🔥👌✅ Bluebird Bio $BLUE объявляет о снятии ограничений FDA по исследованиям серповидно-клеточной анемии и β-талассемии Bluebird Bio объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сняло клинические ограничения на исследования лентиглобина при серповидно-клеточной анемии (HGB-206) фазы 1/2 и HGB-210 фазы 3 SCD генной терапии (bb1111) для взрослых и детей с SCD, а также исследования фазы 3 Northstar-2 (HGB-207) и Northstar-3 (HGB-212) генной терапии betibeglogene autotemcel (beti-cel; лицензировано как ZYNTEGLO ™ в ЕС и Великобритании) для взрослых, подростков и детей с трансфузионно-зависимой β-талассемией (TDT). Компания тесно сотрудничает с исследователями и центрами клинических испытаний, чтобы как можно скорее возобновить все исследования.