$USDRUB Глава СПб Биржи Роман Горюнов сложил с себя полномочия генерального директора и вышел из совета директоров. Все, чтобы не попасть под санкции, так как на прошлой неделе США ввели против биржи самые жесткие ограничения. По словам исиочников ВЧК-ОГПУ, шансов на выживание у биржи почти нет, она перестанет существовать. Еще в конце 2021 года биржа эффектно провела IPO по высокой оценке, на текущий момент инвесторы теряют более 80%. Это вторая причина, по которой генеральный директор решил покинуть пост. Третья же причина, может тянуть на серьезные обвинения. Биржа остановила торги, тем самым заморозив активы клиентов. На рынке бытует мнение, что биржа не обладает всей клиентской позицией. Это значит, что она может быть должна больше, чем у нее есть.

$USDRUB Тем временем кадыровцы все еще едут штурмовать Ростов.🤣🤣🤣

$USDRUB Это получается зря в Липецке дороги перекопали?

$USDRUB Неквалу что нибудь доступно купить за доллары?

$GTHX Разворот или нет? Какие мысли?

$GOSS Боковик месяц.

$EBS В Emergent BioSolutions сотрудники наращивают свои усилия, ожидая утверждения вакцины COVID-19. Шон Кирк - исполнительный вице-президент по производству. Он сказал, что предприятие будет производить большую часть вакцины и отправлять ее во флаконы, которые многие люди привыкли видеть в клинике.

$CRTX  Cortexyme, Inc. (Nasdaq: CRTX), биофармацевтическая компания клинической стадии, являющаяся пионером потенциальных терапевтических средств для лечения болезни Альцгеймера и других дегенеративных заболеваний, сегодня объявила, что независимый комитет по мониторингу данных (DMC) провел исследование предварительно запланированный промежуточный анализ и рекомендованный Cortexyme продолжить испытание атузагинстата (COR388) фазы 2/3 GAIN, как запланировано, до конечной точки через 1 год. Промежуточный анализ включал приблизительно 300 пациентов, достигших 6 месяцев лечения в испытании GAIN, рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании атузагинстата в дозе 40 и 80 мг два раза в сутки. В рамках промежуточного анализа DMC искал бесполезность, подавляющую эффективность (p <0,005 по обоим первичным исходам), увеличение размера выборки, если необходимо, для улучшения мощности, а также безопасность. Основываясь на промежуточном анализе, ожидается, что основные данные для полностью включенной популяции из 643 пациентов после полного годичного периода лечения будут своевременными в декабре 2021 года. Компания остается "слепой" для всех данных.