38_5
38_5
19 января 2021 в 4:53
Зарплата генерального директора $LRN Нейт Дэвис стал генеральным директором Stride, Inc. (NYSE:LRN) в 2018 году, это хорошее время, чтобы посмотреть на вознаграждение исполнительного директора на фоне общей производительности компании. Правильно ли Stride платит своему генеральному директору, учитывая недавний рост прибыли и общую доходность акционеров. Как Общая Компенсация Для Нейта Дэвиса Сравнивается С Другими Компаниями В Отрасли? По данным, Stride, Inc. имеет рыночную капитализацию в размере 945 млн долларов США и выплатила своему генеральному директору общую годовую компенсацию в размере 16 млн долларов США за год до июня 2020 года. Отметим, что это на 63% больше, чем в прошлом году. Хотя мы всегда сначала смотрим на общую компенсацию, наш анализ показывает, что компонент заработной платы меньше-927 тысяч долларов США. Сравнивая аналогичные компании из той же отрасли с рыночной капитализацией в диапазоне от 400 млн до 1,6 млрд долл., мы обнаружили, что медианная общая компенсация генерального директора составила 3,9 млн долл. Stride, Inc. платит Нейту Дэвису севернее отраслевой медианы. Кроме того, Нейт Дэвис напрямую владеет акциями компании на сумму 19 миллионов долларов США, подразумевая, что они глубоко инвестированы в успех компании. Компонент 2020 2019 Пропорция (2020) Зарплата US$927k US$707k 6% Прочее 15 млн долларов США 9,1 млн долларов США 94% Общая Компенсация 16 млн долларов США US$9,8 млн 100% Если говорить на отраслевом уровне, то почти 19% от общей суммы вознаграждения приходится на заработную плату, а остальная часть 81% - на другие виды вознаграждения. Интересно отметить, что Stride выделяет меньшую часть компенсации на заработную плату по сравнению с более широкой отраслью. Важно отметить, что уклон в сторону компенсации, не связанной с зарплатой, предполагает, что общая оплата труда связана с результатами деятельности компании. Прибыль Stride, Inc.на акцию (EPS) росла на 94% в год в течение последних трех лет. Его выручка выросла на 13% по сравнению с прошлым годом. Акционеры были бы рады узнать, что компания улучшила себя за последние несколько лет. Такой солидный годовой рост выручки часто наблюдается в здоровом, растущем бизнесе. Была Ли Stride, Inc. Хорошей Инвестицией? Большинство акционеров, вероятно, были бы довольны Stride, Inc. за обеспечение общей доходности 43% в течение трех лет. В результате некоторые могут считать, что генеральный директор должен получать больше, чем обычно для компаний подобного размера. Вкратце... Как мы уже упоминали выше, Stride, Inc.в настоящее время платит своему генеральному директору больше, чем средняя зарплата руководителей компаний, принадлежащих к той же отрасли и имеющих схожую рыночную капитализацию. Однако важно отметить, что рост EPS и доходность акционеров за последние три года очень впечатляют. Учитывая такие исключительные результаты для компании, мы рискнем сказать, что вознаграждение генерального директора является справедливым. Учитывая сильную историю доходности акций, акционеры, вероятно, очень довольны результатами работы Нейта. Зарплата генерального директора-это просто один из многих факторов, которые необходимо учитывать при изучении эффективности бизнеса.
23,9 $
+130,13%
3
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
8 мая 2024
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
17 мая 2024
Чем запомнилась неделя: отчетности компаний
3 комментария
Ваш комментарий...
s
sergey.rnd
19 января 2021 в 7:06
перевод кривой. откуда статья? inside monkey?
Нравится
2
Beh87
19 января 2021 в 7:20
Он надутый?
