$BIIB FDA будет продолжать контролировать Aduhelm по мере его выхода на рынок и, в конечном счете, ухода за больным. Кроме того, FDA требует, чтобы Biogen провел клиническое исследование после утверждения для проверки клинической пользы препарата. Если препарат не работает по назначению, мы можем принять меры по его удалению с рынка. Но, надеюсь, мы увидим дальнейшие доказательства пользы в клинических испытаниях и по мере того, как большее число людей будет получать Адухельм. Как учреждение, мы также будем продолжать работу по стимулированию разработки лекарств для этой катастрофической болезни.