$SRPT Ведущий спонсор: Sarepta Therapeutics, Inc. Коллаборационист: Roche Pharma AG Источник Sarepta Therapeutics, Inc. Краткое содержание Это открытое исследование доставки генов, оценивающее безопасность и экспрессию SRP-9001 у лиц с мышечной дистрофией Дюшенна в течение 260 недель. Основная конечная точка представляет собой изменение количества экспрессии белка микродистрофина от исходного уровня до 12 недели. Общий статус Рекрутинг Дата начала 23 ноября 2020 г. Дата завершения Декабрь 2025 г. Дата первичного завершения 31 мая 2021 г. Фаза Фаза 1 Тип исследования Заметка 📝 $ARCT Спонсоры Ведущий спонсор: Arcturus Therapeutics, Inc. Источник Arcturus Therapeutics, Inc. Краткое содержание Это исследование с открытой этикеткой, в котором принимают участие здоровые взрослые, которые участвовали в исследовании ARCT-021-01 (родительское исследование). Участники получат либо одну инъекцию ARCT-021, либо без инъекций и будут соблюдаться до 365 дней. Подробное описание Это исследование фазы 2a с открытой этикеткой, в котором принимают участие до 106 здоровых взрослых, которые приняли участие в исследовании ARCT-021-01 (Исследование родителей). Участники будут участвовать в этом исследовании примерно через 3 месяца после своего последнего учебного визита в родительское исследование. Участники, получившие плацебо в родительском исследовании или серонегативные антитела SARS-CoV-2 при скрининге, получат однократную дозу ARCT-021 и будут соблюдаться в течение 365 дней. Участники, получившие две инъекции ARCT-021 в родительском исследовании, не получат никаких дальнейших инъекций ARCT-021 и будут проходить 281 день. Общий статус Набор персонала Start Date 4 января 2021 года Дата завершения Июнь 2022 года Дата первичного завершения Июнь 2022 года Фаза Этап 2 Тип исследования Интервенционный $ATRA Ведущий спонсор: Atara Biotherapeutics Источник Atara Biotherapeutics Краткое содержание Целью данного исследования является определение клинической пользы и характеристики безопасности. профиль tabelecleucel для лечения посттрансплантации, связанной с вирусом Эпштейна-Барра лимфопролиферативное заболевание (EBV + PTLD) в условиях (1) трансплантации твердых органов (SOT) после неэффективности лечения ритуксимабом и ритуксимабом плюс химиотерапия или (2) аллогенное кроветворение Общий статус Рекрутинг Дата начала 29 декабря 2017 г. Дата завершения Июнь 2027 г. Дата первичного завершения Июнь 2022 г. Фаза Фаза 3 Тип исследования Интервенционный