Takeda Pharmaceutical Company занимается исследованиями, разработкой, производством, продажами, продвижением, импортом и экспортом лекарственных препаратов. Компания фокусируется на онкологии, заболеваниях желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы.
$TAK $TYO:4502 Takeda объявляет последние данные фазы 2b исследования TAK-279, исследуемого перорального ингибитора TYK2 для приема один раз в день, у пациентов с активным псориатическим артритом на ежегодном собрании Американского колледжа ревматологии. - Исследование достигло своей основной конечной точки: 53,3% и 54,2% пациентов, получавших TAK-279 (15 мг и 30 мг соответственно), достигли по крайней мере ответа ACR 20 по сравнению с 29,2% в группе плацебо при 12-я неделя (p = 0,002)1 − TAK-279 продемонстрировал улучшение ключевых вторичных конечных точек и профиль безопасности, соответствующий данным исследования псориаза фазы 2b1 − Takeda начнет третью фазу исследований бляшечного псориаза в 23 финансовом году и псориатического артрита в 24 финансовом году, одновременно исследуя TAK-279 при системной красной волчанке, воспалительных заболеваниях кишечника и других показаниях Новости без задержки
🇪🇺 #ес $TAK $TYO:4502 Европейская комиссия одобрила ADCETRIS® (брентуксимаб ведотин) для лечения взрослых пациентов с ранее не леченной CD30+ лимфомой Ходжкина III стадии в сочетании с АВП • Одобрение на основе обновленных положительных результатов общей выживаемости в ходе исследования фазы 3 ECHELON-1 для стадий III и amp; IV Лимфома Ходжкина • Первое значительное улучшение общей выживаемости за два десятилетия на стадии III и amp; IV Лимфома Ходжкина • Одобрение АДЦЕТРИСА расширяется до шести текущих показаний в Европейском Союзе Новости без задержки
$TAK $TYO:4502 Takeda объявляет основные результаты фазы 3 исследования ADMIRE-CD II препарата Алофисел® (дарвадстроцел) при сложных перианальных свищах Крона Компания Takeda объявила сегодня, что исследование фазы 3 ADMIRE-CD II, оценивающее эффективность и безопасность Алофисела® (дарвадстроцел) для лечения сложных перианальных свищей Крона (CPF), не достигло основной конечной точки - комбинированная ремиссия через 24 недели, согласно основным данным. Профиль безопасности дарвадстроцела соответствовал предыдущим исследованиям, и новых сигналов безопасности выявлено не было. Новости без задержки