38_5
38_5
21 января 2021 в 6:09
Многие пациенты испытывают неприязнь или чувство страха при виде медицинской иглы или боятся самостоятельно выполнять инъекции с применением иглы. Многие пациенты и медицинские работники испытывают другие трудности, включая сюда неумение или отсутствие желания выполнять сложные инструкции или опасность нанесения травмы из-за заедания иглы и перекрестного загрязнения. Кроме того, игла и шприц должны быть заполнены, а в отношении некоторых препаратов лекарства в сухом виде требуют растворения, что дополнительно усложняет самостоятельное введение лекарственных средств. Эти проблемы часто исключают возможность лечения в домашних условиях или самолечения или лечения, выполняемого необученным попечителем, например членом семьи. Неумение дозировать лекарства в домашних условиях может привести к увеличению расходов на лечение, задержке в выполнении курса лечения, невыполнению требований к лечению, пониженной комфортности и потенциальной опасности возникновения внутрибольничных инфекций. Ряд биологически активных компонентов в вязких препаратах было бы выгодно подавать с помощью безыгольного инъектора. Эта группа (без ограничения) из противовоспалительных средств, антибактериальных средств, антипаразитарных веществ, противогрибковых средств, противовирусных средств, противоопухолевых средств, стимуляторов роста, гормонов, антигистаминных средств, остеоиндуктивных средств, сердечно-сосудистых средств, противоязвенных средств, бронхолитических средств, сосудорасширяющих средств, противозачаточных средств и средств, повышающих рождаемость, интерферона, гормонов роста, противоостеопорозных средств, включая сюда паратгормоны и аналоги, фрагменты паратгормонов, средств против ожирения, средств для лечения психических заболеваний, противодиабетических средств, средств для лечения бесплодия, средств для лечения СПИД и т.д и т.п. Изобретение представляет собой безыгольный инъектор, который содержит газовый баллон со сжатым газом, и этот газовый баллон не полностью закрыт в отсутствии золотника и уплотнения. Золотник, содержащий уплотнение для хранения, поддерживает газовый баллон в герметичном состоянии во время хранения. Инъектор включает в себя средство для освобождения золотника с целью выпуска сжатого газа в камеру. Шток расположен в камере с возможностью перемещения таким образом, что шток перемещается вперед под воздействием сбрасываемого давления из газового баллона. Лекарственный контейнер поддерживает сообщение по текучей среде жидкого лекарственного препарата с отверстием подачи лекарства. Когда шток принудительно перемещается выпускаемым сжатым газом, он вытесняет жидкий препарат через отверстие для подачи лекарства узкой струей при достаточной скорости для прокалывания кожи пациента и выполнения безыгольной инъекции жидкого лекарственного препарата. DosePro, Intraject: предварительно заполненный безыгольный инъектор одноразового использования, выпускаемый в настоящее время компанией Zogenix corporation. Картридж предварительно заполняется жидкостью, которая должна быть введена пациенту, и имеет выпуск жидкости и свободный поршень, контактирующий с жидкостью. Инъектор содержит источник энергии, содержащий ударный элемент, приводимый в действие пружиной и сжатым газом, при этом пружина временно удерживается до приведения устройства в действие; ударный элемент может перемещаться в первом направлении под воздействием усилия пружины до соударения со свободным поршнем и затем продолжает перемещать поршень в первом направлении для выпуска дозы жидкости через выпуск жидкости, при этом пружина обеспечивает сохранение внутренней энергии и может перемещаться из состояния, в котором она обладает большей энергией, в состояние, в котором она обладает меньшей энергией, но не наоборот. Источник энергии может содержать средство приведения в действие для активирования устройства и, тем самым, инициировать инъекцию, только когда устройство прижато к коже пациента. $ZGNX
18,4 $
+42,77%
16
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
8 мая 2024
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
20 мая 2024
Тинькофф Российские Технологии
8 комментариев
Ваш комментарий...
38_5
21 января 2021 в 6:11
Безыгольный инъектор, струйный инъектор и т.п.: система подачи лекарства, которая подает лекарство для выполнения подкожной, внутримышечной или внутрикожной инъекции без использования иглы для подкожных инъекций. Инъекция выполняется за счет создания, по меньшей мере, одной высокоскоростной струи жидкости со скоростью, достаточной для проникновения через кожу, границу слоя кожи или мышцу на требуемую глубину. Системы безыгольной инъекции включают в себя без ограничения систему DosePro® производства Zogenix Corporation.
Нравится
2
38_5
21 января 2021 в 6:11
Конкуренты: устройства Bioject® 2000, Iject или Vitaject производства Bioject Medical Technologies, Incorporated, устройства Mediject VISION и Mediject VALEO производства Antares, устройство PenJet производства Visionary Medical, устройство CrossJect производства Crossject, устройство MiniJect производства Biovalve, устройство Implaject производства Caretek Medical, устройство PowderJect произвоства AlgoRx, устройство J-tip производства National Medical Products, устройство AdvantaJet производства Activa Systems, устройство Injex 30 производства-Equidyne и устройство Mhi-500 производства Medical House Products.
