REGENXBIO Inc RGNX
Доходность за полгода
−18,91%
Сектор
Здравоохранение
О компании REGENXBIO Inc
REGENXBIO Inc. является компанией, работающей в сфере биотехнологий. Компания специализируется на разработке, промышленном внедрении и лицензировании методов генной терапии на основе рекомбинантных аденоассоциированных вирусов.
Страна деятельности
Соединенные Штаты
Биржа торгов
СПБ Биржа
Сводный прогноз
Прогнозная цена
31 $
+16,81 $ (118,46%)
Диапазон
20 $ — 42 $
Рекомендация
Покупать
Показатели акции
Интересное в Пульсе
Последние новости
Частые вопросы
К сектору "Здравоохранение" также относятся такие компании как ALX Oncology Holdings Inc (ALXO), Henry Schein (HSIC), а также компания Veradigm Inc. (MDRX)
✅💊REGENXBIO $RGNX представила промежуточные клинические данные фазы I/II исследования AFFINITY DUCHENNE RGX-202 🟣RGX-202, потенциальный AAV-терапевтический препарат для одноразового применения для лечения болезни Дюшенна, по-прежнему хорошо переносится тремя пациентами, начиная с уровня дозы 1 (1x10 14 GC/кг ) 🟣Первоначальные данные биомаркеров у двух пациентов, прошедших трехмесячное обследование, демонстрируют выраженную экспрессию микродистрофина с локализацией на мембране мышечных клеток. У пациента 4,4 лет уровень экспрессии составил 38,8% от контроля.
✅💊 REGENXBIO $RGNX объявляет промежуточные результаты программ Retinal и Duchenne на виртуальном дне инвестора ▪️Промежуточные результаты испытаний фазы II AAVIATE и ALTITUDE для когорт 3 уровня дозы с краткосрочным профилактическим курсом стероидных глазных капель привели к нулю случаев внутриглазного воспаления. ▪️Первоначальные результаты по безопасности, полученные в когорте 1 исследования AFFINITY DUCHENNE, подтверждают хорошую переносимость на сегодняшний день ▪️Рассчитывает подать IND в FDA в первой половине 2025 ✅🔥 Заходи в профиль и подписывайся на горячие новости, отчёты, прогнозы и аналитику 👍 Ставь лайк, если было полезно
❗️💊 #FDA $RGNX REGENXBIO получает обозначение FDA для передовой терапии регенеративной медицины (RMAT) для генной терапии RGX-121 для синдрома Хантера • RMAT признает, что предварительные клинические данные от RGX-121, потенциального одноразового терапевтического AAV, указывают на возможность удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей при MPS II • Обозначение RMAT предназначено для генных лечений, предназначенных для лечения или излечения серьезных заболеваний с целью ускорения процессов разработки и проверки лекарств • Испытание CAMPSIITE™ включает пациентов с MPS II в рамках ключевой программы, которая включает материалы из процесса платформы NAVXpress™, произведенного в Центре производственных инноваций REGENXBIO, и продолжает поддерживать план подачи заявки на получение лицензии на биологические препараты в 2024 году с использованием ускоренного утверждения. путь Новости без задержки