DimonArt
DimonArt
2 мая 2023 в 12:48
$ELAN Elanco Animal Health Incorporated (NYSE: ELAN) сегодня объявила, что Министерство сельского хозяйства США (USDA) предоставило условную лицензию на производство первого моноклонального антитела к собачьему парвовирусу. Это первое и единственное одобренное терапевтическое средство, доказавшее свою эффективность для лечения собачьего парвовируса — одного из самых заразных и смертоносных вирусов, которым собака может заразиться с показателем смертности 91%, если не проводить поддерживающую терапиюi. Это лечение является первым моноклональным антителом для Elanco, важной инновационной платформы для компании. По оценкам, ежегодно в США для лечения доступно 330 000 случаев собачьего парвовирусаii, клинические испытания демонстрируют, что однократное внутривенное введение моноклональных антител к собачьему парвовирусу обеспечивает целенаправленную эффективность при лечении этого смертельного заболевания. Лечение можно назначать собакам в возрасте восьми недель и старше, инфицированным собачьим парвовирусом. Лечение моноклональными антителами к собачьему парвовирусу может обеспечить менее интенсивное и более эффективное решение, чем только поддерживающее лечение, поскольку нацелено на вирус с эффективностью однократной дозы и высоким профилем безопасности у здоровых собак.
9,63 $
2,7%
2
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
1 комментарий
Ваш комментарий...
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Открыть счет
vet.domokos
28 августа 2023 в 9:52
Классная новость, только летальность превышена в 2 раза. А так же, острая необходимость введения сыворотки, нужна только при отсутствии врача. Любой ветврач который умеет делать внутривенные инфекции, вылечит это болезнь с вероятностью 50%. Не стану приводить статистику нормальных врачей. Бессмысленная трата ресурсов.
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
AlexanderTsvetkov
+136,2%
5,8K подписчиков
Sozidatel_Capital
+44,9%
8,6K подписчиков
SVCH
+44,4%
7,9K подписчиков
Газпром: слабый отчет и вопрос о дивидендах
Обзор
|
6 мая 2024 в 16:43
Газпром: слабый отчет и вопрос о дивидендах
Читать полностью
DimonArt
13 подписчиков19 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
26,02%
Еще статьи от автора
22 июня 2023
FIXP Начальник кадров продал акции?
22 июня 2023
LIFE Не паникуем! Падаем за индексом
20 июня 2023
TAK Компания Takeda (TSE: 4502 / NYSE: TAK) сегодня объявила полные результаты ключевого клинического исследования 3 фазы ADVANCE-CIDP 1 HYQVIA® [Инфузия иммуноглобулина 10% (человеческого) с рекомбинантной гиалуронидазой человека] в качестве поддерживающей терапии у взрослых пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией (CIDP). Результаты показали клинически значимое снижение частоты рецидивов при применении HYQVIA по сравнению с плацебо (9,7% против 31,4% соответственно; р = 0,0045), а другой анализ показал более длительное время до рецидива при применении HYQVIA по сравнению с плацебо. Компания также отметила благоприятные данные по другим конечным точкам исследования и благоприятную переносимость. Эти результаты были представлены на Ежегодной встрече Общества периферических нервов 2023 года (PNS) в Копенгагене, Дания, 20 июня 2023 года и одновременно опубликованы в Журнал периферической нервной системы (JPNS). “Если это лечение одобрено в качестве поддерживающей терапии при CIDP, оно может сочетать возможность проведения подкожного лечения в домашних условиях с менее частыми инфузиями”.