Pointof
Pointof
8 февраля 2021 в 17:10
В тиньковском портфеле ничего особо не происходит. Расслабляемся и наблюдаем за ростом)) докупил BP на просадке и Infinera перед отчётом, на СПб этих акций к сожалению нет, поэтому брал на другом счёте. Всем прибыли!
1
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Ваш комментарий...
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
Amatsugay
3,3%
3,9K подписчиков
Trejder_maminoj_podrugi
+66,7%
4,6K подписчиков
kari_oneiro
+20,4%
5K подписчиков
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Обзор
|
8 мая 2024 в 19:24
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Читать полностью
Pointof
10 подписчиков25 подписок
Портфель
до 10 000 
Доходность
+5,4%
Еще статьи от автора
31 января 2021
Жду завтра продолжения коррекции по нашему рынку и по американским биржам. Докупки пока не планирую, для них пока еще рановато, на мой взгляд.
25 января 2021
Лучше поздно чем никогда, решил вложиться в контейнерные перевозки в связи с резким ростом цен на них в конце 4 квартала 2020 года. Лидеров рынка AP Moeller-Maersk и Hapag Lloyd AG ни Тинькоф, ни другой брокер не даёт возможности купить, даже для квалов. Поэтому присмотрелся к данной компании, рассчитываю на продолжение роста. MATX
11 января 2021
SRPT Открыл позицию в Sarepta Therapeutics. Акцию обвалили на ухудшении прогнозов аналитиков Уолл-Стрит после выхода новостей о плохих результатах клинических испытаний экспериментальной генной терапии SRP-9001 мышечной дистрофии Дюшенна. Как сообщается в пресс-релизе компании, "участники, получавшие SRP-9001, показали увеличение общего балла по NSAA по сравнению с плацебо через 48 недель; однако в исследовании не было достигнуто статистической значимости по первичной функциональной конечной точке улучшения общего балла по NSAA по сравнению с плацебо через 48 недель после лечения". Однако, как сообщается в том же пресс-релизе, "участники в возрасте 4-5 лет на момент лечения SRP-9001 продемонстрировали статистически значимое улучшение общего балла NSAA по сравнению с сопоставимой по возрасту группой плацебо, достижение улучшения на 4,3 балла по NSAA через 48 недель после лечения по сравнению с исходным уровнем." Можно предположить, что вышеупомянутый пресс-релиз не следует рассматривать исключительно в негативном ключе. Нет ничего необычного в том, что акции биотехнологических компаний на клинической стадии теряют половину своей стоимости в ответ на неудачу клинических испытаний, но Sarepta Therapeutics успешно продает два препарата для лечения МДД, на которые не повлияла недавняя неудача клинических испытаний компании. Sarepta Therapeutics по-прежнему остается единственной компанией, предлагающей одобренные методы лечения некоторых пациентов, рожденных с МДД. Совокупные продажи этих препаратов Exondys 51 и Vyondys 53 в третьем квартале выросли на 23% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, и ожидается, что в этом году выручка от них составит около 600 миллионов долларов. В общем, будем ждать результаты дальнейших исследований, пока купил одну акцию компании.