veleslava
veleslava
26 мая 2022 в 12:25
$BNGO Первое опубликованное исследование OGM при ОМЛ у детей показывает, что OGM идентифицирует маркеры MRD и другие новые варианты, которые могут повлиять на ведение пациентов. сегодня объявило о публикации первого рецензируемого исследования с использованием оптического картирования генома (OGM) для анализа генетических аберраций, обнаруженных у педиатрических пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Это исследование демонстрирует использование OGM для выявления маркеров минимальной остаточной болезни (MRD) и других новых вариантов, которые могут повлиять на терапевтическое лечение и ведение пациентов с ОМЛ у детей. Маркеры MRD могут отслеживаться в течение всего курса лечения и использоваться для определения того, работает ли лечение или у пациента случился рецидив. ОМЛ является вторым по частоте диагностируемым раком крови у детей. Это удивительно сложное заболевание, характеризующееся широким спектром вариаций генома, включая структурные варианты. В рецензируемом исследовании, опубликованном в журнале Cancers, исследователи из Университетской больницы Эссена проанализировали образцы 24 педиатрических пациентов с ОМЛ с использованием OGM и традиционных методов, включая FISH и кариотипирование, чтобы определить, может ли OGM обеспечить комплексный методологический подход для выявления соответствующих генетических аберраций, влияющих на диагностику ОМЛ и стратификацию по группам. для лечения. В 70 процентах случаев с помощью ОГМ было обнаружено значительно больше СВ, чем цитогенетическими методами, и считается, что эти СВ имеют большое значение для понимания патогенеза ОМЛ. Дополнительные результаты исследования: обнаружено 32 ранее неизвестных аберрации; 1 был маркером высокого риска, обнаруженным только OGM. В 2 случаях OGM обнаружила новых партнеров по слиянию гена, который, как известно, играет роль в кроветворении, тем самым предоставив информацию о новых маркерах MRD. Исследователи также отметили, что высокая чувствительность OGM имеет особое значение в тех случаях, когда ни один из ранее известных маркеров для мониторинга MRD на основе ПЦР не может быть идентифицирован, что составляет примерно 30% педиатрической ОМЛ в Германии, где проводилось исследование. “Лейкемия - это заболевание геномных вариаций, где структурные и последовательные вариации служат движущей силой этой злокачественности, поэтому имеет смысл, что OGM оценивается в исследовательских приложениях. Детский ОМЛ распространен, но очень сложен, и онкологи часто остаются без генетических маркеров, которые можно было бы отслеживать во время лечения. OGM показала хорошие результаты по сравнению с традиционными методами, но убедительным ценностным предложением является ее способность добавлять дополнительные результаты, которые потенциально могут повлиять на мониторинг заболеваний и их результаты. Обнаружение новых маркеров МРД, описанных в этом исследовании, очень сильно подчеркивает этот момент. Поздравляем команды, которые отвечали за проведение этого исследования ”, - прокомментировал Эрик Холмлин, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Bionano Genomics.
1,51 $
2,65%
11
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
27 марта 2024
Облигации Хоум Банка: как заработать на его возможном поглощении
22 марта 2024
Совкомфлот: снижаем рекомендацию до «держать»
5 комментариев
Ваш комментарий...
H
Hasbik35
26 мая 2022 в 12:26
Сегодня очередное падение значит🙃 дай богу в будущем нам долгое ожидание аукнется $ в больших количествах)
Нравится
2
Sasha72
26 мая 2022 в 12:31
Спасибо за информацию. Жду...и надеюсь)
Нравится
2
B
Barracuda84
26 мая 2022 в 14:37
И на нашей улице будет праздник)
Нравится
rshavii_gvosd
26 мая 2022 в 19:49
Мдауж😭
Нравится
Sergio_V
27 мая 2022 в 23:19
Если бы каждая буква из каждого отчета капала мне в кошелек в виде одного цента, я бы заправлял свой мазератти черной икрой. Но пока что ни черной икры, ни мазератти, жую булку хлеба с тонким слоем икры сазана.
Нравится
2
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
Invest_or_lost
+22,9%
21,2K подписчиков
FinDay
+46,6%
26K подписчиков
Mistika911
+14,7%
21,2K подписчиков
Облигации Хоум Банка: как заработать на его возможном поглощении
Обзор
|
Вчера в 17:24
Облигации Хоум Банка: как заработать на его возможном поглощении
Читать полностью
veleslava
256 подписчиков85 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
+238,07%
Еще статьи от автора
8 ноября 2022
HRTX ОдобрениеAPONVIE ™ FDA, запуск в США запланирован на 1 квартал 2023 года – - Спрос наоборудование ZYNRELEF® вырос на 18% по сравнению с предыдущим кварталом в 3 квартале 2022 года – - Чистые продажи франшизы по оказанию онкологической помощи выросли на 13% по сравнению с предыдущим годом в 3 квартале 2022 года –
25 августа 2022
BNGO Bionano Genomics объявляет о первой публикации с использованием OGM для анализа влияния аномалий хромотрипсиса и TP53 на пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) с высокой геномной сложностью САН-ДИЕГО, 25 августа 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO) сегодня объявила о публикации первого исследования, в котором использовалось оптическое картирование генома (OGM) для анализа воздействия хромотрипсиса (cth) и Аномалии TP53 у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) с высокой сложностью генома. Исследователи стремились определить, могут ли плохие прогностические исходы, наблюдаемые в случаях cth, быть связаны не только с самим хромотриптическим событием, но и с наличием сложных кариотипов или аномалий TP53. Статья, опубликованная в журнале Cancers, была подготовлена ​​многоцентровой группой исследователей из больниц и академических лабораторий ряда европейских стран. В исследовании сравнивались цитогеномные аберрации, наблюдаемые с помощью геномных микрочипов и анализа хромосомных групп (CBA), с теми, которые наблюдались с помощью OGM. Исследователи проанализировали когорту из 162 пациентов с ХЛЛ со сложными кариотипами, включая подгруппу из 33 пациентов с ХЛЛ с cth, чтобы определить, указывает ли наличие cth на плохие результаты выживания. В этом исследовании исследователи впервые смогли показать способность OGM обнаруживать cth, а также показали, что результаты OGM в высокой степени согласуются с результатами хромосомного микрочипа. В исследовании отмечается, что обнаружение cth с использованием некоторых традиционных цитогенетических подходов может быть сложным, и сообщается, что OGM смог выявить перестройки, связанные с событиями cth, включая внутрихромосомные и межхромосомные транслокации. Кроме того, OGM удалось обнаружить случай с более сложным профилем, включающим цепные транслокации с участием нескольких хромосом, которые могут быть характерны для другого события, известного как хромоплексия.
25 августа 2022
NVTA : Credit Suisse инициирует покрытие Invitae с рейтингом «неудовлетворительно» и объявляет целевую цену 1 доллар