$ATRA 19 декабря 2022 г. Компания объявила о том, что Европейская комиссия («ЕК») выдала регистрационное удостоверение для препарата Эбвалло ™ (табелеклеуцел) в качестве монотерапии для лечения взрослых и детей в возрасте от двух лет и старше с рецидивирующей или рефрактерной формой Эпштейна. - Посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание (EBV + PTLD), положительное по отношению к вирусу Барр, получившее хотя бы одну предшествующую терапию. Для пациентов с трансплантацией паренхиматозных органов предшествующая терапия включает химиотерапию, за исключением случаев, когда химиотерапия является нецелесообразной. Разрешение распространяется на все 27 государств-членов Европейского Союза, а также на Исландию, Норвегию и Лихтенштейн.