Нравится
38_5
19 января 2021 в 7:21
@sergey.rnd интернет, один из стартапов в области финансовых технологий
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
AlexanderTsvetkov
+162,6%
7,6K подписчиков
All_1n
+125,7%
3,8K подписчиков
Konin
+64,8%
6,8K подписчиков
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Обзор
|
8 мая 2024 в 19:24
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Читать полностью
38_5
5 подписчиков119 подписок
Портфель
до 100 000 
Доходность
+47,85%
Еще статьи от автора
4 октября 2021
По данным BofA Securities, потенциал роста Astra Space Inc (NASDAQ: ASTR) в краткосрочной перспективе ограничен из-за предстоящих рисков развития и коммерциализации Ценовое движение ASTR: Акции Astra Space упали на 6,98% до 7,85 $ ASTR-US
29 сентября 2021
ATRA Европейское агентство по лекарственным средствам предоставляет Atara Biotherapeutics Ускоренную оценку tab-cel(R) для лечения Посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, положительного на вирус Эпштейна-Барра (PTLD) Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) предоставил ускоренную оценку ведущему кандидату на продукт Компании, tabelecleucel (tab-cel(R)), для лечения положительного посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD). EBV+ PTLD-это редкий и потенциально опасный для жизни рак, который может развиться после трансплантации твердых органов (SOT) или аллогенной трансплантации кроветворных клеток (HCT). Для пациентов с ВЭБ+ ПТЛД медиана выживаемости составляет всего 2-3 месяца после неудачи начальной терапии. В настоящее время для этих пациентов не назначается лечение, одобренное EMA или FDA. "Мы считаем, что предоставление EMA ускоренной оценки признает потенциал tab-cel в качестве первой в своем роде новой терапии, направленной на удовлетворение значительной неудовлетворенной потребности у пациентов с ВЭБ+ РТПХ, которые сталкиваются с плохим прогнозом без утвержденных вариантов лечения",-сказал Якоб Дюпон, доктор медицинских наук, исполнительный вице-президент и глобальный руководитель исследований и разработок Atara. "Мы с нетерпением ожидаем тесного сотрудничества с EMA, чтобы как можно быстрее предоставить пациентам tab-cel, первую в истории аллогенную,готовую Т-клеточную терапию, которая будет рассмотрена регулирующим органом". Ускоренная оценка предоставляется CHMP, когда ожидается, что лекарственный препарат будет представлять значительный интерес для общественного здравоохранения и терапевтических инноваций. CHMP и Комитет по передовым методам лечения (CAT) могут сократить срок рассмотрения заявки на получение разрешения на маркетинг (MAA) до 150 дней, если заявитель предоставит достаточное обоснование для ускоренной оценки, хотя заявка, первоначально назначенная для ускоренной оценки, может вернуться к стандартной процедуре во время рассмотрения по различным причинам. Решение о предоставлении ускоренной оценки не влияет на окончательное мнение CHMP и CAT о том, следует ли предоставлять разрешение на маркетинг. Tab-cel также имеет статус сиротского препарата в Европе и ранее был присвоен EMA как ОСНОВНОЙ препарат. После недавнего успешного взаимодействия с EMA Atara выполнила необходимые шаги по регулированию и соблюдению требований, необходимые для представления MAA для tab-cel, который планируется представить в ноябре 2021 года. С предоставлением ускоренной оценки Atara ожидает принятия решения об утверждении во второй половине 2022 года. Представление MAA будет включать данные продолжающегося аллельного исследования фазы 3, оценивающего эффективность и безопасность tab-cel у пациентов с EBV+ PTLD после трансплантации твердых органов (SOT) или трансплантации аллогенных кроветворных клеток (HCT). Atara представит новый анализ из исследования АЛЛЕЛЕЙ на соответствующем конгрессе в 4 квартале 2021 года. Топовые данные с дополнительными пациентами подтверждают высокую частоту объективных ответов (ORR) в соответствии с предыдущими результатами, демонстрируя при этом долговечность. О tabelecleucel Tabelecleucel (tab-cel(R))-это готовая аллогенная Т-клеточная иммунотерапия, разрабатываемая для лечения посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD). EBV+ PTLD-это тип лимфомы (рака), который может возникнуть после трансплантации твердых органов (SOT) или аллогенной трансплантации кроветворных клеток (HCT). В настоящее время не существует одобренных методов лечения, предназначенных для лечения ПТЛД, и если их не лечить, ПТЛД может иметь опасные для жизни последствия. В настоящее время Tab-cel исследуется в рамках исследования АЛЛЕЛЕЙ фазы 3 для оценки эффективности и безопасности лечения ВЭБ+ РТПХ
23 сентября 2021
ATRA