новаторского законодательного акта, который помог всем учащимся государственных школ штата Колорадо получать равное финансирование для своего образования независимо от того, какую государственную школу они посещают. По общему мнению, это был первый закон такого рода, принятый по всей стране. Во время своего пребывания в законодательном органе Уильямс основала Колорадское Черное демократическое Законодательное собрание и помогла избрать то, что теперь известно как историческая восьмерка, самое большое число черных законодателей, которые одновременно служили в истории Колорадо. -Я горжусь и рад присоединиться к Страйду, - сказал Уильямс. "Я разделяю ту же страсть к улучшению образования, которая движет тысячами преподавателей и сотрудников в Stride. Как законодатель, я всегда выступал за расширение возможностей для студентов и расширение прав и возможностей родителей в выборе образования, и я с нетерпением жду продолжения этой работы в своей роли со Страйдом."
22,53 $
+144,12%
7
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
8 мая 2024
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
20 мая 2024
Тинькофф Российские Технологии
6 комментариев
Ваш комментарий...
Johny_Galt
15 декабря 2020 в 6:20
Спасибо. Ох уж этот гугл-транслэйт. Но новость славная.
Нравится
A
Alfia_nine
15 декабря 2020 в 8:57
А когда торги начнутся на бирже СПр?
Нравится
38_5
15 декабря 2020 в 9:51
@Alfia_nine 16.12.2020 но это не точно
Нравится
A
Alfia_nine
15 декабря 2020 в 11:54
@38_5 спс)
Нравится
Carpe_Diem_1
15 декабря 2020 в 18:21
Однозначно надо усредняться 🤓 И ждать взлёта 🚀
Нравится
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
Panfilov_Invests
+29,3%
3,7K подписчиков
Panda_i_dengi
+29,6%
688 подписчиков
Bender_investor
+15,2%
4,1K подписчиков
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Обзор
|
8 мая 2024 в 19:24
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Читать полностью
38_5
5 подписчиков119 подписок
Портфель
до 100 000 
Доходность
+46,55%
Еще статьи от автора
4 октября 2021
По данным BofA Securities, потенциал роста Astra Space Inc (NASDAQ: ASTR) в краткосрочной перспективе ограничен из-за предстоящих рисков развития и коммерциализации Ценовое движение ASTR: Акции Astra Space упали на 6,98% до 7,85 $ ASTR-US
29 сентября 2021
ATRA Европейское агентство по лекарственным средствам предоставляет Atara Biotherapeutics Ускоренную оценку tab-cel(R) для лечения Посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, положительного на вирус Эпштейна-Барра (PTLD) Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) предоставил ускоренную оценку ведущему кандидату на продукт Компании, tabelecleucel (tab-cel(R)), для лечения положительного посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD). EBV+ PTLD-это редкий и потенциально опасный для жизни рак, который может развиться после трансплантации твердых органов (SOT) или аллогенной трансплантации кроветворных клеток (HCT). Для пациентов с ВЭБ+ ПТЛД медиана выживаемости составляет всего 2-3 месяца после неудачи начальной терапии. В настоящее время для этих пациентов не назначается лечение, одобренное EMA или FDA. "Мы считаем, что предоставление EMA ускоренной оценки признает потенциал tab-cel в качестве первой в своем роде новой терапии, направленной на удовлетворение значительной неудовлетворенной потребности у пациентов с ВЭБ+ РТПХ, которые сталкиваются с плохим прогнозом без утвержденных вариантов лечения",-сказал Якоб Дюпон, доктор медицинских наук, исполнительный вице-президент и глобальный руководитель исследований и разработок Atara. "Мы с нетерпением ожидаем тесного сотрудничества с EMA, чтобы как можно быстрее предоставить пациентам tab-cel, первую в истории аллогенную,готовую Т-клеточную терапию, которая будет рассмотрена регулирующим органом". Ускоренная оценка предоставляется CHMP, когда ожидается, что лекарственный препарат будет представлять значительный интерес для общественного здравоохранения и терапевтических инноваций. CHMP и Комитет по передовым методам лечения (CAT) могут сократить срок рассмотрения заявки на получение разрешения на маркетинг (MAA) до 150 дней, если заявитель предоставит достаточное обоснование для ускоренной оценки, хотя заявка, первоначально назначенная для ускоренной оценки, может вернуться к стандартной процедуре во время рассмотрения по различным причинам. Решение о предоставлении ускоренной оценки не влияет на окончательное мнение CHMP и CAT о том, следует ли предоставлять разрешение на маркетинг. Tab-cel также имеет статус сиротского препарата в Европе и ранее был присвоен EMA как ОСНОВНОЙ препарат. После недавнего успешного взаимодействия с EMA Atara выполнила необходимые шаги по регулированию и соблюдению требований, необходимые для представления MAA для tab-cel, который планируется представить в ноябре 2021 года. С предоставлением ускоренной оценки Atara ожидает принятия решения об утверждении во второй половине 2022 года. Представление MAA будет включать данные продолжающегося аллельного исследования фазы 3, оценивающего эффективность и безопасность tab-cel у пациентов с EBV+ PTLD после трансплантации твердых органов (SOT) или трансплантации аллогенных кроветворных клеток (HCT). Atara представит новый анализ из исследования АЛЛЕЛЕЙ на соответствующем конгрессе в 4 квартале 2021 года. Топовые данные с дополнительными пациентами подтверждают высокую частоту объективных ответов (ORR) в соответствии с предыдущими результатами, демонстрируя при этом долговечность. О tabelecleucel Tabelecleucel (tab-cel(R))-это готовая аллогенная Т-клеточная иммунотерапия, разрабатываемая для лечения посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD). EBV+ PTLD-это тип лимфомы (рака), который может возникнуть после трансплантации твердых органов (SOT) или аллогенной трансплантации кроветворных клеток (HCT). В настоящее время не существует одобренных методов лечения, предназначенных для лечения ПТЛД, и если их не лечить, ПТЛД может иметь опасные для жизни последствия. В настоящее время Tab-cel исследуется в рамках исследования АЛЛЕЛЕЙ фазы 3 для оценки эффективности и безопасности лечения ВЭБ+ РТПХ
23 сентября 2021
ATRA