$WUSH уже на премаркете 270.49🤑

$SLDB пошла жара 🔥

$CCXI Пристегнитесь! Идём на посадку🛬 #ракета

$CCXI ChemoCentryx, Inc., (Nasdaq: CCXI), сегодня объявили о презентациях, посвященных результатам испытаний компании ADVOCATE фазы III и испытаний ACCOLADE и LUMINA-1 фазы II в рамках ежегодного собрания ERA-EDTA (Европейская почечная ассоциация - Европейская ассоциация диализа и трансплантологии), проведенный в Берлин, Германия и практически 5-8 июня 2021 г.. Комитет по отбору бумаги ERA-EDTA выбрал презентацию доктора Дэвида Джейна «Влияние авакопана, ингибитора рецепторов комплемента C5a, на функцию почек у пациентов с ANCA-ассоциированным васкулитом с почечной болезнью» в качестве одного из десяти лучших отрывков всей Конгресс. В своей презентацииДоктор Джейн показали данные исследования фазы III ADVOCATE, что лечение авакопаном пациентов с ANCA васкулитом с заболеванием почек привело к большему восстановлению расчетной скорости клубочковой фильтрации (eGFR), ключевого показателя функции почек и более быстрого улучшения уровня альбумина в моче. -креатинин по сравнению с преднизоном, с потенциалом для снижения долгосрочных рисков терминальной почечной недостаточности и смерти. Авакопан также был представлен в презентации новейшего клинического исследования: «Орально вводимый ингибитор C5aR авакопан в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании лечения гломерулопатии C3G». ДокторЭндрю Бомбэкотметил, что, хотя количество пациентов в исследовании слишком мало, чтобы сделать окончательные выводы, исследование ACCOLADE является крупнейшим исследованием пациентов с этим редким заболеванием почек, для которого нет одобренных методов лечения. Он сообщил, что данные свидетельствуют об эффекте авакопана со средним улучшением показателя активности заболевания и значительным улучшением показателя хроничности заболевания и рСКФ по сравнению с группой плацебо через 26 недель. Третий реферат, представленный на ERA-EDTA, был «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование диапазона доз (LUMINA-1) для оценки безопасности и эффективности CCX140 у субъектов с фокально-сегментарным гломерулосклерозом (FSGS)», представленный Доктор Фрэнк Кортасар. ChemoCentryx не планирует дальнейшее развитие CCX140 в FSGS.