Нравится
phonkdrift
21 января 2021 в 7:00
Так то лайк, но было бы неплохо сократить, хомячки ленивые животные, не любят долго читать. Воды много.
Нравится
4
O
Owned1
21 января 2021 в 7:08
Ракета! Если коротко
Нравится
2
P
Prot0
21 января 2021 в 7:21
@38_5 очень интересная инфа, респект
Нравится
2
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
AlexanderTsvetkov
+138,4%
8K подписчиков
All_1n
+101,2%
4K подписчиков
Konin
+53,8%
6,9K подписчиков
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Обзор
|
8 мая 2024 в 19:24
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Читать полностью
38_5
5 подписчиков119 подписок
Портфель
до 100 000 
Доходность
+46,55%
Еще статьи от автора
4 октября 2021
По данным BofA Securities, потенциал роста Astra Space Inc (NASDAQ: ASTR) в краткосрочной перспективе ограничен из-за предстоящих рисков развития и коммерциализации Ценовое движение ASTR: Акции Astra Space упали на 6,98% до 7,85 $ ASTR-US
29 сентября 2021
ATRA Европейское агентство по лекарственным средствам предоставляет Atara Biotherapeutics Ускоренную оценку tab-cel(R) для лечения Посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, положительного на вирус Эпштейна-Барра (PTLD) Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) предоставил ускоренную оценку ведущему кандидату на продукт Компании, tabelecleucel (tab-cel(R)), для лечения положительного посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD). EBV+ PTLD-это редкий и потенциально опасный для жизни рак, который может развиться после трансплантации твердых органов (SOT) или аллогенной трансплантации кроветворных клеток (HCT). Для пациентов с ВЭБ+ ПТЛД медиана выживаемости составляет всего 2-3 месяца после неудачи начальной терапии. В настоящее время для этих пациентов не назначается лечение, одобренное EMA или FDA. "Мы считаем, что предоставление EMA ускоренной оценки признает потенциал tab-cel в качестве первой в своем роде новой терапии, направленной на удовлетворение значительной неудовлетворенной потребности у пациентов с ВЭБ+ РТПХ, которые сталкиваются с плохим прогнозом без утвержденных вариантов лечения",-сказал Якоб Дюпон, доктор медицинских наук, исполнительный вице-президент и глобальный руководитель исследований и разработок Atara. "Мы с нетерпением ожидаем тесного сотрудничества с EMA, чтобы как можно быстрее предоставить пациентам tab-cel, первую в истории аллогенную,готовую Т-клеточную терапию, которая будет рассмотрена регулирующим органом". Ускоренная оценка предоставляется CHMP, когда ожидается, что лекарственный препарат будет представлять значительный интерес для общественного здравоохранения и терапевтических инноваций. CHMP и Комитет по передовым методам лечения (CAT) могут сократить срок рассмотрения заявки на получение разрешения на маркетинг (MAA) до 150 дней, если заявитель предоставит достаточное обоснование для ускоренной оценки, хотя заявка, первоначально назначенная для ускоренной оценки, может вернуться к стандартной процедуре во время рассмотрения по различным причинам. Решение о предоставлении ускоренной оценки не влияет на окончательное мнение CHMP и CAT о том, следует ли предоставлять разрешение на маркетинг. Tab-cel также имеет статус сиротского препарата в Европе и ранее был присвоен EMA как ОСНОВНОЙ препарат. После недавнего успешного взаимодействия с EMA Atara выполнила необходимые шаги по регулированию и соблюдению требований, необходимые для представления MAA для tab-cel, который планируется представить в ноябре 2021 года. С предоставлением ускоренной оценки Atara ожидает принятия решения об утверждении во второй половине 2022 года. Представление MAA будет включать данные продолжающегося аллельного исследования фазы 3, оценивающего эффективность и безопасность tab-cel у пациентов с EBV+ PTLD после трансплантации твердых органов (SOT) или трансплантации аллогенных кроветворных клеток (HCT). Atara представит новый анализ из исследования АЛЛЕЛЕЙ на соответствующем конгрессе в 4 квартале 2021 года. Топовые данные с дополнительными пациентами подтверждают высокую частоту объективных ответов (ORR) в соответствии с предыдущими результатами, демонстрируя при этом долговечность. О tabelecleucel Tabelecleucel (tab-cel(R))-это готовая аллогенная Т-клеточная иммунотерапия, разрабатываемая для лечения посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD). EBV+ PTLD-это тип лимфомы (рака), который может возникнуть после трансплантации твердых органов (SOT) или аллогенной трансплантации кроветворных клеток (HCT). В настоящее время не существует одобренных методов лечения, предназначенных для лечения ПТЛД, и если их не лечить, ПТЛД может иметь опасные для жизни последствия. В настоящее время Tab-cel исследуется в рамках исследования АЛЛЕЛЕЙ фазы 3 для оценки эффективности и безопасности лечения ВЭБ+ РТПХ
23 сентября 2021
ATRA