О компании BioNTech SE

💉 #вакцина $BNTX $PFE Pfizer и BioNTech объявляют о положительных результатах программы разработки комбинированной вакцины на основе мРНК против гриппа и COVID-19 • Составы со свинцом, оцененные в ходе исследования фазы 1/2, продемонстрировали устойчивый иммунный ответ на штаммы гриппа A, гриппа B и SARS-CoV-2 • Профиль безопасности кандидатов на комбинированную вакцину на основе мРНК соответствует вакцине компании против COVID-19 • Компании планируют начать ключевое испытание третьей фазы в ближайшие месяцы Новости без задержки

💉 #вакцина $BNTX BioNTech представляет положительное обновление данных фазы 1/2 для кандидата на CAR-T-клеточную терапию BNT211 при распространенных солидных опухолях на Конгрессе ESMO 2023 • BNT211 сочетает в себе два инновационных подхода в одном режиме с первым в своем классе потенциалом: терапия аутологичными CAR-T-клетками, нацеленными на онкофетальный антиген Клаудин-6 (CLDN6), и вакцина с РНК-вакциной, кодирующей CLDN6 CAR-T-клетками ( "КАРВАК") • Данные, представленные на Конгрессе ESMO 2023, демонстрируют, что применение CARVac увеличивает устойчивость адоптивно перенесенных аутологичных клеток CAR-T • BNT211 продолжает проявлять обнадеживающую противоопухолевую активность у пациентов с CLDN6-положительными рецидивирующими или рефрактерными распространенными солидными опухолями • Наблюдение за данными об эффективности 1x108 CAR-T-клеток с CARVac или без него показывает общую частоту ответа («ЧОО») 59 % и показатель контроля заболевания («DCR») составил 95 %, при этом когорта CARVac продемонстрировала длительное сохранение CAR-T-клеток Новости без задержки

🇪🇺💉 #вакцина #ес $BNTX BioNTech расширяет портфель клинических онкологических препаратов на поздних стадиях, начиная дальнейшее исследование фазы 2 с индивидуализированной неоантигенной специфической иммунотерапией на основе мРНК при новых показаниях к раку • Начало фазы 2 основано на данных клинического исследования фазы 1 по оценке безопасности и переносимости аутогенного цевумерана (BNT122, RO7198457) в сочетании с ингибитором иммунных контрольных точек анти-PD-L1 атезолизумабом и стандартной химиотерапией у пациентов. с резецированной аденокарциномой протоков поджелудочной железы (PDAC) • Ожидается, что во вторую фазу исследования примут участие около 260 пациентов с PDAC в центрах клинических испытаний сначала в США, а затем в Европе и Азиатско-Тихоокеанском регионе. • Это третье исследование поздней стадии с кандидатом продукта на основе платформы индивидуальных вакцин против рака BioNTech, нацеленной на iNeST при лечении пациентов с солидными опухолями при наличии высоких неудовлетворенных показаний Новости без задержки